国家自然科学基金(31101478)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 相关作者：徐菲菲刘凤权胡白石范加勤钱国良更多>>
- 相关机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家现代农业产业技术体系建设项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 产酶溶杆菌clp基因的功能分析
- 产酶溶杆菌OH11(Lysobacter enzymogenes strain OH11)是本课题组于2003年从辣椒根际土壤中筛选获得的一株高效生防细菌菌株。该菌在分类上属于黄单胞科(Xanthomonadaceae)...
- 汪焰胜钱国良徐菲菲汪郁兰范加勤胡白石刘凤权
- 关键词：CLP
- 产酶溶杆菌中转录调控因子luxR的功能研究
- 产酶溶杆菌(Lysobacter enzymogenes)属于黄单胞科(Xanthomonadaceae)、溶杆菌属(Lysobacter)，是一种重要的生防细菌。该菌对多种植物病原真菌、卵菌、革兰氏阳性细菌以及线虫均具...
- 徐菲菲钱国良范加勤胡白石刘凤权
- 关键词：转录因子LUXR
- 产酶溶杆菌OH11双精氨酸转运系统关键基因tatC的功能分析
- 2013年
- 本研究采用同源重组的方法对产酶溶杆菌Lysobacter enzymogenes OH11中双精氨酸转运系统关键基因tatC进行缺失突变,通过对突变体表型及表型相关基因表达分析来研究该基因在菌株OH11中的功能,重点分析该基因与产酶溶杆菌中热稳定抗真菌因子HSAF生物合成的关系。研究结果表明,基因tatC的突变显著提高了HSAF生物合成的产量,以及HSAF生物合成的关键基因pks/nrps转录水平;改变了菌株OH11的细胞形态,使细胞从棍棒状变为椭圆状;并降低了菌株OH11生物膜的形成和滑动能力以及在营养缺陷型(10%TSB)培养基中的生长速率,但不改变其在营养丰富培养基(100%TSB)中的生长速率。此外,与野生型OH11相比,基因tatC突变株不改变其蛋白酶、纤维素酶、β1,3葡聚糖酶和几丁质酶的产生水平以及其对瓜果腐霉Pythium apanidermatum、立枯丝核菌Rhizoctonia solani和禾谷镰刀菌Fusarium graminearum的拮抗能力。
- 徐菲菲钱国良汪郁兰张娟范加勤胡白石刘凤权
- 关键词：功能分析
- 产酶溶杆菌rpfG基因的克隆与功能分析被引量：6
- 2013年
- 为探索基因rpfG在产酶溶杆菌中的功能,以产酶溶杆菌OH11为研究对象,在基因组测序的基础上,通过同源比对,在OH11基因组中鉴定出rpfG的同源基因,并命名为rpfGLys。利用同源重组技术,对rpfG基因进行了定向敲除,获得了rpfG的缺失突变株。与野生型相比,rpfG基因的突变降低了产酶溶杆菌重要抗菌物质———热稳定抗菌因子HSAF的产量和对腐霉的拮抗活性。荧光定量PCR显示,在rpfG突变株中负责生物合成HSAF的关键基因Lysegl002651的表达显著下调,与HSAF活性检测结果相吻合。然而,rpfG的突变不改变产酶溶杆菌4种胞外抗菌水解酶的活性。另外,rpfG突变导致产酶溶杆菌菌落表面干燥,但滑行能力提高。
- 刘轶儒徐菲菲钱国良范加勤胡白石刘凤权
- 关键词：实时定量PCR
