国家教育部博士点基金(20070611009)
- 作品数：11 被引量：38H指数：4
- 相关作者：徐璇吉芳英范子红袁云松邱雁更多>>
- 相关机构：重庆大学中国科学院城市环境研究所更多>>
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- 相关领域：环境科学与工程一般工业技术轻工技术与工程理学更多>>
- 表面活性剂对CuO/TiO_2结构和光催化活性的影响被引量：5
- 2011年
- 在催化剂制备过程中分别采用阴离子型、非离子型和阳离子型表面活性剂对CuO/TiO2进行修饰。采用XRD、BET、UV-Vis、FTIR、三维荧光和SEM对催化剂进行表征,发现表面活性剂的加入和类型变化不对催化剂的晶型和紫外可见吸收特性产生影响,催化剂中均有CuO和锐钛矿TiO22种晶体,催化剂吸收阈均达900 nm。但表面活性剂类型会影响催化剂表面有机基团量、催化剂内氧空位量和催化剂的粒径大小。加入阴离子型表面活性剂后,得到的催化剂表面有机基团和氧空位量最丰富,粒径最小,具有最高的光催化活性;加入阳离子型表面活性剂后,得到的催化剂的活性最差。当用十二烷基硫酸钠为改性剂催化降解邻苯二甲酸二丁酯时,2 h内邻苯二甲酸二丁酯降解率达到93%。
- 徐璇吉芳英何莉
- 关键词：光催化反应表面活性剂邻苯二甲酸二丁酯
- CuO/TiO2的疏水改性及其影响因素
- 2009年
- 采用3种制备方法对纳米TiO2催化剂进行疏水改性,以高浓度硝基苯为处理对象,在可见光照射下,研究了催化剂的疏水改性方法及其影响因素,并进行了光催化反应影响因素研究.结果表明,滴加法和吸附法制备的催化剂具备完整的TiO2(锐钛矿)和CuO晶体衍射峰,共沉法制备的催化剂没有TiO2(锐钛矿)衍射峰出现;不同方法制备的催化剂对可见光吸收阈均达到900 nm;滴加法和吸附法制备的催化剂疏水位主要是长链烷基;共沉法制备的催化剂疏水位主要是短链烷基.降解试验发现具备长链烷基的催化剂有较佳的催化能力,滴加法氮气煅烧得到的催化剂催化性能最好,2 h硝基苯去除率可达75%.
- 吉芳英范子红徐璇
- 关键词：疏水改性SDS硝基苯
- 不同制备方法对Fe^(3+)/TiO_2光催化剂活性的影响
- 2012年
- 采用溶胶凝胶法和水解法制备了2种Fe3+/TiO2催化剂,通过XRD、UV-Vis、BET、氮吸附脱附曲线和三维荧光等表征对催化剂的结构和性能进行了分析,并通过对DBP的降解实验考察了2种催化剂的活性。结果表明:2种催化剂均具有锐钛矿TiO2晶体,溶胶凝胶法制备的催化剂的禁带宽度为2.6eV,吸收边红移到477nm,水解法禁带宽度为3.2eV,吸收边未发生红移现象;溶胶凝胶法和水解法制备的催化剂的氮吸附脱附曲线各为Ⅳ型和Ⅴ型,水解法的滞后环移向高相对压力区域,样品孔体积有所降低,平均孔径有所增大,两者的比表面积分别为57.03、10.94m2/g;2种催化剂均不同程度的削弱了TiO2的荧光,溶胶凝胶法制备的催化剂荧光更弱。DBP降解实验发现,溶胶凝胶法制备的催化剂2h内对DBP的降解率高达60.53%,水解法催化剂为31.83%。
- 吉芳英何莉赵易徐璇王晓东
- 关键词：光催化二氧化钛邻苯二甲酸二丁酯
- CuO/TiO_2-H_2O_2光催化体系中亚甲基蓝脱色机理被引量：3
- 2009年
- 采用水解法制备了具可见光响应能力的CuO/TiO2光催化剂。通过对不同光源和pH条件下体系中.OH存在量和脱色率的考察,提出了亚甲基蓝光催化脱色的机理。紫外光照射时,酸性条件下体系中有大量.OH生成,.OH扩散至液相中起主要脱色作用;碱性条件下.OH生成量较少,.OH通过与吸附于催化剂表面的亚甲基蓝作用来实现脱色;中性时两者协同作用。该3种条件下脱色率均远高于弱酸和弱碱时。光源为可见光时,光催化体系中电子传递产生回路,各种pH条件下体系中均只有少量.OH生成。酸性和中性条件下.OH必须扩散至液相中与亚甲基蓝反应,脱色率极低;碱性条件下亚甲基蓝被吸附于催化剂表面,.OH利用效率提高,同时由于光敏化作用的存在,使得脱色率极高。
- 吉芳英徐璇范子红邱雁袁云松
- 关键词：羟基自由基亚甲基蓝
- CuO/TiO_2-H_2O_2可见光催化亚甲基蓝脱色效果及影响因素研究被引量：12
- 2008年
- 以水解法制备的锐钛矿型TiO2为载体,制备了CuO/TiO2型光催化剂。以亚甲基蓝为对象,在可见光照射下研究了H2O2加入量、pH值和催化剂投加量对脱色效果的影响,同时与改性前的TiO2催化剂进行了脱色效果的对比。结果表明亚甲基蓝在碱性条件下能较好脱色,H2O2用量和CuO/TiO2催化剂投加量分别为每1 000 mL反应液各加入10 mL和0.1 g时脱色最好;另外,TiO2催化剂也在碱性条件下能较好脱色,H2O2用量和催化剂投加量分别为每1 000 mL反应液各加入12.5 mL和0.1 g时脱色最好。最优条件下对比实验表明,CuO/TiO2型催化剂在可见光照射下具有很高的催化活性,亚甲基蓝2 h脱色率达到88%,远好于改性前的TiO2和Degussa P25催化剂。
- 吉芳英邱雁徐璇袁云松
- 关键词：可见光亚甲基蓝
- 亚甲基蓝的CuO/TiO2-H2O2光催化脱色效果及影响因素被引量：6
- 2008年
- 以亚甲基蓝染料为对象,研究CuO/TiO2-H2O2光催化的脱色效果及影响因素.在CuO/TiO2光催化系统中,加入H2O2可以显著提高催化效率,但H2O2的加入量不宜太多;反应系统的pH值、催化剂用量以及初始色度等对CuO/TiO2-H2O2的光催化效果都具有显著影响.结果表明,在pH=7的溶液中,每1000ml溶液加入0.1gCuO/TiO2催化剂和10ml30%H2O2溶液,用ZY3-150型高压汞灯照射2h,色度为500倍的亚甲基蓝溶液脱色率高达90%.
