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小麦PPO活性基因等位变异的区域分布研究: 小麦面粉中的多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)是影响食品色泽的主要冈素。影响小麦籽粒PPO活性的基因主要位于2AL染色体上的Ppo-A1位点和2DL染色体上的Ppo-D1位点。本研究利用小麦2AL...; 王黎明董普辉袁国印马飞袁建国; 关键词：普通小麦等位变异; 文献传递

小麦籽粒PPO活性基因的等位变异分布与优异种质的筛选: 利用位于2A染色体上PPO等位基因的共显性功能标记PP018对近年来我国选育的141份小麦品种PPO活性基因的遗传变异分布进行了分析。结果表明:PP018能在供试材料中稳定扩增出876bp、685bp、(876+685)...; 王黎明董普辉马飞袁建国; 关键词：普通小麦 PPO活性等位基因种质; 文献传递

小麦抗白粉病基因Pm2的SSR标记筛选被引量：7: 2011年; 为筛选与小麦抗白粉病基因Pm2紧密连锁的分子标记,将感病品种Chancellor与Pm2的近等基因系杂交,获得F1、F2分离群体,采用分离群体分组法对Pm2进行了微卫星(m icrosatellite,又称simple sequence repeats,SSR)标记分析。结果表明,定位于小麦5D染色体上的71对SSR引物中有12对引物能在Pm2的近等基因系、Chancellor间稳定地揭示出多态性差异,7对引物Xcfd189、Xcfd29、Xcfd8、Xcfd102、Xcfd7、Xcfd57和Xgwm190分别能在抗病、感病池间和F2分离群体的抗病、感病单株间稳定地扩增出特异性产物。7对引物所扩增的特异谱带分别为:Xcfd189360、Xcfd29190、Xcfd8160、Xcfd102250、Xcfd7200、Xcfd57245和Xgwm190210,它们与Pm2基因间的遗传距离分别为0、1.5、2.3、5.4、10.2、31.5和54.3 cM,其中标记Xcfd189360与Pm2共分离,标记Xcfd 29190、Xcfd8160和Xcfd102250与Pm2紧密连锁,可用于Pm2的标记辅助选择。; 王黎明朱玉丽李兴锋王洪刚; 关键词：小麦抗白粉病基因 PM2 SSR标记标记辅助选择

小麦近缘植物减数分裂过程中的细胞融合现象: 细胞融合(染色质穿壁)现象在多种植物中均已被报道和发现,本研究在黑麦、中间偃麦草、十倍体长穗偃麦草、蔓生偃麦草、华山新麦草等植物的小孢子发生过程均发现了自发的细胞融合现象。染色质穿壁以减数分裂前期Ⅰ的频率最高,在减数第二...; 李兴锋宋振巧封德顺王洪刚; 文献传递

普通小麦镉吸收基因Cdu1组成的功能标记检测: 2012年; 利用新开发的功能型共显性分子标记usw47对86份供试普通小麦品种(系)的镉吸收基因Cdu1组成进行了检测和分析,结果表明:59个材料具有低镉吸收型对应的375 bp特异带,占68.60%;27个材料具有高镉吸收型对应的225 bp特异带,占31.40%。在47份小偃6号的衍生材料中,有74.47%的衍生品种(系)在镉吸收基因Cdu1基因位点上与小偃6号一致,具有低镉吸收型的优良等位变异;25.53%的衍生后代具有高镉吸收型的等位变异类型。山东省近年选育的小麦材料中多数具有低镉吸收型的特异条带。; 张乐陈为序陈为序陈桂玲陈桂玲李兴锋; 关键词：小麦

小麦连续选择种群与原始种群重要农艺性状的遗传变异研究: 以4个小麦品种的室内保存10年的原始种群(群体A)和田间连续选择种群(群体B)为研究材料,分别就两个群体的株高、生育期、抗病性、产量性状等重要农艺性状的遗传变异进行统计分析。结果表明:在小麦品种连年选择与种植推广过程中,...; 王黎明董普辉宋德福袁建国; 关键词：小麦农艺性状; 文献传递

利用1RS特异标记和染色体原位杂交技术鉴定小麦1BL·1RS易位系被引量：10: 2011年; 以小麦-黑麦1BL·1RS易位系(Kavkaz、山农030-1)、1AL·1RS易位系(Amigo)、荆州黑麦、八倍体小黑麦劲松49、1R-7R二体异附加系以及普通小麦中国春、辉县红、铭贤169、Chancellor等为材料,对65个黑麦1RS特异标记进行鉴定,从中筛选出8个稳定的标记,即NOR-1、SECA2/SECA3、SCSS30.2、Sec1Gene、Sec1Pro、ω-Sec-P1/P2、ω-Sec-P3/P4和IB-267,可用于检测1AL·1RS易位系或1BL·1RS易位系;另外3个特异标记O-SEC5′-A/O-SEC3′-R、IAG95-1和SCM-9可用于区别1RS来源不同的1AL·1RS和1BL·1RS易位系。利用这11个标记和染色体原位杂交技术对40份山东省近年育成小麦品种(系)进行检测,发现潍麦8号、鲁麦14、济宁13、山农664、山农优麦3号和烟农25为1BL·1RS易位系,而且是1RS的整臂易位系,未检测到1AL·1RS易位系和其他易位类型。; 余利何方陈桂玲崔法亓晓蕾王洪刚李兴锋; 关键词：基因组原位杂交

小麦芒长抑制基因B1近等基因系的鉴定及遗传分析被引量：15: 2010年; 芒是小麦穗部重要的光合器官之一。本研究以一对芒长度存在差异的近等基因系SN051-1(长芒)与SN051-2(短芒)为材料,对其形态性状、穗和旗叶光合能力进行了调查,对芒长性状进行了遗传分析和分子标记分析。结果表明,SN051-1与SN051-2在抽穗期、开花期、株高、穗长、每株穗数、小穗数和穗粒数等性状方面均表现一致,仅芒的长度差异明显;SN051-1穗部的光合效率高于SN051-2穗部的光合效率,其千粒重也高于SN051-2;遗传分析证明二者芒性的遗传由单基因控制,短芒为显性。此外,我们筛选获得一个与芒长性状紧密连锁的、位于5A染色体长臂的SSR标记Xgwm291,与该基因间的遗传距离为4.99cM。因此,我们初步推断SN051-1与SN051-2可能是为位于5A染色体长臂的芒抑制基因B1的近等基因系。; 杜斌崔法王洪刚李兴锋; 关键词：普通小麦近等基因系分子标记

一个矮秆早熟小麦-中间偃麦草种质的选育与鉴定: 利用普通小麦品种烟农15与中间偃麦草杂交、回交和多代自交,从BC3F6中选育出一个矮秆、早熟新种质山农0057-2。综合应用形态学、细胞学、生物化学、分子生物学等方法对其进行鉴定,结果表明,山农0057-2平均株高64....; 鲍印广崔法李兴锋封德顺王霖高居荣王洪刚; 文献传递

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