国家自然科学基金(30070751)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
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- 相关机构：中国医学科学院阜外心血管医院重庆医科大学河北医科大学第二医院更多>>
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- 深低温停循环后脑损伤分子机制的实验研究
- 目的：探讨深低温停循环(DHCA)后脑损伤的分子机制中是否存有细胞能量障碍、兴奋性神经毒性作用、聚腺苷二磷酸核糖转移酶-1(PARP-1)过度激活及细胞坏死和(或)凋亡这些分子事件。方法：建立安装脑微透析装置的单纯体外循...
- 潘旭东郑军孙立忠龙村田良鑫刘宁宁李明冯正义
- 关键词：深低温停循环脑损伤分子机制体外循环
- 文献传递
- 选择性脑灌注对深低温停循环脑组织兴奋性氨基酸含量的影响被引量：2
- 2006年
- 目的观察选择性脑灌注(SCP)对深低温停循环(DHCA)兔脑组织兴奋性氨基酸(EAA)含量的影响。方法健康大耳白兔16只,随机分为2组,每组8只:对照组(DHCA组):DHCA 60 m in;实验组(SCP组):DHCA 60m in+经右锁骨下动脉顺行性选择性脑灌注。每组均经体外循环降温至鼻咽温18℃,停循环,实验组停循环期间经右锁骨下动脉SCP。DHCA 60 m in,复温,停机,取脑组织。氨基酸自动分析仪检测脑皮质中的谷氨酸(G lu)和天冬氨酸(Asp)的含量。结果实验组脑组织G lu含量明显高于对照组(137.3±23.6)vs(87.0±15.9)μg/100 mg(P<0.01)。结论选择性脑灌注可抑制EAA的释放,可能是其脑保护机制之一。
- 高国栋李明龙村田良鑫郑军孙立忠
- 关键词：选择性脑灌注深低温停循环兴奋性氨基酸
- 在深低温停循环中小预充量体外循环的脑保护效果被引量：2
- 2010年
- 目的 观察在深低温停循环中小预充量体外循环的脑保护效果.方法 将实验动物分为假手术组（S组）、小预充量组（L组）、大预充量组（H组）,建立联合脑微透析和体外循环（CPB）的动物模型.实验中进行微透析取样和生理指标监测,结束后取脑组织作组织学检测,用高效液相色谱法和CMA600分析仪检测微透析样品.结果 实验中,H组所用多巴胺和碳酸氢钠的量高于L组[（2.07±0.63）mg＞（1.12±0.47）mg;（14±3）ml＞（7±3）ml,P＜0.05].检测显示,H组的乳酸/葡萄糖和乳酸/丙酮酸比值在体外循环后高于L组（12.63±0.44＞3.71±1.31;13.14±1.37＞3.82±1.41,P＜0.05）;H组的谷氨酸水平在实验后期高于L组（6.02±0.65＞2.21±0.72,P＜0.05）;H组脑组织损伤程度明显重于L组.结论 深低温停循环时,与大预充量比较小预充量体外循环有显著的脑保护作用.
- 潘旭东邢莉郑军刘宁宁孙立忠
- 关键词：深低温停循环脑损伤
- P-gp、MRP1、LRP和GST-π在卵黄囊瘤不同组织结构中的表达及临床意义被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨四种耐药基因蛋白P gp、MRP1、LRP和GST π在卵黄囊瘤组织的表达与卵黄囊瘤临床病理学特征的关系。方法 采用免疫组化SP法检测 32例卵黄囊瘤组织不同结构的P gp、MRP1、LRP和GST π的表达情况。 结果 ① 32例卵黄囊瘤均可见疏松网状结构及嗜酸性透明小体 (10 0 % ) ,S D小体 2 6例 (2 6 /32 ,81.3% ) ,腺体、腺样结构 2 2例 (6 8.8% ,2 6 /32 ) ,乳头状结构 13例 (4 0 .6 % ,13/32 ) ,富于细胞的实性结构 15例 (4 6 .9% ,15 /32 ) ;②P gp、MRP1、LRP和GST π在不同的结构中表达不同 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 P gp、MRP1、LRP和GST π在卵黄囊瘤组织不同结构表达的差异 ,有助于临床的个体化治疗和化疗效果的预测 ,有助于临床个体化疗方案的制定和预后。
- 王城金先庆王佚肖江卫
- 关键词：P-GPMRP1LRPGST-Π卵黄囊瘤
- 深低温停循环下兔脑内兴奋性氨基酸的早期变化与脑损伤研究被引量：8
- 2005年
- 目的 探讨体外循环(CPB)和深低温停循环(DHCA)下脑内兴奋性氨基酸(EAA )早期变化规律,及其“兴奋毒性”作用在脑损伤中的作用。方法 建立应用脑微透析技术的兔CPB和DHCA模型。利用高效液相的电化学检测方法,测定兔脑海马CA1区脑细胞间液中EAA的连续性变化。术后利用透射电子显微镜给予组织学损伤评分。结果 谷氨酸在CPB组各阶段变化差异无统计学意义(P >0 .0 5 ) ;DHCA组在恢复循环早期明显升高(P <0 .0 5 ) ,升高程度DHCA组明显高于CPB组(P <0 .0 1)。天冬氨酸在DHCA组恢复灌注3 0～60min阶段明显升高(P <0 .0 1) ,但与CPB组的组间对照差异无统计学意义(P >0 .0 5 )。透射电镜发现两组脑细胞超微结构均明显损伤,DHCA组损伤重于C组(P <0 .0 5 )。结论 “兴奋毒性”作用与中低温CPB造成的脑损伤无关。DHCA可使再灌注早期兴奋性氨基酸升高。
- 郑军冯正义田良鑫高国栋刘宁宁孙立忠龙村
- 关键词：兴奋性氨基酸深低温停循环脑损伤脑内DHCA脑微透析技术
