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广东省科技计划工业攻关项目(2005B30601017)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:谢灿茂张伟廖槐刘道明毛秋云更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院泰安市中心医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇胸膜
  • 3篇胸腔
  • 3篇胸腔积液
  • 3篇水通道
  • 3篇水通道蛋白
  • 3篇水通道蛋白1
  • 3篇通道蛋白
  • 3篇积液
  • 1篇胸膜间
  • 1篇胸膜间皮细胞
  • 1篇胸膜炎
  • 1篇盐水
  • 1篇水通道蛋白1...
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇细胞
  • 1篇膜炎
  • 1篇内毒
  • 1篇内毒素
  • 1篇间皮

机构

  • 3篇中山大学附属...
  • 2篇泰安市中心医...

作者

  • 3篇谢灿茂
  • 2篇张伟
  • 1篇毛秋云
  • 1篇廖槐
  • 1篇刘道明

传媒

  • 3篇中国呼吸与危...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
角叉菜胶致炎症性胸腔积液大鼠胸膜上水通道蛋白1的表达被引量:5
2008年
目的探讨水通道蛋白1(AQP-1)在炎症性胸腔积液大鼠胸膜上的表达及其与胸水形成的关系。方法56只健康Wistar大鼠随机分为对照组(8只)和胸膜炎组(48只)。采用角叉菜胶胸腔内注射复制炎症性胸腔积液大鼠模型。胸膜炎组根据注入角叉菜胶后处理时间再分为6、12、24、36、48和72h组,每组8只。测定各组大鼠胸腔积液量,对胸腔积液进行细胞计数和分类,采用HE染色观察脏、壁层胸膜的病理变化,采用免疫组化染色检测AQP-1在大鼠胸膜上的分布,分别采用RT-PCR和Westernblot方法检测脏、壁层胸膜AQP-1的mRNA和蛋白表达。结果胸膜炎各时相组胸水量分别为(2.10±0.22)mL、(4.10±0.15)mL、(4.40±0.36)mL、(3.20±0.27)mL、(2.60±0.18)mL和(0.12±0.02)mL。AQP-1主要表达在脏、壁层胸膜的间皮细胞和毛细血管内皮细胞。胸膜炎各时相组脏、壁层胸膜AQP-1表达均增强。胸膜炎组AQP-1mRNA在壁层胸膜的表达于6h开始升高,24h达高峰;在脏层胸膜的表达于12h开始升高,24h达高峰。AQP-1蛋白表达的变化趋势与mRNA表达一致。12h和24h组壁层胸膜AQP-1表达与胸腔积液量呈正相关(r=0.857,r=0.846,P均<0.01);24h脏层胸膜AQP-1表达与胸腔积液量呈正相关(r=0.725,P<0.05)。结论胸膜炎胸腔积液时胸膜AQP-1表达增强,AQP-1可能参与炎症性胸腔积液的转运过程。
张伟谢灿茂
关键词:胸腔积液胸膜胸膜炎水通道蛋白1
葡萄糖对大鼠胸膜间皮细胞水通道蛋白1表达的影响被引量:1
2009年
目的观察葡萄糖对胸膜间皮细胞水通道蛋白1(AQP-1)表达的影响。方法体外原代培养Wistar大鼠胸膜间皮细胞,鉴定后将细胞随机分为对照组和葡萄糖组,对照组以D-MEM/F-12培养液培养细胞,葡萄糖组以含不同浓度葡萄糖(50、100及200mmol/L)培养液培养细胞24h;100mmol/L葡萄糖组分为6、12、18及24h四个时间组,应用Western印迹、RT-PCR方法检测细胞中AQP-1表达变化。结果含50、100及200mmol/L的葡萄糖培养液作用细胞24h后,AQP-1蛋白表达量(积分吸光度)分别为54.02±4.61、127.84±9.41和231.62±22.63,分别为对照组(22.45±2.16)的2.41、5.69和10.32倍(P<0.01),AQP-1表达与葡萄糖浓度相关;以含100mmol/L葡萄糖培养液培养细胞6、12、18及24h后,AQP-1蛋白表达量分别为24.68±2.56、58.68±3.67、89.61±6.62和113.41±7.65,分别为对照组(11.81±1.45)的2.09、4.97、7.59和9.60倍,差异均有统计学意义(P<0.01),AQP-1表达与作用时间相关。AQP-1在mRNA水平表达与蛋白水平表达相一致。结论葡萄糖上调胸膜间皮细胞AQP-1的表达,具有浓度和时间相关性,AQP-1可能参与胸水的转运。
张伟刘道明毛秋云谢灿茂
关键词:葡萄糖胸膜间皮细胞水通道蛋白1胸腔积液
水通道蛋白1与胸腔积液发生机制的体内研究被引量:6
2009年
目的探讨水通道蛋白1(AQP1)在胸腔积液发生机制中的作用。方法SD大鼠按实验设计分为5组(n=24):地塞米松组、内毒素组、红霉素组、高渗盐水组及对照组,通过免疫组织化学染色测定AQP1在胸膜上的表达和定位;采用Real-time RT-PCR方法对不同刺激因子作用下不同时间胸膜组织AQP1的基因表达进行定量分析。结果大鼠脏、壁层胸膜间皮细胞及壁层胸膜下毛细血管内皮上均存在AQP1的表达,脏层胸膜间皮细胞上AQP1的表达较壁层胸膜明显[(7.43±2.02)×104copy/μg比(4.14±1.12)×104copy/μg,P<0.05]。地塞米松、高渗盐水上调大鼠胸膜组织AQP1的表达(P<0.05);红霉素、内毒素下调胸膜组织上AQP1的表达(P<0.05)。结论地塞米松、内毒素、红霉素和高渗盐水刺激下胸膜组织AQP1表达的改变,提示存在炎症因子和渗透梯度下调控AQP1的途径,胸膜组织上AQP1可能参与了炎症性胸腔积液的分泌和吸收。
廖槐谢灿茂
关键词:水通道蛋白1胸膜胸腔积液内毒素红霉素高渗盐水
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