国家自然科学基金(81371761)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：宋利琼任志鸿王淑京黄元铭李先平更多>>
- 相关机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所中国疾病预防控制中心西南大学更多>>
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- 小鼠肠道粘膜固有层Lineage^-CD127^+淋巴细胞参与DSS诱导的早期急性结肠炎被引量：1
- 2016年
- 目的对DSS诱导小鼠急性结肠炎早期分泌IL-17A和IL-22的主要淋巴细胞来源和分布情况进行初步探索。方法用3%DSS诱发C57BL/6J小鼠急性结肠炎;多色流式细胞术检测表面染色的淋巴细胞表面标记和胞内染色的IL-17A和IL-22的分泌情况。结果 DSS处理导致C57BL/6J小鼠肠道上皮内淋巴细胞所占比例下降,固有层淋巴细胞发生明显聚集。C57BL/6J小鼠肠道能产生IL-22和IL-17A的固有层Lineage+CD4+淋巴细胞所占的比例分别是:对照组为(0.26±0.08)%和(0.31±0.09)%,实验组为(0.29±0.08)%和(0.57±0.28)%,即固有层的Lineage+CD4+的淋巴细胞几乎不参与DSS诱导的早期急性结肠炎中IL-17A和IL-22的分泌。在DSS诱导的小鼠早期急性结肠炎中,分泌IL-22和IL-17A的固有层Lineage-CD127+淋巴细胞所占的比例分别是(45.13±2.39)%和(16.71±2.05)%,即肠道固有层Lineage-CD127+淋巴细胞是DSS诱导的小鼠早期急性结肠炎中IL-22和IL-17A的主要细胞来源之一。结论 DSS诱导的小鼠急性结肠炎早期IL-17A和IL-22的淋巴细胞来源之一是肠道固有层Lineage-CD127+淋巴细胞。
- 华玉婷李先平王淑京宋利琼蒋佳璇任志鸿蒋秀高
- 关键词：DSS模型IL-22
- 耐万古霉素肠球菌小鼠感染模型的优化被引量：1
- 2018年
- 目的优化小鼠经口感染耐万古霉素肠球菌(VRE)肠道定植模型,明确不同抗生素预处理方式和感染剂量对VRE在肠道定植的影响。方法 C57/6J小鼠随机分为3组,分别为混合抗生素、氨苄西林、万古霉素预处理组。混合抗生素预处理组:感染前第7天给予小鼠混合抗生素(卡那霉素、庆大霉素、粘菌素、甲硝唑、万古霉素)水溶液;感染前第2天,将混合抗生素水溶液换为万古霉素水溶液,感染前1 d,腹腔注射克林霉素。氨苄西林与克林霉素预处理组:感染前第7天给予氨苄西林水溶液,感染前1 d,腹腔注射克林霉素。万古霉素预处理组:感染前第7天给予万古霉素水溶液。第0天,3组小鼠同时进行VRE灌胃处理。感染后第3天,氨苄西林、万古霉素水溶液改换为正常饮用水,直至实验结束。在感染后2周内对收取的小鼠粪便活菌计数,观察VRE定植量的变化。结果感染后第1天,VRE在3种抗生素预处理的小鼠肠道中均能成功定植。在感染后1～9 d,3种模型的粪便VRE含量在105～108 cfu/mg。感染后第9天,3组小鼠粪便中VRE定植量出现下降趋势,第15天(实验结束)粪便VRE含量降至103～105 cfu/mg。另外,感染后第10天氨苄西林处理组中有2只小鼠死亡。对万古霉素预处理模型给予的2个不同感染剂量,在整个急性感染期两组VRE定植量差异无统计学意义。结论万古霉素预处理的VRE肠道定植模型的稳定性和简洁性优于混合抗生素或氨苄西林预处理的模型。在万古霉素预处理模型中,VRE可在肠道定植至少15 d,且感染剂量在105～107 cfu/只间不影响VRE的肠道定植模型的建立。
- 朱思逸李先平宋利琼肖玉春黄元铭储琼芳任志鸿
- 关键词：耐万古霉素肠球菌抗生素小鼠模型定植
- 重组表达的猪溶素及其突变体诱导小鼠巨噬细胞的细胞毒性和IL-1β释放被引量：1
- 2014年
- 目的观察猪溶素（Suilysin，SLY）及其无溶血活性的突变体诱导小鼠腹腔巨噬细胞（peritoneal macrophage，PM）释放IL-1β和细胞毒的差异，为进一步研究SLY诱导炎性体激活通路奠定基础。方法重组表达纯化SLY及第353氨基酸位点突变体rSLY^353L，体外和小鼠PM相互作用，用乳酸脱氢酶释放法检测细胞毒作用，用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测IL-1β的水平。结果不同浓度rSLY（0．1～10μg）诱导小鼠PM细胞毒性呈现明显的剂量效应，rSLY（1μ/ml）诱导产生750pg／ml的IL-1β同时细胞毒〈20％；rSLY（5μg/ml）可引起最大量的IL-1μ释放但细胞毒高达90％。相同剂量的rSLY^353L不能诱导可检测到的IL—1β和细胞毒性。rSLY与PM共孵育20hIL-1β产量最高，20h后IL—1β产量下降但细胞毒性随孵育时间延长而增大。结论1μ/ml SLY和PM作用20h可诱导较高的IL-1β产生同时细胞毒性较低，该实验条件适用于进一步进行SLY激活PM炎性体信号通路的机制研究。
- 任志鸿黄元铭王淑京杜华茂宋利琼
- 关键词：炎症因子细胞毒性
