国家自然科学基金(31071826)
- 作品数：10 被引量：46H指数：5
- 相关作者：于晓英陈己任符红艳李达陈彦斌更多>>
- 相关机构：湖南农业大学湖南省作物种质创新与资源利用重点实验室西南大学更多>>
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- 红花檵木花叶芽变的表型分析与RSAP分析鉴定被引量：5
- 2011年
- 为从表型和分子水平上区分红花檵木芽变类型与普通类型,以＂密枝玫红＂及其3份花叶芽变为材料,在分析其表型特征和观察物候期的基础上,结合限制性位点扩增多态性技术,对其遗传稳定性进行了初步研究。结果表明：＂密枝玫红＂花叶芽变与母株的主要表型差异表现在叶片长度和枝梢长度方面,其它表型特征差异不显著,3份花叶芽变的主要物候期均早于母株红花檵木;4份材料的组织浸提液经黄豆、黄瓜、辣椒、番茄和红花檵木生物接种试验检测无病毒感染症状,其扦插苗后代表型稳定;从45对引物组合中筛选了13对引物进行PCR扩增,共产生了1 174条带,在芽变单株及其母株之间产生了146条差异条带,条带主要集中在100-2 000 bp之间;＂密枝玫红＂花叶芽变是一类不同于母株的芽变新种质。
- 李炎林熊兴耀于晓英刘明月朱杰辉黄睿李达
- 关键词：红花檵木
- 红花檵木叶片再生不定芽的研究被引量：1
- 2014年
- 为了建立红花檵木叶片高效的离体再生体系,解决其基因工程育种的问题,以红花檵木叶片为外植体,探讨了品种、光照条件、激素等因素对叶片离体再生的影响。结果表明:不同品种叶片再生不定芽能力不同,‘玫红细叶青’再生能力最强,其次是‘长叶玫红’,‘花叶2号’叶片再生最难。白光和红光有利于叶片再生,70天后都有不定芽出现。其中白光下的诱导率达50%,红光下诱导率达25%。叶片近轴面接触培养基,再生效率高。适合诱导‘玫红细叶青’再生不定芽适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L其不定芽分化率为41.6%,适合‘长叶玫红’不定芽分化的组合是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L其不定芽分化率为33.3%。
- 符红艳于晓英陈己任史爱琴任轶林
- 关键词：红花檵木离体叶片
- 红花檵木CHS基因的克隆与序列分析被引量：6
- 2013年
- 查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)是进入类黄酮和花色素苷次生代谢的第1个关键酶。根据植物查尔酮合成酶保守区序列设计引物,以红花檵木(Loropetalurn chinense var.rubrum)大叶红的嫩叶为材料,用RT-PCR方法,分离得到了一个查尔酮合成酶基因的cDNA(GenBank登录号为JQ609678),将该基因命名为LcvrCHS1。该序列长927bp,编码232个氨基酸残基。其核苷酸序列与GenBank已登录的同样来源的核桃、山茶属植物CHS序列同源性达83%,与其他科植物(绣球花、葡萄、桃、马铃薯、甘草、领春木属)CHS序列同源性也达到80%以上;其编码的氨基酸序列与山茶属、葡萄、鳄梨、洋梨、沙梨、映山红CHS基因编码的氨基酸序列同样具有高度同源性,同源性高达98%。
- 许威于晓英陈己任符红艳胡博文陈彦斌李达
- 关键词：红花檵木查尔酮合成酶基因克隆
- 檵木及红花檵木种子萌发特性研究初报被引量：2
- 2012年
- 为了探讨檵木及红花檵木种子萌发特性,为其通过有性杂交、实生选种等方法进行遗传改良与种质创新提供参考,选用檵木及红花檵木几个代表性类型和品种的种子为试验材料,研究不同采收期、不同贮藏方法、不同播种时间、不同预处理对其种子萌发的影响。结果显示:檵木及红花檵木种子具有后熟作用,需要经过100天左右的低温沙藏(层积处理)度过其深度生理休眠才能较好地发芽(室内发芽率可达70%～80%);在长沙地区,为了在蒴果开裂种子散落前收集到具有较好萌发力的红花檵木种子,9月中旬至10月上旬采收较为适宜;带果皮的低温沙藏和不带果皮的低温储藏都不利于檵木及红花檵木种子的后熟,用不带果皮的脱粒种子进行低温沙藏是比较合适的贮藏方法;檵木及红花檵木种子室外秋播发芽率显著高于室外春播发芽率,同时还表现出一定的基因型差异。
- 冯岳东于晓英李达陈海霞陈己任
- 关键词：檵木红花檵木种子播种萌发率
- 红花檵木实时荧光定量PCR分析内参基因的选择被引量：2
- 2013年
- 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是目前基因定量表达分析的重要方法,而适宜内参基因的选择对目的基因表达特征的准确分析至关重要,研究目的是筛选适宜于红花檵木目的基因qRT-PCR分析的校正内参基因。以红花檵木‘大叶红’(Lorpetalum chinense var.rubrum‘Dayehong’)的芽、嫩茎、叶、花瓣、种子和愈伤组织为材料,采用qRT-PCR技术比较了4个常用看家基因微管蛋白基因(α-tubulin)、肌动蛋白基因(β-actin)、18S核糖体RNA(18SrRNA)与甘油醛-3-磷酸-脱氢酶基因(GAPDH)的表达情况。4个看家基因均能特异扩增并显示较高的扩增效率;经geNorm和NormFinder程序综合分析,当采用qRT-PCR分析红花檵木不同器官和组织中的基因表达差异时,以GAPDH表达最为稳定;在比较不同发育阶段的叶片及明暗处理的愈伤组织中的基因表达差异时,β-actin表达最为稳定。当采用qRT-PCR分析红花檵木不同器官和组织及不同发育阶段的叶片与明暗处理的愈伤组织基因表达差异时,可以分别选择GAPDH和β-actin作为校正内参基因。
