广东省科技计划工业攻关项目(20070328017)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：张辉敖俊闵少雄靳安民薛忠林更多>>
- 相关机构：南方医科大学华南理工大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 载纳米羟基磷灰石放线菌素D缓释微球骨水泥的制备被引量：2
- 2009年
- 目的：研制一种含药物微球的可塑形骨水泥并了解其载药和释药特征。方法：载药骨水泥的制备分4步进行：首先制备出载药的纳米羟基磷灰石（nano-HA）,然后将其与药物放线菌素D（Act-D）混合,以此混合物为基础制备出纳米羟基磷灰石-聚羟基丁酸戊酯/聚乙二醇-放线菌素D（nano-HA-PHBV/PEG-Act-D）缓释微球,最后将其与胶原等混合制成可塑形骨水泥。测定纳米羟基磷灰石、载药微球和骨水泥的表征、载药量及体外药物释放。结果：X射线衍射法对nano-HA进行晶粒度分析,图形显示为HA特征性峰值,其中未出现其他杂质干扰峰。在透射电镜下可见nano-HA为纳米相晶体颗粒,平均为20-60 nm,nano-HA-Act-D大小在100-300 nm左右,nano-HA-PHBV/PEG-Act-D微球透射结构为PHBV/PEG膜包裹nano-HA-Act-D形成微球。扫描电镜观察：制备的微球呈白色,形态大小均匀规整,微球表面形态一致,表面为多孔呈皱缩结构。药物Act-D均能从药物微球和载药骨水泥中向PBS液中缓慢扩散,具有明显缓释作用。结论：载nano-HA-PHBV/PEG-Act-D微球的可塑形骨水泥制作工艺简单,对药物有较强承载和缓释能力,可作为局部肿瘤切除术后填充骨缺损并防止局部复发的良好载药材料。
- 薛忠林靳安民张辉于博闵少雄敖俊
- 关键词：纳米羟基磷灰石放线菌素D微球骨水泥
- 纳米羟基磷灰石-聚羟基丁酸戊酯/聚乙二醇人工骨对骨缺损修复的作用被引量：6
- 2008年
- 背景:为改善羟基磷灰石强度低、韧性差的缺点,尝试将具有良好机械性能的聚羟基丁酸戊酯和高亲水性材料聚乙二醇与之共混制备复合材料。目的:评价纳米羟基磷灰石-聚羟基丁酸戊酯/聚乙二醇(Nano-HA-PHBV/PEG)人工骨对骨缺损的修复作用,并与单纯纳米羟基磷灰石人工骨相比较。设计、时间及地点:对比分析,体内动物实验,于2007-06/2008-05在南方医科大学珠江医院中心实验室及生物力学实验室完成。材料:自制纳米羟基磷灰石人工骨和Nano-HA-PHBV/PEG人工骨。方法:将30只新西兰兔双侧桡骨中段制成15mm节段性骨缺损,左侧植入Nano-HA-PHBV/PEG人工骨为实验组,右侧植入纳米羟基磷灰石人工骨为对照组。主要观察指标:X射线片观察骨缺损修复及材料降解情况;术后2,4,8,16,24周分别处死6只兔子取材,用骨密度测量仪测量缺损修复区骨密度;术后4,8,16,24周在骨密度测试结束后切取完整桡骨标本,行三点抗弯试验测量弯曲强度。结果:X射线显示4周后两组骨缺损处植入材料均有不同程度的降解,骨缺损处均有新骨形成;实验组新骨密度在材料植入8周后开始高于对照组(P<0.05);16,24周时实验组桡骨弯曲强度高于对照组(P<0.05)。结论:Nano-HA-PHBV/PEG人工骨具有良好的成骨能力和生物相容性,其成骨能力优于单纯纳米羟基磷灰石人工骨。
- 冯伟靳安民张辉薛忠林闵少雄敖俊
- 关键词：羟基磷灰石聚乙二醇人工骨骨缺损
- 原位成孔骨水泥的体外降解与强度变化的关系
- 2009年
- 目的探讨复合聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)微球对自制可注射磷酸钙骨水泥(CPC)理化性质的影响及其相互关系。方法将PLGA微球与CPC复合,检测其固化时间、可注射性能、重量丢失、体外降解、抗压强度及微结构改变,并构建重量丢失和抗压强度之间的关系。结果载入药物和微球后,骨水泥的固化时间延长,可注射性能提高,抗压强度下降。电镜示药物复合后CPC大体结构无明显改变,而载入微球后空隙明显增多、增大。CPC/PLGA强度的降低与质量丢失呈负相关。结论CPC与微球复合时会导致其强度的减弱,这一点或许可以通过控制微球的降解来解决。
- 薛忠林张辉靳安民叶建东任力于博闵少雄敖俊
- 关键词：磷酸钙骨水泥微球
