国家教育部博士点基金(20030610010)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：廖志钢谌利华刘敏王晔陈伟杰更多>>
- 相关机构：四川大学深圳市公安局华西公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- Snap-25 mRNA在毒鼠强中毒大鼠脑组织的表达被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨毒鼠强中毒与脑组织表达 Snap- 2 5的关系。方法应用荧光定量 RT- PCR法 ,检测大鼠脑组织中 Snap- 2 5 m RNA量的改变。结果 大鼠毒鼠强中毒后 1h,其脑内不同部位的组织中 Snap- 2 5 m RNA表达与对照组相比无明显的变化 ;中毒 1d后 ,大鼠脑内 Snap- 2 5 m RNA的表达与对照组相比 ,各观察部位均有明显升高(P<0 .0 5 ) ;在中毒后第 3d,Snap- 2 5 m RNA表达继续上升 ,第 5 d表达强度有所下降 ,但是仍然高于正常对照组大鼠。结论 大鼠急性毒鼠强中毒早期 ,Snap- 2 5 m RNA的表达并未发生明显变化 ,提示毒鼠强导致大鼠中毒不是通过改变 Snap- 2 5含量的机制实现的。大鼠毒鼠强中毒后 ,Snap- 2 5 m RNA表达增强可能是由于负反馈的机制 ,增加神经递质的释放 。
- 黄培军徐培渝陶涛李雷波何桂琼幸宇廖志钢
- 关键词：毒鼠强中毒
- 大鼠毒鼠强中毒内脏器官Caspase-3与Bcl-2蛋白的表达被引量：4
- 2006年
- 目的探讨大鼠毒鼠强中毒的病理机制。方法SD大鼠60只,随机分正常对照组、空白对照组、高剂量中毒死亡组、低剂量中毒组,高剂量中毒死亡组以1.0mg/kg毒鼠强悬浊液灌胃,低剂量中毒组以0.1mg/kg体重毒鼠强悬浊液灌胃。用免疫组织化学技术对中毒大鼠器官检测caspase-3与Bcl-2蛋白的表达,用图像分析技术对检测结果进行分析。结果各器官caspase-3与Bcl-2蛋白的表达变化规律基本相似,即高剂量中毒组大鼠caspase-3与Bcl-2蛋白均呈较强的阳性表达,低剂量中毒组大鼠,Bcl-2与caspase-3于中毒30min后表达不明显,3h时,可见较为明显的阳性信号,Bcl-2在6h～3d达高峰,随后表达下降;caspase-3在24h～5d达峰值,随后下降。Bcl-2峰值早于caspase-3出现。结论Bcl-2与caspase-3参与了毒鼠强中毒的病理生理过程。
- 王晔谌利华陈伟杰刘敏李凡廖志钢
- 关键词：毒鼠强中毒BCL-2CASPASE-3
- 慢性毒鼠强中毒后大鼠脑细胞色素C表达的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨大鼠慢性毒鼠强中毒后脑部细胞色素C(CYT C)的表达情况,为毒鼠强中毒案件的法医学鉴定提供新的指标。方法建立大鼠毒鼠强慢性中毒模型,用免疫组化与图像分析技术分别检测中毒后不同时间大鼠脑皮质、海马CYT C的表达。结果对照组大鼠脑内CYT C有微量表达,实验组大鼠中毒后30MIN CYT C表达开始增强,24H到达高峰,3D后开始下降,10D后基本恢复正常。结论CYT C表达的规律性变化可望成为慢性毒鼠强中毒的法医学鉴定依据,并可为临床推断慢性毒鼠强中毒的不同时期提供证据。
- 李斌陈伟杰闫红涛吴敬杰金波廖志钢
- 关键词：毒鼠强细胞色素C免疫组织化学
