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一种提取富含油脂植物组织总RNA的改良SDS酸酚法被引量：6: 2009年; 采用常规的方法提取富含油脂的植物组织总RNA常难以取得满意的结果.对林莎两次裂解法进行了改良,即将SDS的浓度降低至1%,所用酸酚的pH值降低至4.0,去掉提取液II处理步骤,获得的总RNA效果较好:得率高,RNA产量可达74.7μg(100mg)-1;没有DNA污染,A260nm/A280nm值为2.026,A260nm/A230nm值为2.082,说明蛋白质及其它污染非常低,通过RT-PCR成功地扩增出了麻疯树curcin基因长为927bp的特异条带.相比林莎的方法,改良SDS酸酚法具有经济、简便、适用性广的特点.; 罗绍银高继海叶生亮徐莺陈放; 关键词：总RNA 麻疯树油脂胚乳

麻疯树育种指标的研究被引量：9: 2009年; 麻疯树是主要的生物质能源树种之一。对麻疯树花序进行研究,提出部分相关育种参数,为选育高产麻疯树品种提供科学依据。结果表明,1年中麻疯树生殖生长与营养生长交替进行,可多次开花。开花期在半年以上,而不同省份开花期不相同,尤以海南最长。形态分析表明,麻疯树花序发育具有典型的聚伞花序发育特点,1个花序的2级分枝数(主花序轴上的分枝数)将直接影响雌花数目。相关性分析表明,虽然每个花序2级分枝数与雌雄花比例极显著负相关(r=-0.57),但与每花序结果数极显著正相关(r=0.92),而与开花次数相关性不显著,花期与开花次数极显著正相关(r=0.83)。因此,花期和2级分枝数是育种和栽培的2个重要指标。方差分析表明,不同省份的花序长、每花序2级分枝数和雌雄花比例差异不显著。; 谢无畏林凡荣徐莺王胜华陈放; 关键词：麻疯树开花期花序雌雄比例

PEG浸种对麻疯树种子萌发状况及脂类成分的影响: 2010年; 以低场核磁共振无损检测麻疯树种子的含油率，发现高含油率（40％～45％）种子的发芽率、发芽势及发芽指数均高于低含油率（30％～35％）种子；PEG浸种处理降低了种子的吸胀速率、发芽率、发芽势及发芽指数；干旱胁迫对低油种子的影响大于高油种子，说明麻疯树种子的脂类成分对种子的萌发表现及抗旱性有重要作用．麻疯树种子脂类成分。H—NMR图谱的主成分分析PCA分析结果显示，PEG浸种处理提高了种子中不饱和脂肪酸的含量，降低了饱和脂肪酸的含量；不同含油率种子中脂类成分在PEG浸种处理后出现差异．; 任路遥颜秉意徐莺陈放; 关键词：麻疯树干旱胁迫核磁共振主成分分析

麻疯树成熟胚乳再生植株及其气孔分析被引量：2: 2011年; 对麻疯树成熟胚乳进行组织培养获得胚乳再生植株,并对其气孔进行分析.麻疯树成熟胚乳在25℃、12 h光照条件下培养7 d愈伤组织诱导完成,2,4-D浓度为2.0 mg L-1的MS培养基愈伤诱导效果最好,诱导率达89.29%.愈伤组织在含BAP的改良培养基上培养至黄绿色后转入分化培养基,在含IAA 0.25 mg L-1和ZT 1.5 mg L-1的WPM培养基上不定芽分化率达32.50%.将分化的不定芽从愈伤组织上剥离后转入含IBA、BAP和GA3的培养基上进行芽伸长培养.取胚乳不定芽叶片接种在含IBA 0.1 mg L-1、BAP 0.5 mg L-1和TDZ 0.5 mg L-1的MS培养基上诱导生芽后,再转入含IAA 0.25mgL-1、KT 0.5mg L-1、BAP 1.0 mg L-1和GA3 0.25 mg L-1的培养基上进行丛生芽的诱导,成芽率为85.2%.这些芽在含0.1 mgL-1 IBA的1/2 MS培养基上生根,大约有37.5%的芽生了根,平均有5.2条根系形成.与母本植株相比,再生的胚乳植株保卫细胞更大,且气孔密度减小.; 朱习红刘剑郑小江徐莺陈放; 关键词：麻疯树愈伤组织诱导不定芽分化植株再生

