广东省医学科学技术研究基金(A2005566)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 相关作者：许伟石李叶扬李孝建梁达荣张志更多>>
- 相关机构：广州市红十字会医院上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 壬二酸和维A酸治疗面部烧伤后色素沉着的疗效观察被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨面部烧伤后色素沉着的治疗方法。方法:烧伤后面部色素沉着患者42例,随机分成治疗组和对照组。治疗组每天给予15%壬二酸乳膏联合0.025%维A酸霜剂局部外用,治疗6周;对照组使用霜剂基质。观察面部色素沉着面积和颜色的变化。结果:治疗组有效率为87.5%,与对照组38.9%比较,有非常显著性意义(χ2=10.94,P<0.01)。结论:15%壬二酸乳膏联合0.025%维A酸霜剂局部外用治疗烧伤后色素沉着具有良好效果。
- 张志李孝建梁达荣李叶扬许伟石
- 关键词：色素沉着烧伤壬二酸维A酸
- 壬二酸乳膏和维A酸霜剂治疗面部烧伤后色素沉着
- 2007年
- 1 资料与方法
1．1 临床资料 住院或门诊烧伤患并42例，其中男13例、女29例，年龄16～47岁，烧伤总面积〈30％TBSA。而部创面3周内愈合，均留有不同程度包素沉着。
- 张志李孝建梁蓉梁达荣李叶扬许伟石
- 关键词：色素沉着烧伤后面部TBSA
- 应用成纤维细胞胶原网格体外三维培养模型观察重组核心蛋白多糖固相态时对转化生长因子β1刺激正常皮肤成纤维细胞的应答
- 2006年
- 目的:模拟体内核心蛋白多糖和转化生长因子β1接触方式,研究核心蛋白多糖在固相抑制转化生长因子β1刺激正常皮肤成纤维细胞的作用。方法:实验于2005-01/09在广州市创伤研究所完成。①实验成纤维细胞的组织来源:取材于广州市红十字会医院,患者自愿,正常皮肤为包皮。取新鲜包皮,修除表皮和皮下组织,加入含体积分数0.02的胎牛血清的DMEM培养,实验用第4～8代细胞。②采用醋酸法从鼠尾腱中提取I型胶原,使用浓度为2g/L,网格胶原终浓度为1g/L,成纤维细胞密度为1×109L-1。将胶原细胞混悬液按2mL/皿均匀加入直径35mm的培养皿内,37℃培养10min,混悬液便形成凝胶即成纤维细胞胶原网格,再加入相应的培养液。分为4组:对照组、核心蛋白多糖组、转化生长因子β1组、转化生长因子β1+核心蛋白多糖组。③观察成纤维细胞胶原网格的收缩,Westernblot法检测成纤维细胞胶原网格中成纤维细胞纤溶酶原激活物抑制物-1、α-平滑肌肌动蛋白的表达,反转录-聚合酶链反应检测其mRNA表达。结果:①成纤维细胞胶原网格收缩的变化:对照组成纤维细胞胶原网格培养12h,收缩到起始面积的(81.2±4.9)%,12～24h收缩加剧,在24h收缩到起始面积的(47.4±4.7)%,以后收缩减慢,在48h收缩到起始面积的(37.3±3.6)%,72h收缩到起始面积的(29.6±3.6)%,96h收缩到起始面积的(28.7±2.8)%,以后不再收缩;核心蛋白多糖组成纤维细胞胶原网格收缩到起始面积的百分比在12,24,48,72,96h均高于对照组(P<0.05);转化生长因子β1组成纤维细胞胶原网格收缩到起始面积的百分比在各时相点均低于对照组(P<0.01);转化生长因子β1+核心蛋白多糖组成纤维细胞胶原网格收缩到起始面积的百分比在各时相点均高于转化生长因子β1组(P<0.05),与对照组比较无显著差异(P>0.05)。②成纤维细胞胶原网格中细胞表达纤溶酶原激活物抑制物-1、α-平滑�
- 张志李孝建梁达荣李叶扬许伟石
- 关键词：多糖类转化生长因子Β成纤维细胞胶原
- 重组人核心蛋白多糖固相拮抗转化生长因子β_1对瘢痕成纤维细胞的刺激作用被引量：7
- 2006年
- 目的模拟人体内核心蛋白多糖和转化生长因子β_1(TGF-β_1)接触方式,观察核心蛋白多糖固相拮抗TGF-β_1刺激瘢痕成纤维细胞的效果。方法制备成纤维细胞胶原网格(FPCL)体外三维培养模型,将其分为4组。对照组：向FPCL中加入培养液；核心蛋白多糖组：向FPCL中混入终浓度2mg/L的重组人核心蛋白多糖,再加入培养液；TGF-β_1组：向FPCL中加入含5μg/L TGF-β_1的培养液；TGF-β_1+核心蛋白多糖组：向FPCL中混入终浓度2 mg/L的重组人核心蛋白多糖,然后加入含5μg/L TGF-β_1的培养液。在培养12、24、48、72、96h时观察各组FPCL的收缩情况,并用蛋白质印迹法与逆转录聚合酶链反应分别检测FPCL中瘢痕成纤维细胞Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制因子1 (PAI-1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白及mRNA表达水平。结果各培养时相点下,TGF-β_1组FPCL收缩比对照组明显增强,核心蛋白多糖组FPCL收缩则比对照组明显减弱。TGF-β_1组的PAI1、α-SMA的蛋白及相应mRNA表达水平(3 482±211、4 320±272；0．89±0．15、0．56±0．11)显著高于对照组(1764±147、1699±146；0．29±0．06、0．21±0．06,P＜0．01)；其余两组相应检测指标与对照组比较差异无统计学意义(P＞0．05)。结论重组人核心蛋白多糖混入胶原凝胶,可显著抑制TGF-β_1对瘢痕成纤维细胞的刺激作用,表明在体外核心蛋白多糖具有拈抗TGF-β_1的作用。提示皮肤组织损伤后,由于创面机械性缺少核心蛋白多糖,TGF-β_1活性上调,可能是瘢痕增生的一个重要因素。
- 张志李孝建梁达荣李叶扬许伟石
- 关键词：瘢痕多糖类转化生长因子Β成纤维细胞
