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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-12-0656)

作品数:5 被引量:9H指数:2
相关作者:汤磊樊玲玲王建塔张吉泉马晓更多>>
相关机构:贵阳医学院上海慈瑞医药科技有限公司贵州医科大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇调控剂
  • 1篇选择性
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇双醋瑞因
  • 1篇糖尿
  • 1篇酮酸
  • 1篇内酯
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖消耗
  • 1篇胡椒环
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇降糖
  • 1篇苯乙酸
  • 1篇PPARΓ
  • 1篇

机构

  • 4篇贵阳医学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇贵州医科大学
  • 1篇上海慈瑞医药...

作者

  • 5篇汤磊
  • 3篇王建塔
  • 3篇樊玲玲
  • 2篇张吉泉
  • 2篇马晓
  • 1篇张毅
  • 1篇李谦
  • 1篇朱高峰
  • 1篇肖婉
  • 1篇陈文章
  • 1篇曹俊

传媒

  • 5篇化学试剂

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
吲哚-3-羧酸衍生物的合成及降糖活性研究被引量:2
2016年
以4-苯甲氧基苯肼盐酸盐为原料,经过3步反应,以较高产率合成了9个新型吲哚-3-羧酸类化合物,其结构均经IR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS表征确认。初步葡萄糖消耗活性试验表明,所合成化合物均对Hep G2细胞有一定的促葡萄糖消耗活性,其中化合物2-甲基-1-(4-甲氧基苯磺酰基)-5-苄氧基-吲哚-3-丙酸、2-甲基-1-(4-甲基苯磺酰基)-5-苄氧基-吲哚-3-丙酸及2-甲基-1-(4-硝基苯磺酰基)-5-苄氧基-吲哚-3-丁酸的促葡萄糖消耗活性强于先导化合物GY3与阳性对照二甲双胍,值得进一步深入研究。
马晓王建塔曹俊樊玲玲张吉泉汤磊
树豆酮酸A合成路线的改进被引量:3
2015年
在课题组前期标题化合物全合成路线的基础上进行合成路线优化,以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经环合、缩合、威廉姆森醚化、重排、水解反应得到标题化合物,经IR、1HNMR、13CNMR和质谱鉴定化合物结构与原路线目标产物一致。与原路线相比,该路线减少了合成步骤,提高了目标化合物的收率。
陈文章肖婉樊玲玲汤磊
3,4-亚甲二氧基苯乙酸的合成
2015年
以胡椒环为原料,先与乙酰氯反应得到3,4-亚甲二氧基-1-乙酰基苯,再经Willgerodt-Kindler反应得到3,4-亚甲二氧基-1-吗啉硫代酰甲基苯,最后再水解、酸化得到目标化合物,同时采用IR和1HNMR鉴定了中间体和目标产物的结构。该合成方法操作简单、条件温和,总收率69.9%。
王宗孝李谦马晓汤磊
关键词:胡椒环
双醋瑞因的合成及质量研究被引量:3
2014年
以芦荟大黄素为起始原料,经KMnO4氧化、Ac2O乙酰化两步反应合成了双醋瑞因。与现有工艺相比,该方法操作简便,收率高,纯度高,且降低了原料药的合成难度。
张毅王建塔许洁王琰汤磊
关键词:双醋瑞因乙酰化HPLC
选择性PPARγ调节剂(SPPARγMs)研究新进展被引量:1
2015年
2型糖尿病是全球性的重大公共卫生问题,过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是发展抗2型糖尿病药物最受关注的靶点之一。由于已上市的PPARγ完全激动剂存在安全性问题,以PPARγ为作用靶点的抗2型糖尿病药物研究重心已经转移到开发安全性更好的选择性PPARγ调控剂(SPPARγMs),并且已有多个候选化合物进入到临床开发阶段。
张吉泉樊玲玲朱高峰王建塔汤磊
共1页<1>
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