江苏省卫生厅科研基金(P200910)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
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- 相关机构：江苏省肿瘤医院南京医科大学更多>>
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- XRCC1单核苷酸多态性对非小细胞肺癌患者顺铂疗效的影响
- 2013年
- 目的探讨人类X射线交错互补修复基因1(XRCC1)单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌(NSCLC)铂类药物化疗后预后的关系。方法采用MALDI-TOF-MS法检测204例经病理学确诊的接受铂类药物化疗的晚期NSCLC患者XRCC1(399)的基因型,并随机抽取5%的样本进行基因测序来验证该方法的准确性。比较不同基因型与铂类药物化疗后生存期的关系。结果 204例NSCLC患者中,部分缓解61例,疾病稳定116例,疾病进展27例;治疗有效率为29.9%,无效率为70.1%。携带XRCC1(399)G/G、G/A+A/A基因型的NSCLC患者铂类化疗后有效率分别为36.9%(38/103)和22.8%(23/101),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。XRCC1(399)G/G基因型患者对顺铂类药物的敏感性是G/A+A/A基因型患者的1.983倍(95%可信区间(CI):1.073~3.662,P=0.028)。携带XRCC1(399)G/G、G/A+A/A基因型的NSCLC患者铂类化疗后中位生存期(MST)、1年生存率及2年生存率分别为12.0月、52.4%、11.7%和10.0月、37.6%、3.0%,两者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 XRCC1(399)基因多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗后的生存期有显著相关性,有可能成为铂类药物化疗后生存期的预测指标。
- 周国仁蒋鸣叶劲军冯继锋陆建伟蒋春莲
- 关键词：单核苷酸多态性非小细胞肺癌生存期
- 核苷酸切除修复交叉互补组基因1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物化疗预后的关系被引量：7
- 2013年
- 目的 探讨核苷酸切除修复交叉互补组基因1（ERCC1）单核苷酸多态性（SNP）与非小细胞肺癌（NSCLC）铂类药物化疗后预后的关系。方法 204例经病理学确诊的晚期 NSCLC 患者接受铂类药物化疗前，抽取外周血，提取DNA，采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）法检测ERCC1第118位密码子[ERCC1（118）] 的基因型，并随机抽取5 %的样本进行基因测序来验证该方法的准确性。比较不同基因型与铂类药物化疗后患者生存期的关系。结果 204例NSCLC患者中，部分缓解 61 例，疾病稳定 116 例，疾病进展 27 例；有效率为 29.9 %（61／204）。携带ERCC1（118）C／C、C／T ＋ T／T 基因型的NSCLC患者铂类化疗后有效率分别为24.0 % （29／121）和38.6 % （32／83），两者间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。ERCC1（118）C／T 基因型患者对顺铂类药物的敏感性是C／C基因型患者的1.992倍（95 %可信区间：1.083～3.650，P＝0.025）。携带ERCC1（118）C／C、C／T ＋ T／T 基因型的NSCLC患者铂类化疗后中位生存期、1年生存率、2年生存率分别为9.0个月、34.7 %（42／121）、4.1 %（5／121）和12.0个月、60.2 %（50／83）、12.0 %（10／83），两者间比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 ERCC1（118）基因多态性与晚期NSCLC 患者铂类药物化疗后的生存期有相关性，有可能成为铂类药物化疗后生存期的预测指标。
- 周国仁叶劲军冯继锋陆建伟蒋春莲
- 关键词：生存期
- XRCC1、ERCC1单核苷酸多态性与非小细胞肺癌对铂类化疗的敏感性被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨人类X射线交错互补修复基因1(XRCC1)和核苷酸切除修复交叉互补组基因1(ERCC1)单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌(NSCLC)对铂类化疗的敏感性。方法:选择2009年1月～2011年3月江苏省肿瘤医院收治的经病理组织学确诊的NSCLC患者204例,采用MALDI-TOFMS法检测接受铂类药物化疗的NSCLC患者XRCC1(399)和ERCC1(118)的基因型,并随机抽取5%的样本进行基因测序来验证该方法的准确性。比较不同基因型与铂类药物化疗后生存期的关系。结果:204例NSCLC患者中,部分缓解61例,疾病稳定116例,疾病进展27例;有效例数占29.9%(61/204),无效例数占70.1%(143/204)。携带XRCC1(399)G/G、G/A+A/A基因型的NSCLC患者铂类化疗后有效率分别为36.9%(38/103)和22.8%(23/101),两者间比较差异均有统计学意义(P<0.05),携带ERCC1(118)C/C、C/T+T/T基因型的NSCLC患者铂类化疗后有效率分别为24.0%(29/121)和38.6%(32/83),两者间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。XRCC1(399)G/G基因型患者对顺铂类药物的敏感性是G/A+A/A基因型患者的1.983倍(95%CI:1.073～3.662,P=0.028)。ERCC1(118)C/C基因型患者对顺铂类药物的敏感性是C/T+T/T基因型患者的0.502倍(95%CI:0.274～0.923,P=0.025)。携带XRCC1(399)G/G、G/A+A/A基因型的NSCLC患者铂类化疗后中位生存期MST、1年生存率、2年生存率分别为12.0个月、52.4%、11.7%和10.0个月、37.6%、3.0%,两者间比较差异均有统计学意义(P<0.05);携带ERCC1(118)C/C、C/T+T/T基因型的NSCLC患者铂类化疗后MST、1年生存率、2年生存率分别为9.0个月、34.7%、4.1%和12.0个月、60.2%、12.0%,两者间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:XRCC1(399)、ERCC1(118)基因多态性与NSCLC患者铂类药物化疗后的生存期有显著相关性,有可能成为铂类药物化疗后生存期的预测指标。
- 周国仁冯继锋陆建伟吴建中孙宁叶劲军
- 关键词：XRCC1ERCC1单核苷酸多态性非小细胞肺癌