金沙江干热河谷地区不同含油量麻疯树种子的差异性被引量：4: 2011年; 根据金沙江干热河谷地区麻疯树种子的含油量,将麻疯树种子分为组Ⅰ（26%~30%）、组Ⅱ（30%~34%）、组Ⅲ（34%~38%）、组Ⅳ（38%~42%）.该地区种子体积介于1.544~1.680 cm3之间;其中组Ⅱ的种子最大（1.680 cm3）,组Ⅳ的种子最小（1.544 cm3）.组Ⅱ种子的百粒重同样为最高（69.367 g）,组Ⅲ的种子最轻（62.313 g）.出仁率从低到高依次为：组Ⅰ（61.752%）〈组Ⅲ（63.352%）〈组Ⅱ（64.132%）〈组Ⅳ（65.192%）.百粒种子产油量从组Ⅰ到组Ⅳ逐渐升高（17.731~25.342 g）.1H-NMR图谱分析发现,各组种子之间的脂肪酸组成无明显差异,而脂肪酸成分的含量存在显著差异.种子的发芽势、发芽率和发芽指数随含油量的增加而升高,种子的吸胀速率则相反.种子含油量与种子大小的相关性不显著,与种子质量、出仁率、种子产油量、脂肪酸组成、发芽势、发芽率、发芽指数和吸胀速率之间则都有着极显著的相关性.; 颜秉意叶生亮严安心徐莺陈放; 关键词：麻疯树种子含油量脂肪酸组成萌发率金沙江干热河谷

麻疯树中ADP核糖基化因子基因的克隆和表达被引量：2: 2009年; 从麻疯树cDNA文库中筛选到包含完整编码序列的ADP核糖基化因子的cDNA序列,命名为Jc-arf。其长度为887bp,开放阅读框546bp,推测的编码蛋白含181个氨基酸残基,具有典型的GTP结合蛋白家族的特点:P框(GLDAAGKT)、G’框(DVGGQ)和G框(NKQDL)。序列分析显示,Jc-arf接近于人类ClassI型arf基因,其蛋白序列与多种植物ARF有很高的同源性。半定量RT-PCR结果显示,Jc-arf的表达具有一定的组织特异性,在花中最丰富。PEG、低温、NaCl胁迫下,Jc-arf的表达受PEG和低温的诱导,而对NaCl胁迫不敏感。; 林凡荣秦小波朱勋路叶生亮高继海徐莺陈放; 关键词：麻疯树胁迫

麻疯树酰基载体蛋白的基因克隆、表达分析及原核表达被引量：5: 2008年; 从麻疯树胚乳cDNA文库中筛选分离了一个编码酰基载体蛋白的cDNA序列,全长为806bp,其开放读码框(ORF)长度为393bp,编码130个氨基酸,该序列在GenBank登录号为EF179617,命名为JcACP.该基因编码的蛋白质相对分子质量(Mr)约为14.4×103,等电点为5.2,具有酰基载体蛋白的典型特征——含有4’-磷酸泛酰巯基乙胺辅基的结合位点.RT-PCR试验结果表明,该基因在麻疯树的叶、茎和种子中表达,以种子中的表达量最高,在根中不表达,种子萌发后其表达量随萌发进程递增,在96h时表达量达到最高.结果表明,JcACP在种子中的高度表达可能与种子萌发时的代谢活动有关.同时,将其在大肠杆菌中成功进行了原核表达.; 江璐玎王云霄王迎春张颖秦小波徐莺陈放; 关键词：麻疯树酰基载体蛋白克隆原核表达

麻疯树胚乳ESTs序列的克隆和生物信息学初步分析: 2009年; 基于 Linux 操作系统,利用 Phrap/Consed、cross_match、blast 等软件和自主开发程序,构建了批量 ESTs 序列的检测系统,对麻疯树胚乳 cDNA 文库部分测序结果进行生物信息学分析,包括载体序列的去除、序列格式的转换、重复序列鉴定、序列的同源性比对、GO 生物学过程以及 GO 细胞组分分类.; 熊瑛朱勋路徐莺蔡浩洋陈放; 关键词：麻疯树生物信息学

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国际科技合作与交流专项项目(2006DFB63400)