- 张力于晓英符红艳陈己任李达陈海霞
- 关键词：红花檵木实时荧光定量PCR内参基因
- 红花檵木花粉单倍体愈伤组织的诱导与培养被引量：6
- 2011年
- 为通过红花檵木单倍体愈伤组织获得红花檵木全基因组序列,在红花檵木‘细叶玫红’减数分裂和小孢子发育进程研究的基础上,初步明确了与小孢子不同发育时期相对应的花蕾外部特征,筛选出‘细叶玫红’单核靠边期花粉进行花药愈伤组织培养。诱导培养基以SNGM为基本培养基,添加2.5 mg/L NAA+0.5 mg/L 6–BA+30 g/L蔗糖;花粉愈伤组织培养的最优培养基为B5培养基,添加物同诱导培养基;花药愈伤组织悬浮培养体系为B5液体培养基,添加物同诱导培养基,转速为110 r/min,培养温度为25℃。经流式细胞仪检测,红花檵木花粉愈伤组织最大吸收峰值约为叶片愈伤组织的50%;用染色体压片计数法观察到叶片愈伤组织细胞染色体数为24条,花粉愈伤组织为12条,单倍体细胞占63.1%,表明红花檵木‘细叶玫红’花粉经诱导培养出的愈伤组织为单倍体愈伤组织。
- 李炎林于晓英熊兴耀陈己任朱杰辉
- 关键词：红花檵木花药愈伤组织单倍体
- 基于DGGE分析的大鼠粪便及肠道细菌DNA提取方法研究被引量：13
- 2011年
- 为获得高质量肠道细菌总DNA用于研究膳食纤维对大鼠肠道菌群的影响,本实验以SD大鼠为实验动物,灌胃番茄皮膳食纤维,收集大鼠粪便及盲肠,-70℃冰箱保存。分别采用Tiangen细菌基因组试剂盒法、蛋白酶K-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和溶菌酶法提取粪便和肠道中的细菌总DNA,通过琼脂糖凝胶电泳、细菌通用引物PCR扩增和变性梯度凝胶电泳(DGGE)对提取效果进行观察比较,发现将溶菌酶法进行改进后,可以获得满意效果。改进后的溶菌酶法与另外两种方法比较,具有成本低、时间短、DNA得率高和多样性好等特点;该方法获得的DNA样品适合于用DGGE技术分析大鼠粪便及肠道菌群。
- 郑刚陈己任胡博文陈彦斌赵国华
- 关键词：DNA提取粪便肠道菌群
- 废弃物基质对高温气候下‘金丝皇菊’生长的影响被引量：5
- 2020年
- 【目的】为解决‘金丝皇菊’在夏季高温多雨地区的正常过夏问题。【方法】采用园林废弃物和中药渣堆腐而成的两种自制基质与两种传统基质(黄壤土、泥炭土)对比‘金丝皇菊’的种植效果,分析‘金丝皇菊’在高温气候环境下的适应性,以优化‘金丝皇菊’在高温气候环境下的栽培生产。【结果】结果表明:(1)中药渣基质种植的‘金丝皇菊’的营养生长状况佳,株高38.67 cm,茎粗1.38 cm,冠幅21.33 cm,叶片数25片,园林废弃物基质次之,株高37.1 cm,茎粗1.26 cm,冠幅20.43 cm,叶片数23.67片,泥炭土株高33.97 cm,茎粗1.15 cm,冠幅19.2 cm,叶片数21.33片,和黄壤土株高30.6 cm,茎粗0.82 cm,冠幅18.6 cm,叶片数20.33片的表现较差;(2)自制基质园林废弃物和中药渣种植‘金丝皇菊’的叶片净光合速率(20.15μmol/(m^2·s)、21.19μmol/(m^2·s))、气孔导度(0.35 mol(/m^2·s)、0.35 mol(/m^2·s))、光饱和点(1897.71μmol(/m^2·s)、1862.12μmol(/m^2·s))、表观量子效率(0.05μmol(/m^2·s)、0.06μmol(/m^2·s))等光合指标显著高于黄壤土,光补偿点(5.15μmol(/m^2·s)、8.28μmol(/m^2·s))和暗呼吸速率(0.25μmol/(m^2·s)、0.45μmol/(m2·s))则低于黄壤土;(3)两种传统基质种植的‘金丝皇菊’叶片快速叶绿素荧光诱导曲线较自制基质变形大,自制基质初始荧光、单位有活性反应中心吸收的光能、非光化学淬灭系数等荧光指标显著低于传统基质,而最大荧光、PSII的量子效率、光化学淬灭系数等荧光指标显著高于传统基质。【结论】由此可知,自制基质能促进光合作用,缓解高温环境对‘金丝皇菊’光化学活性和光合性能的抑制,提高光合产物的积累,促进‘金丝皇菊’的生长。
- 刘向东尹陈茜陈雪峰甘德欣甘德欣于晓英
- 关键词：光合特性叶绿素荧光
- 光质影响植物离体再生培养的研究进展被引量：3
- 2012年
- 综述了植物离体再生培养中光质调控技术的研究现状,重点介绍了光质对植物愈伤组织的生长和诱导分化、组培苗生长发育方面的影响,并对今后的研究进行了展望。
- 廖祯妮于晓英符红艳
- 关键词：光质
- 观赏植物DFR基因的研究进展被引量：5
- 2012年
- 从二氢黄酮醇4-还原酶基因结构、基因的进化、基因的表达特性及其在基因工程方面的研究进展进行了概述和总结。
- 符红艳于晓英廖祯妮
- 关键词：DFR基因结构基因进化基因工程
