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引进国际先进农业科技计划(2008-4-30): 作品数：17 被引量：94H指数：7; 相关作者：杨宇明王娟杨汉奇孙茂盛王娟更多>>; 相关机构：西南林业大学云南省林业科学院中国林业科学研究院资源昆虫研究所更多>>; 发文基金：引进国际先进农业科技计划云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

七彩红竹二氢黄酮醇4-还原酶基因IhDFR1的克隆及表达分析被引量：9: 2014年; 二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是植物花色素苷合成途径中的关键酶,在植物花色的形成过程中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用RT-PCR技术从七彩红竹中克隆获得了一个新的DFR基因cDNA全长,命名为IhDFR1(登录号为KF728205)。序列分析结果表明,IhDFR1基因cDNA全长945 bp,编码314个氨基酸。生物信息学预测显示,该基因编码的蛋白具有典型的DFR蛋白功能结构域,存在2个特异结合位点,属于非Asn/Asp型DFR酶,与禾本科植物中的DFR具有较高的相似性。对不同发育时期七彩红竹的IhDFR1基因进行时空表达的结果显示,只有在竹秆颜色呈现红紫色时,IhDFR1基因才有表达。以上结果初步显示IhDFR1蛋白可能作为一个重要的酶参与竹秆花色素苷的代谢调控,同时为进一步研究七彩红竹花色素苷产生的分子机理和综合开发利用奠定了基础。; 缪福俊陈剑孙浩王毅王晨晨原晓龙杨宇明王娟; 关键词：花色素苷基因表达

巨龙竹组培苗污染优势内生菌的分离与鉴定被引量：6: 2013年; 【目的】对引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌进行分离与鉴定,为后期巨龙竹组织培养基的优化及预防巨龙竹组织培养过程中内生菌污染提供科学依据。【方法】采用NA培养基分离纯化菌株,然后通过菌体的形态结构观察、生理生化试验及16SrDNA序列同源性分析,对引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌进行鉴定。【结果】引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌为SWFU03菌株,其形态特征及生理生化试验结果与芽孢杆菌属(Bacillus)坚强芽孢杆菌(Bacillusfirmus)的生理生化特征基本相同;16SrDNA序列分析结果表明,菌株SWFU03与坚强芽孢杆菌(GQ903389.1)在同一系统发育分支,其同源性为99.11%。【结论】引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌菌株SWFU03为坚强芽孢杆菌。; 刘绍雄王娟王明月王金华熊智; 关键词：巨龙竹内生菌污染坚强芽孢杆菌

一株引起马来甜龙竹组培污染内生菌的分离与鉴定被引量：9: 2012年; 【目的】对一株引起马来甜龙竹组培污染内生菌的分离与鉴定。【方法】采用改良的NA培养基分离纯化菌株,并通过菌体的形态结构观察、生理生化试验及其16SrDNA序列同源性分析对其进行鉴定。【结果】菌株SWFU01的形态特征及生理生化试验结果与解淀粉芽孢杆菌[Bacillus amyloliquefaciens(Fukumoto)Priest et al.]的描述基本相同;16S rDNA序列分析表明,该菌株与解淀粉芽孢杆菌JS在同一系统发育分支,其同源性为99.28%。【结论】综合形态学特征、生理生化特征以及16S rDNA序列分析的研究结果,菌株SWFU01被鉴定为解淀粉芽孢杆菌。; 刘绍雄王娟王金华朱丽丽熊智; 关键词：解淀粉芽孢杆菌 RDNA 污染

小叶龙竹(Dendrocalamus barbatus)愈伤组织诱导及植株再生被引量：7: 2012年; 以小叶龙竹种子为外植体,通过研究MS培养基中不同植物生长调节剂浓度组合对外植体愈伤组织诱导和不定芽分化的影响以及不同配比对生根的作用,建立了稳定的繁殖再生体系。试验结果表明愈伤组织诱导的最适培养基为MS+2,4-D5·0mg·L-1;不定芽分化的最适培养基为MS+2,4-D0·5mg·L-1+6-BA1·0mg·L-1+KT0·25mg·L-1;小苗的最适生根培养基为1/2MS+6-BA0·5mg·L-1+NAA1·0mg·L-1+IBA0·4mg·L-1。建立的繁殖再生体系将为进一步利用分子生物学技术对竹类植物进行遗传改良奠定基础。; 王娟毕玮普晓兰陈芳彭桂莎杨宇明; 关键词：愈伤组织诱导植株再生

七彩红竹IhCCR-1基因的克隆与分析被引量：2: 2015年; 肉桂酰辅酶A还原酶(Cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是苯丙烷类代谢途径中的关键酶,在七彩红竹木质素和花青素合成代谢流向中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用反转录PCR技术从七彩红竹中克隆得到一个新的CCR基因的全长cDNA序列,命名为IhCCR-1(登录号:KP271440)。结果表明,该基因全长cDNA为1 038 bp,编码345个氨基酸的蛋白质,属于酸性稳定蛋白,不存在信号肽,为非分泌蛋白;IhCCR-1蛋白具有保守的KNWYCYGK催化位点,属于NADB-Rossmann超家族,相对分子量为37.61 kDa;Ih CCR-1与其他植物的CCR具有较高的亲缘关系。研究结果将为进一步研究七彩红竹木质素产生的分子机理和综合开发利用奠定基础。; 缪福俊原晓龙陈剑杨宇明王娟; 关键词：木质素花青素基因分析

