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国家科技重大专项(20082X09101-2-016)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:刘雪英王露谢人明孙文基王庆伟更多>>
相关机构:第四军医大学第四军医大学唐都医院西北大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇乙醇
  • 1篇原代肝细胞
  • 1篇体外
  • 1篇体外代谢
  • 1篇微粒
  • 1篇微粒体
  • 1篇细胞
  • 1篇相互作用
  • 1篇龙胆
  • 1篇龙胆苦苷
  • 1篇肝微粒体
  • 1篇肝细胞
  • 1篇阿普唑仑
  • 1篇CYP1A2
  • 1篇CYP3A4

机构

  • 1篇第四军医大学
  • 1篇西北大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 1篇王庆伟
  • 1篇孙文基
  • 1篇谢人明
  • 1篇王露
  • 1篇刘雪英

传媒

  • 1篇医药导报
  • 1篇西北大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
乙醇对阿普唑仑体外代谢的影响
2010年
目的研究乙醇对阿普唑仑体外代谢的影响。方法将不同浓度阿普唑仑和乙醇与大鼠肝微粒体体外孵化,高效液相色谱法测定阿普唑仑及其代谢产物。结果4羟-基-阿普唑仑的生成可被高浓度乙醇显著抑制,但不同浓度乙醇对α-羟基-阿普唑仑生成的影响均差异无显著性。结论高浓度乙醇可抑制阿普唑仑代谢,同时服用可能产生毒副作用。
韩艳王庆伟刘新友张琰覃华
关键词:阿普唑仑乙醇肝微粒体相互作用
龙胆苦苷对人肝细胞CYP450同工酶的诱导作用被引量:2
2011年
目的研究龙胆苦苷对人原代肝细胞CYP450 1A2和3A4的诱导作用。方法采用超低温冷冻人原代肝细胞,与龙胆苦苷或相应的诱导剂于37℃,5%CO2条件下预培养2天,然后将CYP1A2或3A4亚酶的探针底物(分别为非那西丁和睾酮)再孵育60 min。LC/MS/MS检测相应的代谢产物,并与对照组相比较,以判断化合物对亚酶的诱导能力。结果 CYP1A2和CYP3A4的相对活性百分比龙胆苦苷组与对照组比较差异无显著性意义,均小于FDA指南所规定的40%。结论龙胆苦苷对CYP1A2和3A4不具有诱导作用。
王露王庆伟刘雪英谢人明孙文基
关键词:龙胆苦苷原代肝细胞CYP1A2CYP3A4
共1页<1>
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