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PPARγ在阿尔茨海默病中的作用及影响因素研究进展被引量：3: 2015年; 阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)是一种以记忆丧失和认知衰退为主要临床症状的大脑神经退行性疾病。目前有关AD的病因仍然不明确且临床上无有效的防治措施。PPARγ是一种配体激活型转录因子,在AD的病理过程中扮演着重要角色,可作为神经保护作用靶点;同时许多PPARγ的激动剂己经被证明在AD的细胞和动物模型上具有神经保护作用。文中综述了PPARγ在AD中发挥的作用,以及影响PPARγ活化的因素,特别强调矢车菊素-3-O-葡糖糖苷(Cy3G)在发挥神经保护作用的同时,可能作为神经系统中潜在的PPARγ激动剂。; 宋楠秦川; 关键词：PPARΓ PPARΓ激动剂基因表达调控神经保护

部分抗结核分枝杆菌药物的耐药机理研究进展被引量：7: 2013年; 结核病是危害严重的重大传染病之一,抗结核药物的应用在治疗结核病的过程中具有重要意义。然而抗结核药物治疗不当会引起耐多药和广泛耐药结核分枝杆菌的出现,导致结核病抬头。结核的耐药多与耐药基因突变有关,笔者总结了常见抗结核药物的耐药分子机制的研究进展,为耐药结核的诊断和治疗提供分子依据。; 丁海榕秦川占玲俊; 关键词：抗结核药

结核分枝杆菌低剂量感染小鼠模型的建立与分析被引量：1: 2012年; 目的建立结核分枝杆菌低剂量感染的小鼠模型,分析感染小鼠组织荷菌量、组织病理随感染时间的动态变化。方法以100菌落形成单位(CFU)的结核分枝杆菌标准株H37Rv经尾静脉途径感染雌性C57BL/6J小鼠40只,于感染后1、3、5、8、12、16、20、24周取材,每个时间点5只小鼠,脾、肺组织匀浆培养检测脾脏组织的荷菌量,脾脏、肺脏及肝脏组织经HE染色分析病理变化。结果小鼠感染后3周脾脏荷菌量达到(4.97±0.19)lgCFU,在感染后5周下降至(3.64±0.22)lg CFU,至感染后8周降到最低的(2.75±0.23)lg CFU;感染后3周肝、脾、肺等脏器出现病理改变,感染5周时病变加重,感染8周时病变自然减轻。结论成功建立了结核分枝杆菌低剂量感染小鼠模型,为结核分枝杆菌慢性持续感染或潜伏感染的研究可提供有用的工具。; 林树柱董娜向志光徐艳峰占玲俊马春梅秦川; 关键词：结核

耐药结核分枝杆菌潜伏-复发感染动物模型的研究进展被引量：4: 2016年; 潜伏结核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)复发是新发结核病的主要来源,其中耐药结核病所占比例较大,使耐药LTBI复发的防控成为结核病研究的重点。耐药结核分枝杆菌潜伏-复发感染动物模型是开展耐药结核病防控相关机制研究、抗耐药结核分枝杆菌药物和疫苗研究的基础。目前耐药结核分枝杆菌感染动物模型缺乏,而已有的结核分枝杆菌标准株H37Rv潜伏-复发感染模型存在缺陷,如小鼠模型的潜伏期荷菌量偏高、复发期变异大,而猴模型的潜伏期和复发期不可预测。模型的可控性差使其应用困难,且缺乏可用的免疫学评价指标,导致远期复发无法预测。因此,基于现有H37Rv潜伏-复发感染动物模型的制备方法,展望耐药结核分枝杆菌潜伏-复发感染动物模型可能存在的缺陷,通过选用新的抑菌剂和诱导剂,制备有稳定潜伏期、潜伏时长适中、复发起点和复发水平变异小的动物模型,是未来耐药结核分枝杆菌潜伏-复发感染动物模型研究的方向。; 占玲俊卢锦标唐军陈保文秦川; 关键词：耐药结核分枝杆菌动物模型稳定性

不同血压参数与原发性高血压伴微量白蛋白尿的相关性分析被引量：3: 2016年; 目的:分析不同血压参数与原发性高血压(EH)伴微量白蛋白尿(MAU)的相关性。方法:选取51例EH合并MAU患者作为MAU组,选取同期51例EH未合并MAU患者作为NMAU组,对两组患者的一般临床资料、血液生化指标、血压相关指标及其相关性进行比较和分析。结果:NMAU组患者的诊室血压分级显著低于MAU组(P<0.05),两组患者除昼间舒张压外的各项血压相关指标的差异均有统计学意义(P<0.05)。多元线性回归结果显示:患者的MAU水平与中心动脉收缩压(β=0.306)、中心动脉脉压(β=0.215)、臂踝动脉脉搏波传导速度(β=0.163)呈正相关关系(P<0.05),与夜间平均动脉压下降率(β=-0.191)呈负相关有关系(P<0.05)。结论:EH伴发MAU患者主要表现为血压水平的显著升高,特别是中心和肢端收缩压、脉压的升高和昼夜血压节律性的缺失,上述血压变化促进了MAU的发病和进展,血压参数可作为预测EH患者伴发MAU发病和进展的辅助指标。; 沈卫张正银黄韵王亚婷唐志慧; 关键词：原发性高血压微量白蛋白尿血压参数

耐药结核分枝杆菌感染动物模型所用菌株的筛选被引量：1: 2014年; 本研究通过小鼠体内实验检测我国部分地区结核分枝杆菌耐药菌株的毒力,以筛选耐药结核分枝杆菌感染动物模型所用菌株。收集从我国部分省份98例结核病患者痰培养液中分离出的结核分枝杆菌,用比例法药敏试验进行结核分枝杆菌一线和二线药物的药敏试验,筛选出对二线药物敏感而对一线药物利福平或异烟肼耐药或敏感的菌株,然后进行小鼠体内毒力实验,对异烟肼耐药相关基因katG和利福平耐药相关基因rpoB测序并进行基因突变分析。从98株菌中筛选出药物敏感谱清晰的40株,进行小鼠体内毒力实验。结果显示,共35株半数死亡时间≤H37Rv的半数死亡时间,其中18株耐利福平合并耐异烟肼、5株单耐利福平,7株单耐异烟肼、5株对利福平和异烟肼均敏感。通过小鼠毒力研究,分别筛选出基因背景清晰,半数死亡时间≤7d的耐利福平合并耐异烟肼的菌株1株、半数死亡时间≤7d单耐利福平和异烟肼的菌株各1株,作为耐药结核分枝杆菌感染小鼠模型所用菌株及进一步进行豚鼠等其他动物模型感染用候选菌株。; 丁海榕林树柱卢锦标邓海清王国治秦川占玲俊; 关键词：结核分枝杆菌利福平耐药小鼠

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国家科技重大专项(2012ZX10004501)