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国家重点基础研究发展计划(2010CB834300)

作品数:3 被引量:18H指数:3
相关作者:徐学敏胡晓芳张罗敷蔡军凌锋更多>>
相关机构:上海交通大学同济大学首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇血管
  • 1篇血管痉挛
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液质联用
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇抑制基因
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱分离
  • 1篇色谱分离技术
  • 1篇褪黑素
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤抑制
  • 1篇肿瘤抑制基因
  • 1篇蛛网膜

机构

  • 1篇上海交通大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇同济大学

作者

  • 1篇张罗敷
  • 1篇姜立先
  • 1篇胡晓芳
  • 1篇陈左权
  • 1篇陈路佳
  • 1篇赵京晶
  • 1篇凌锋
  • 1篇徐学敏
  • 1篇蔡军

传媒

  • 1篇癌症
  • 1篇中国脑血管病...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
多维液相色谱分离技术在复杂蛋白质组学样品鉴定中的应用被引量:10
2013年
目的:随着蛋白组学技术的发展,液相色谱-串联质谱的联用技术(液质联用)逐渐成为蛋白组学的主流技术。方法:通过结合各种不同原理的色谱分离类型,多维液相色谱分离技术能够极大的提高分离系统的峰容量,达到有效分离复杂程度很高的蛋白质组学样品的目的。结果:最广泛使用的多维液相色谱分离系统是离子交换色谱(IEX)和反相色谱(RP)的二维结合,近年来又发展出了分离能力更强的三维液相色谱分离系统,并且已经在蛋白质组学研究中得到了应用。结论:本文综述了多种多维液相色谱分离方法,在这些方法中,不同的分离原理的色谱类型被用于肽段或蛋白混合物的预分离中,有效促进了样品的充分分离,极大地提高了复杂样品的蛋白组学鉴定能力。
张罗敷胡晓芳徐学敏
关键词:蛋白质组液质联用二维液相色谱
应用同步辐射血管造影观察褪黑素对大鼠蛛网膜下腔出血致血管痉挛的影响被引量:4
2012年
目的探讨褪黑素对蛛网膜下腔出血(SAH)所致脑血管痉挛的影响。方法将60只SD大鼠随机分为正常对照组、SAH组、溶剂组及褪黑素组,每组15只。采用视交叉上池注射自体血的方法制作大鼠SAH模型。褪黑素组大鼠于模型制备后立即经腹腔注射褪黑素1次(15 mg/kg),24 h再给同等量药物1次。对溶剂组以无水乙醇(10%,15 ml/kg)替代褪黑素,其他与褪黑素组相同。对正常对照组不给予任何处理。于术后第2天行神经行为学评分检查;第3天行同步辐射血管造影(SRA)观察活体大鼠颅内血管管径变化情况;病理学检查(HE染色)观察大脑前动脉(ACA)直径的改变。结果①褪黑素组神经行为学评分为(15.2±2.9)分,高于SAH组的(11.8±2.3)分和溶剂组的(11.6±3.4)分,均P<0.05。但均低于正常对照组的18分,P<0.05。②SRA法测量ACA直径,褪黑素组为(304±60)μm,与SAH组的(215±36)μm和溶剂组的(211±40)μm比较,差异均有统计学意义,P<0.05,但仍低于正常对照组的(349±26)μm,P<0.05。③病理学检查测量ACA管径,褪黑素组为(185±34)μm,SAH组为(101±20)μm,溶剂组为(103±19)μm,差异有统计学意义,P<0.05;均低于正常对照组的(216±10)μm,P<0.05。结论褪黑素可明显改善SAH所致的脑血管痉挛。SRA法是一种能够直接评估活体大鼠SAH所致脑血管痉挛的新技术。
陈路佳蔡军赵京晶姜立先陈左权凌锋
关键词:蛛网膜下腔出血褪黑素
Recent progress in the study of methylated tumor suppressor genes in gastric cancer被引量:4
2013年
Gastric cancer is one of the most common malignancies and a leading cause of cancer mortality worldwide.The pathogenesis mechanisms of gastric cancer are still not fully clear.Inactivation of tumor suppressor genes and activation of oncogenes caused by genetic and epigenetic alterations are known to play significant roles in carcinogenesis.Accumulating evidence has shown that epigenetic silencing of the tumor suppressor genes,particularly caused by hypermethylation of CpG islands in promoters,is critical to carcinogenesis and metastasis.Here,we review the recent progress in the study of methylations of tumor suppressor genes involved in the pathogenesis of gastric cancer.We also briefly describe the mechanisms that induce tumor suppressor gene methylation and the status of translating these molecular mechanisms into clinical applications.
Xiao-Tong HuChao He
关键词:抑癌基因甲基化肿瘤抑制基因癌组织表观遗传
共1页<1>
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