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甘肃省中医药管理局科研项目(GZK220052015)

作品数:4 被引量:35H指数:3
相关作者:邸多隆刘晔玮李立陈卫林郭玫更多>>
相关机构:中国科学院兰州大学甘肃中医药大学更多>>
发文基金:甘肃省中医药管理局科研项目中国科学院“百人计划”甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇锁阳
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇儿茶
  • 2篇儿茶素
  • 1篇正交
  • 1篇正交实验
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇提取物
  • 1篇自由基
  • 1篇总黄酮
  • 1篇黄酮
  • 1篇高效液相指纹
  • 1篇二苯基

机构

  • 4篇中国科学院
  • 3篇兰州大学
  • 2篇甘肃中医药大...
  • 1篇甘肃省人民医...
  • 1篇五邑大学

作者

  • 3篇刘晔玮
  • 3篇邸多隆
  • 2篇李立
  • 2篇郭玫
  • 2篇陈卫林
  • 1篇贺殿
  • 1篇李辰
  • 1篇葛斌
  • 1篇李红兵
  • 1篇孟敏

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇食品科技
  • 1篇五邑大学学报...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
锁阳高效液相指纹图谱研究被引量:3
2011年
目的建立锁阳药材HPLC指纹图谱和两种有效成分的含量测定方法。方法采集锁阳主产区的锁阳样品,粉碎,以甲醇为溶剂超声提取(料液比:1∶7.5;温度:40℃;频率:50 kHz;提取时间:30 min;提取次数:2次)。色谱条件为:ODS-AP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,i.d.,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱:0-20 min,10%-40%(A),20-60 min,40%(A);流速1.0 ml/min,检测波长280 nm,柱温为室温,进样体积20μl。以相对保留时间为筛选指标,并结合相似度计算软件标定共有峰。同时,利用建立的分析方法测定不同产地锁阳中两种主要有效成分儿茶素和根皮苷含量。结果共得到10个共有峰。经方法学评价,其共有峰相对保留时间的精密度、重现性、稳定性的RSD值均小于5.0%。经含量测定,不同产地锁阳中两种主要有效成分儿茶素和根皮苷含量有较大差异。结论该方法简单方便、实用、可靠,可作为评价锁阳药材的质量标准。
刘晔玮陈卫林郭玫葛斌李立
关键词:锁阳高效液相色谱指纹图谱
锁阳中黄酮的提取工艺研究被引量:12
2009年
目的优选锁阳中黄酮的最佳提取工艺。方法分别以总黄酮含量、浸膏得率、儿茶素含量和抗自由基活性为评价指标,选择物料比(A)、提取时间(B)和提取次数(C)为考察因素,采用正交实验L9(34)优选锁阳中黄酮的最佳提取工艺。结果锁阳中黄酮的最佳提取工艺条件为:以60%的乙醇为提取溶剂,物料比为1∶14,提取时间3.0 h,共提取1次。结论优选工艺条件可为新药研究和工业化生产提供参考。
孟敏刘晔玮贺殿邸多隆
关键词:锁阳正交实验总黄酮儿茶素
锁阳中儿茶素、根皮苷的提取及含量测定被引量:10
2011年
建立了高效液相色谱―二极管阵列检测器联用测定中药锁阳中黄酮类化合物儿茶素、根皮苷的方法.用C18反相色谱柱梯度洗脱法成功分离了二者;以儿茶素和根皮苷含量总和为指标,以物料比、提取时间和提取次数为正交试验考察因素,优化了锁阳中黄酮的提取方法,得到的最佳提取条件为:28 kHz、50℃条件下,以药材量7.5倍的甲醇超声提取3次,每次30 min.该方法提取效果好,精密度、准确度和稳定性较好,用于11个不同产地锁阳样品的提取和含量测定,可作为锁阳及其制品中儿茶素和根皮苷等黄酮类化合物提取、分析及质量控制的方法.
李辰陈卫林郭玫邸多隆
关键词:高效液相色谱锁阳儿茶素
锁阳清除自由基活性的研究被引量:16
2009年
锁阳经不同的溶剂(水、pH3水、60%乙醇、95%乙醇、水饱和正丁醇、正丁醇、乙酸乙酯)在室温下振摇提取,得到锁阳不同溶剂提取物。采用DPPH·法对锁阳不同溶剂提取物进行清除自由基活性测定,通过综合评价筛选出清除自由基活性的最佳提取物。结果表明,锁阳不同溶剂提取物均有清除自由基活性,其中,锁阳60%乙醇提取物为清除自由基活性的最佳提取物。锁阳具有较强的清除自由基活性,有很好的开发利用价值。
李红兵刘晔玮李立邸多隆
关键词:锁阳提取物
共1页<1>
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