国家科技基础性工作专项(2007FY210400)
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 相关作者：刘利张林李龙潘宝华程嘉翎更多>>
- 相关机构：中国农业科学院蚕业研究所江苏科技大学更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项农业部作物种质资源保护项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 新疆维吾尔自治区桑树资源调查被引量：7
- 2011年
- 通过对新疆维吾尔自治区9个地区(市、州)14个县的桑树资源考察,收集到36份桑树资源,并对资源的生境条件、形态特征等进行了较为详细的调查。发现新疆桑树资源类型多样、分布广泛,特别是古桑资源众多,但新疆桑树资源的保护还未得到足够重视。建议加强原生境保护,同时繁殖入国家种质资源圃,进行非原生境保存,加强新疆桑树资源的研究与利用。
- 刘利张林李龙
- 关键词：桑树种质资源
- 西藏古桑资源考察被引量：3
- 2011年
- 通过对西藏自治区林芝地区的桑树资源考察,发现该地区分布有数量众多的古桑资源,并收集到16份古桑资源。同时,对资源的生境条件、形态特征等进行了较为详细的调查。目前,西藏的古桑资源保护还未得到政府部门的重视,建议在古桑资源集中分布区域建立古桑原生境保护点,并采集繁殖材料繁殖入国家圃保存;在加强保护的同时,开展资源的研究与利用。
- 刘利张林程嘉翎徐安英孙平江李龙
- 关键词：资源考察
- 桑树天冬酰胺合成酶基因的克隆与表达分析被引量：5
- 2011年
- 天冬酰胺合成酶B(asparagine synthetase,AS-B;EC 6.3.5.4)参与植物氮同化过程的催化与调节。在构建的盐胁迫下桑树(Morus L.)抑制消减杂交(SSH)文库中发现一个编码天冬酰胺合成酶的基因片段,采用cDNA末端快速扩增(RACE)方法获得2 061 bp的全长序列,完整的开放读码框(ORF)长1 761 bp,编码586个氨基酸,预测蛋白分子质量65.66 kD,将该基因命名为桑树天冬酰胺合成酶基因(MaAS,GenBank登录号:HQ025955)。序列分析显示,MaAS编码的蛋白包括2个保守的功能域(谷氨酰胺-氨基转移结构域和合成酶结构域),与其它植物天冬酰胺合成酶的氨基酸序列相似性在75%以上。将MaAS基因开放读码框连接到pET28a(+)表达载体中,转化大肠杆菌BL21后,诱导表达的MaAS重组蛋白分子质量大小与预测的分子质量一致。采用邻接法构建的桑树和其它植物基于MaAS蛋白氨基酸序列的系统进化树显示:桑树、葡萄(Vitis vinif-era)、毛果杨(Populus trichocarpa)、蓖麻(Ricinus communis)聚为一类,亲缘关系较近。半定量RT-PCR分析表明,MaAS基因在桑树不同部位的转录水平存在明显差异,在盛花期的雌花中转录水平最高,尚未木质化的幼根和成熟桑椹中的转录水平较高,幼茎的茎皮和木质部中的转录水平较低,嫩叶中的转录水平很低,腋芽中的转录水平最低。
- 潘宝华潘刚方荣俊赵卫国张林程嘉翎刘利
- 关键词：桑树基因克隆基因表达
- 应用响应面法优化超声波辅助提取桑叶总黄酮的工艺条件被引量：4
- 2012年
- 为高效提取桑叶中富有的黄酮类活性成分,在对超声波辅助提取桑叶总黄酮工艺中的主要条件进行单因素试验的基础上,采用响应面二阶设计方法,以桑叶总黄酮提取率为响应值,选择提取时间、乙醇体积分数、原料质量浓度进行3因素3水平优化试验设计,并对结果进行多元回归分析后建立各因素对桑叶总黄酮提取率影响的二次多项回归模型,得到超声波辅助提取桑叶总黄酮的最佳工艺条件为:提取温度50℃,乙醇体积分数80%,原料质量浓度0.025 g/mL,提取时间40 min。在此工艺条件下桑叶总黄酮提取率的预测值为1.60%,验证值为1.59%,表明建立的优化数学回归模型能较好地预测超声波辅助提取桑叶总黄酮的提取率,优化的工艺条件具有实用参考价值。
- 周宏潘宝华王琳刘利
- 关键词：响应面法超声辅助提取桑叶总黄酮