版纳龙竹CONSTANS同源基因的克隆与序列分析被引量：10: 2010年; 以版纳龙竹基因组DNA为模板，采用前人基于水稻CO同源基因Hd1序列的保守区所设计的特异引物COS1和COA1，运用PCR方法扩增出一条1520bp的DNA片段，并克隆到pGEM—T载体。测序和序列分析结果显示：该片段含有1个590bp的内含子，编码区930bp共编码310个氨基酸；该基因被命名为DxCO1，其DNA序列在GenBank中的注册号为GQ358925。在GenBank中进行同源性检索的结果显示：其核苷酸序列与其它禾本科植物CO同源基因的氨基酸序列同源性高达81％～91％；推测的DxC01蛋白质序列与其它种子植物CO同源基因蛋白质序列的系统发育分析结果显示：DxC01与小麦Hdl—like等5个基因聚成了一个强烈支持的分支；另外，在该片段推测的蛋白质序列的氨基端含有一个类似锌指蛋白的B．box（Cx2Cx8Cx7Cx2Cx4Hx8H）结构域，羧基端含有一个CCT（CO，CO—like，TOC1）结构域。序列和结构的高度同源性表明：DxCO1是版纳龙竹的1个CO-like基因，可能对其开花调控有着重要作用。; 崔丽莉杨汉奇杨宇明; 关键词：克隆

不同提取条件对紫竹茎中总黄酮提取量的影响: 2012年; 文章通过分光光度法测定紫竹茎中总黄酮的含量;并经正交实验选定紫竹茎中总黄酮的最佳提取工艺条件为A2B3C1D1:即提取温度为90℃,提取次数为4次,回流时间为60min,料液比为1:15。; 王明悦施蕊杨宇明王娟闫修瑜吴义军; 关键词：总黄酮正交实验

独龙江地区竹类植物研究被引量：3: 2013年; 独龙江地区由于特殊的地理位置和高山峡谷半封闭的地势,植物区系地理的组成极为复杂和多样化,作为植物界中进化水平较高的单子叶竹类植物也表现出了异常的区系组成和类型结构的多样性。通过对独龙江地区竹类植物系统调查研究,结果表明,该地区有竹类植物10属27种1变种,其中发现贡山竹属新属1个,为高黎贡山特有属,该属仅有贡山竹一个种,为竹类中唯一具有附生习性的竹种;发现毒空竹、独龙江牡竹、巴坡藤竹、高山箭竹、毛环箭竹、阔叶箭竹6个新种。独龙江地区竹类属组成以热带亚洲起源为主,包括箣竹属、空竹属、藤竹属、牡竹属和玉山竹属,共有5属;东亚属4个,为方竹属、箭竹属、新小竹属和刚竹属。种的组成以暖温带至寒温带分布的箭竹属最为丰富,共计13种,占该区竹种数的48%。独龙江地区特有种共12种,占该区竹种数的44%。根据组成竹子群落的优势竹种的不同,将该区范围内的寒温性竹林划分为马亨箭竹林、黑穗箭竹林、高山箭竹林、尖削箭竹林、皱壳箭竹林及独龙江玉山竹林6个类型。独龙江地区汇集了多种区系成分的竹类,并在这里得到分化与扩散。是典型的东南亚成分分布的北限,东亚成分分布的西限,印度—缅北成分的东限,而寒温性高山竹类在本地区得到最大程度的分化与繁衍。; 杨宇明杜凡石明赵一鹤徐田王娟; 关键词：竹类植物区系

毒空竹——空竹属一新种被引量：3: 2013年; 报道了产于云南西部贡山县高黎贡山西坡的巴坡、撕拉洛等地海拔1 380～1 500 m独龙江河畔的空竹属一新种——毒空竹(Cephalostachyum virulentum Y.M.Yang et Fan Du sp.nov.)。新种与空竹(C.fuchsianum Gam-ble)近似,合轴丛生,秆直立,秆极光亮,无主枝,小枝具叶7～9片;叶片卵状披针形,长20～25 cm,宽4～4.5 cm,叶背面无毛;叶柄长仅5 mm,叶鞘口紫色,无繸毛,明显区别于其他种类。; 杜凡杨宇明王娟

植物中的RB蛋白:不表现抑肿瘤功能的抑肿瘤蛋白?: 2010年; 视网膜神经胶质瘤易感蛋白(RB)是人类发现的第一个抑肿瘤蛋白,它在细胞的增殖和分化过程中发挥重要的调节作用。从20世纪90年代中期发现第一个植物RB同源(RB-related,RBR)蛋白以来,植物RBR蛋白已被证明广泛分布于各种植物中。通过RB-E2F信号途径以及招募染色质重塑因子,植物RBR蛋白作为植物细胞增殖的负调控因子,可以抑制细胞的有丝分裂和核内复制以及维持细胞的分化状态,进而在不同的植物组织中表现出多样的生理功能。对于植物RBR蛋白功能的认识已经有了长足的进步,但是它的许多特性仍需要更为深入的阐明。; 毕玮寸韡杨宇明; 关键词：RB RBR E2F 细胞分化

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