- 吉芳英邱雁徐璇袁云松
- 关键词：光催化亚甲基蓝脱色
- 螺旋升流塔式光催化反应器的设计研究被引量：3
- 2009年
- 采用颗粒污染物的旋流分离模型设计了螺旋升流塔式光催化反应器,能够在悬浮态光催化反应系统中提高光催化剂的回收率。反应器采用塔式结构布置,能有效提高反应器的光照面积与反应液体积之比(A/V值),在本试验条件下A/V值可达到12.95。采用该反应器处理硝基苯模拟废水,当硝基苯初始浓度为466mg/L时,反应器对硝基苯的去除率稳定在60%左右,运行12h后对光催化剂的回收率为92.80%。
- 徐璇吉芳英范子红
- 关键词：离心水力停留时间
- 十二烷基硫酸钠对CuO-TiO_2催化剂表面改性的影响被引量：3
- 2011年
- 采用十二烷基硫酸钠(SDS)为改性剂制备了表面具有有机基团的CuO-TiO2催化剂。采用XRD、低温氮吸附-脱附、BET、XRF、FTIR、UV-Vis和三维荧光等手段对催化剂的晶型、结构、化学组成、表面基团和光致发光性能进行了表征。结果发现SDS浓度不对催化剂的紫外可见吸收阈产生明显影响,吸收阈依然在830 nm以上。但SDS加入后催化剂的液氮吸附曲线由Ⅳ型等温曲线变为Ⅴ型。当浓度为临界胶束浓度时催化剂晶粒和平均孔径最大;比表面积和总孔容最小;催化剂中氧空位数量和表面C—C和—CH—基团最多,催化剂的光催化性能最好。
- 徐璇吉芳英范子红
- 关键词：十二烷基硫酸钠光催化
- 疏水性可见光响应型纳米CuO/TiO_2催化降解高浓度硝基苯被引量：3
- 2009年
- 采用十二烷基硫酸钠(SDS)对纳米CuO/Ti O2光催化剂进行疏水改性,并在可见光的照射下,研究了疏水性CuO/Ti O2对硝基苯降解的影响因素。实验表明:SDS-CuO/Ti O2催化剂具备完整的锐钛矿和CuO晶体衍射峰;SDS负载量变化对催化剂的紫外可见吸收性能没有影响;催化剂表面的疏水位主要是长链烷基。各影响因素的最佳水平分别是:SDS负载量2.3 g.(2.5 g Ti O2)-1,初始浓度400～500 mg.L-1,催化剂用量0.2g.L-1,pH9,H2O2添加量6 ml.L-1。最佳条件下硝基苯2 h降解率为80%,4 h降解率为93%。
- 吉芳英徐璇范子红
- 关键词：疏水性十二烷基硫酸钠硝基苯
- 疏水性光催化剂的制备及其催化动力学被引量：5
- 2009年
- 采用十二烷基硫酸钠(SDS)为改性剂对TiO2进行了疏水改性,FTIR表征表明催化剂表面具有C-C和-CH-烷基疏水基团.同时采用CuO对催化剂进行了可见光响应改性,UV-Vis表征表明催化剂具有良好的可见光响应性能,吸收边红移至830nm以上.三维荧光扫描发现随着CuO和SDS的加入,催化剂的空穴-电子分离效果迅速提高.以硝基苯为处理对象,考察了体系pH值、污染物初始浓度、催化剂用量和光照强度对光催化反应过程的影响,建立了动力学模型.低浓度条件下,通过模型计算的动力学常数相对误差范围为-16.5%～-4.5%;高浓度条件下为-11.3%～4.6%.
- 胡学斌徐璇吉芳英范子红
- 关键词：光催化疏水性动力学硝基苯
