国家自然科学基金(81102511)
- 作品数：5 被引量：12H指数：1
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- 相关机构：重庆医科大学中南大学泰山医学院更多>>
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- 大蒜素对肝脏药物转运体OATP1B1转运功能的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察大蒜素对肝脏药物转运体-有机阴离子转运多肽1B1(Organic anion transportingpolypeptide 1B1,OATP1B1)转运功能的影响。方法:利用稳定表达人OATP1B1的人胚胎肾293(Human embryonic kidney 293,HEK293)细胞株,以[3 H]硫酸雌酮和普伐他汀为底物进行OATP1B1摄取反应,观察大蒜素对OATP1B1摄取功能的影响。结果:大蒜素对OATP1B1摄取[3 H]硫酸雌酮和普伐他汀的功能有竞争性抑制作用,抑制常数Ki值分别为(18.3±5.2)μmol/L和(15.4±6.8)μmol/L。结论:大蒜素对肝脏药物转运体OATP1B1转运功能的抑制作用可诱导中药-西药相互作用。
- 杨国营马凯吴兰香张伟周宏灏
- 关键词：大蒜素OATP1B1
- 风湿性心脏病易感基因多态性研究进展被引量：10
- 2013年
- 风湿性心脏病(Rheumatic heart disease,RHD)是一种A组溶血性链球菌感染引起的风湿热的后遗症,属于自身免疫性疾病,主要表现为瓣膜口狭窄或关闭不全。大约30%～45%的风湿热(Rheumatic fever,RF)患者会发展为风湿性心脏病,这就提示风湿性心脏病可能存在着个体易感性的差异。对RHD易感性的研究,有助于进一步探讨其发病的分子机制,为RHD的防治提供新的思路。随着人类基因组计划的迅速发展及新的分析技术问世,RHD遗传易感性研究有了很大的发展。目前已知多种遗传基因与人类RHD易感性有关联,例如白细胞抗原(HLA)、肿瘤坏死因子(TNF)等,某些易感基因与炎症反应及免疫系统相关,本文主要就近年来RHD遗传易感性的研究进展作一综述。
- 张涛温纯洁沈冬亚周宏灏
- 关键词：风湿性心脏病遗传易感性基因多态性
- ficolins基因多态性与临床疾病易感性的研究进展
- 2013年
- ficolins是天然免疫中的一种模式识别分子,最早被作为转化生长因子β1结合蛋白从猪子宫内膜中分离而来。ficolins与甘露聚糖结合植物凝集素功能相似,能结合病原微生物的糖类配基,通过补体途径和调理吞噬作用消灭病原体,在天然免疫中发挥重要作用。迄今为止,已发现M-ficolin,L-ficolin和H-ficolin 3种人类ficolin蛋白,分别由FCN1,FCN 2和FCN 3基因编码。随着研究的深入,越来越多的学者开始关注FCN基因多态性与疾病易感性之间的关系。大量研究发现,FCN基因多态性与疾病的易感性、严重性及疾病的发生发展密切相关。本文就FCN基因多态性与相关疾病易感性间的关系进行简述。
- 张涛周宏灏
- 关键词：FICOLINS基因多态性疾病易感性
- MIR-137基因多态性对华法林维持剂量的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察miR-137基因多态性对华法林维持剂量个体差异的影响。方法收集已获得华法林稳定剂量的患者。用直接测序法检测miR-137基因rs1625579位点和VKORC1-1639A>G(rs9923231)位点基因型,比较不同基因型患者华法林维持剂量的差异。结果 128例患者中,miR-137 rs1625579 AA型与AC型分别有109例(85.2%)和19例(14.8%),未发现突变型纯合子。miR-137 rs1625579AC患者较AA患者华法林需求剂量增加,但差异无统计学意义(P>0.05)。经VKORC1-1639A>G(rs9923231)基因型分层比较后发现,华法林维持剂量在miR-137 rs1625579野生型与突变型患者中仍无显著差异。结论 miR-137 rs1625579基因多态性可能不是影响华法林个体用量差异的遗传因素。
- 张涛周宏灏
- 关键词：华法林遗传药理学个体化用药
- ACE基因I/D多态性与风湿性心脏病的相关性研究
- 2013年
- 目的:探讨血管紧张素转换酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与中国人风湿性心脏病(Rheumatic heart disease,RHD)易感性的关系。方法:以病例-对照法,采用聚合酶链反应(PCR)检测246例风湿性心脏病患者和223例正常对照组的ACE基因型。病例组进一步分为二尖瓣病变组和联合瓣膜病变组,结合临床资料统计分析各组数据。结果:ACE I/D各基因型在RHD病例组和对照组分布差异无统计学意义,但病例组ACE I型等位基因频率高于对照组(70.1%vs 63.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合瓣膜病变患者组中,ACE II、ID、DD基因型频率分别为51.8%、39.2%和9.0%,I、D等位基因频率分别为71.4%及28.6%。ACE II基因型和I型等位基因在联合瓣膜病变组和对照组的分布差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:ACE基因I/D多态性可能与中国人风湿性心脏病的遗传易感性相关。
- 张涛郭成贤温纯洁周宏灏
- 关键词：风湿性心脏病ACE基因基因多态性易感性
