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深圳市科技计划项目(201002132)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:成洪波席兴华席文群曹玉丽张国明更多>>
相关机构:深圳市眼科医院暨南大学更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇术后
  • 1篇青光
  • 1篇青光眼
  • 1篇青光眼滤过
  • 1篇青光眼滤过术
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇瘢痕
  • 1篇瘢痕形成
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇滤过
  • 1篇滤过术
  • 1篇滤过术后
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒介导
  • 1篇介导
  • 1篇化生
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇RNA干扰技...
  • 1篇病毒介导

机构

  • 2篇深圳市眼科医...
  • 1篇暨南大学

作者

  • 2篇成洪波
  • 1篇张国明
  • 1篇曾琨
  • 1篇应方微
  • 1篇曹玉丽
  • 1篇席文群
  • 1篇席兴华

传媒

  • 1篇眼科新进展
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
慢病毒介导的RNA干扰技术在滤过术后抗瘢痕的研究被引量:4
2013年
青光眼滤过术后眼压失控、手术失败的主要原因是滤过泡瘢痕化。转化生长因子-β是瘢痕形成的重要因素。因此,术后抗瘢痕形成的关键是抵抗以转化生长因子-β为主的参与瘢痕形成的细胞因子。RNA干扰是一项高效、特异的调节基因表达的技术,现已成为研究基因功能和信号转导的有力工具。随着对疾病分子机制认识的加深及生物技术的发展,慢病毒介导的RNA干扰具有高效而稳定的基因转移效率,比其他逆转录病毒载体更适合于体内试验及临床研究。
席文群成洪波张国明席兴华曹玉丽
关键词:青光眼滤过术转化生长因子瘢痕形成慢病毒RNA干扰
人Tenon's囊成纤维细胞的培养和鉴定
2013年
目的分析对人Tenon's囊成纤维细胞进行培养与鉴定的优良方法。方法实验选择白内障手术患者中的结膜Tenon囊组织块,培养成纤维细胞,选择第5~9代细胞,放置于培养皿中,进行贴壁培养,等待细胞成长至70%~80%的亚融合状态后按照浓度分别为TGF-β1(0μg/L,2μg/L,5μg/L,10μg/L,20μg/L)、静置时间为(24h、48h、72h)进行不同程度诱导,实现纤维细胞表向肌成纤维细胞的转换。结果对所选人Tenon囊组织块进行5~7d的贴壁培养后,观察细有梭形HTF长出,再经过1∶2的传代增值后,大约3~4d后培养器皿整个瓶底便会长满,大约5d时间HTF可实现汇合状态。HTF放置24h之后(TGF-β1为0μg/L)也没有着色反应,即为阴性。采用浓度分别为2μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L TGF-β1对HTF进行诱导24h之后,α-SMA出现了紫红色着色现象,变现为阳性。结论通过对原代培养HTF进行多次传代后,发现原第3~5代细胞具有较强的活力,并且传代后的细胞增殖能力比较稳定,可作为医学界开展滤过泡抗纤维化研究的优良靶细胞。
曾琨成洪波应方微
关键词:纤维细胞
共1页<1>
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