吉林省科技发展计划基金(200905197)
- 作品数：2 被引量：29H指数：1
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- 应用微阵列芯片分析喉鳞状细胞癌miRNA与正常黏膜表达差异的初步研究被引量：29
- 2010年
- 目的:运用微阵列芯片技术研究喉鳞状细胞癌及癌旁正常黏膜中miRNA表达谱差异,探讨miRNA与喉癌发病的关系。方法:提取8例喉癌患者的癌组织及其对应癌旁正常黏膜中的miRNA,分别与哺乳动物miRNA芯片V3.0杂交,扫描荧光信号,对癌组织、正常黏膜进行差异基因筛选和聚类分析;采用实时定量RT-PCR法验证部分差异表达的miRNA。结果:共筛选出47个喉癌相关的差异表达miRNAs基因:24个在喉癌组织中表达下调,23个表达上调。其中下调5倍以上的有miR-1,miR-486-5p,miR-206,miR-487a,miR-375,miR-422a,miR-144,miR-384,miR-378,miR-133a;表达上调3倍以上的是miR-93,miR-31和miR-20b。在喉癌差异表达的miRNA中有13个成5簇共表达,分别位于8,13,14,18和X染色体上。荧光定量RT-PCR结果与miRNAs芯片的结果较符合。结论:一些miRNA可能参与喉癌的发生的调控。
- 王苹付涛王绪锐祝威
- 关键词：喉肿瘤微小RNA
- 耐药喉癌Hep-2/VCR细胞ATP7B表达与顺铂耐药的相关性
- 2016年
- 目的检测copper transporting P-type adenosine triphosphatase(ATP7B)在人喉癌耐药细胞株中的表达,并研究其与喉癌细胞顺铂耐药的关系。方法人喉鳞癌Hep-2细胞和Hep-2/长春新碱(vincristine,VCR)耐药细胞分别给予顺铂作用24小时和48小时,应用细胞增殖/毒性检查试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)细胞活力试验、末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记测定法[terminal dexynucleotidyl transferase(Td T)-mediated d UTP nick end labeling,TUNEL]细胞凋亡实验分别检测细胞增殖和凋亡。分别用免疫荧光染色和实时RT-PCR检测ATP7B蛋白和mRNA在细胞中的表达。结果 50μmol/L和100μmol/L的顺铂作用24小时后,Hep-2细胞活力下降为71.0%,而Hep-2/VCR细胞活力无下降,差异有统计学意义(P<0.01)。50μmol/L顺铂能够诱导Hep-2和Hep-2/VCR细胞表达ATP7B。Hep-2细胞在作用后3小时表达增强,6小时达到峰值,12小时下调(P<0.05);而Hep-2/VCR细胞在3小时表达增强,6小时达到峰值(P<0.05),持续高表达24小时无明显变化。结论喉癌耐药细胞Hep-2/VCR的ATP7B蛋白的高表达与喉癌细胞的顺铂耐药有关。
- 王绪锐王苹赵晓东祝威戴晓天
- 关键词：腺苷三磷酸酶类
