“重大新药创制”科技重大专项(2010ZX09401-306-3-16)
- 作品数：2 被引量：29H指数：2
- 相关作者：徐晓玉陈刚杨洋邓礼娟王小翠更多>>
- 相关机构：西南大学重庆工商大学四川大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内异消对大鼠子宫内膜异位症的治疗作用及免疫学机制研究
- 目的:考察内异消对大鼠子宫内膜异位症的治疗作用及其在免疫学方面的机制。方法:自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,灌胃内异消28 d后,用游标卡尺检测移植物体积,电子天平称量脾脏重量,免疫组化法检测移植物中白介素(IL)...
- 杨洋王小翠邓礼娟陈刚徐晓玉
- 关键词：内异消子宫内膜异位症IL-8IΚBΑ
- 文献传递
- 内异消抑制子宫内膜异位症大鼠血管生成以及对VEGF和endostatin表达的研究
- 目的:探讨内异消抑制子宫内膜异位症(EMS)血管生成作用及机制。方法:采用子宫内膜自体移植法建立大鼠EMS模型,免疫组化和Western Blot方法检测异位内膜组织中微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)和...
- 王小翠杨洋邓礼娟陈刚徐晓玉
- 关键词：内异消子宫内膜异位症血管生成VEGFENDOSTATIN
- 文献传递
- 加味佛手散抑制大鼠子宫内膜异位症血管生成及其机制被引量：15
- 2011年
- 目的探讨复方中药新药加味佛手散抑制子宫内膜异位症(EMS)血管生成作用及机制。方法采用子宫内膜自体移植法建立大鼠EMS模型,免疫组化和Western blot方法检测异位内膜组织中微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)和内皮抑素(endostatin)蛋白的表达,放射免疫分析法(RIA)分别检测大鼠血清和异位内膜组织中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果加味佛手散0.045、0.09、0.18 g.kg-1能有效抑制异位内膜组织体积的增生,加味佛手散0.09、0.18 g.kg-1能降低MVD,降低VEGF蛋白的表达,降低大鼠血清和异位内膜组织中PGE2的含量,加味佛手散0.18 g.kg-1能够升高endostatin蛋白的表达。结论加味佛手散具有抗血管生成作用,其作用机制与抑制VEGF、促进endostatin蛋白表达有关。
- 王小翠杨洋陈刚邓礼娟徐晓玉
- 关键词：加味佛手散子宫内膜异位症血管生成VEGFENDOSTATIN
- 中药口服缓控释制剂的研究进展被引量：14
- 2013年
- 目的对中药给药系统中研究的热点———口服缓控释制剂进行综述,以期为中药口服缓控释制剂的相关研究提供参考。方法 收集分析近10年来国内外有关中药口服缓控释制剂的研究资料,分别从制剂类型、体外释放评价、体内释放评价以及体内外相关性方面进行综述。结果与结论中药口服缓控释制剂的研究主要集中于制剂工艺、体外释药特性等方面;体内释药特性、生物利用度、药动学过程等生物药剂学研究则很少;设计原理、质量评价体系等方面的研究更是处于空白,尚需进一步丰富与完善。
- 唐勤张继芬侯世祥徐晓玉
- 关键词：中药口服缓释控释
