国家自然科学基金(30560157)
- 作品数：10 被引量：52H指数：3
- 相关作者：李力王琪黎丹戎张玮张洁清更多>>
- 相关机构：广西医科大学附属肿瘤医院广西医科大学预防医学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ApoaⅡ基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床价值被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨载脂蛋白AⅡ(ApoaⅡ)基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法:采用RT-PCR技术检测39例卵巢恶性肿瘤、16例良性肿瘤及18例正常卵巢组织ApoaⅡmRNA的表达情况,分析其与临床诊断、治疗及预后的关系。结果:①卵巢恶性肿瘤表达ApoaⅡ基因,正常卵巢及良性肿瘤不表达ApoaⅡ基因,即ApoaⅡ基因与临床诊断有关(P<0·05)。②ApoaⅡ基因与患者年龄有关(P<0·05),但ApoaⅡ基因与组织学类型、病理分期及预后无关(P>0·05)。结论:ApoaⅡ基因表达异常可能不是卵巢肿瘤细胞基因的改变,而是化疗引起机体代谢变化的结果或是先期化疗不足以引起卵巢肿瘤细胞分子水平的改变。
- 许莉莉王琪黎丹戎张玮阳志军潘忠勉李力
- 关键词：卵巢恶性肿瘤RT-PCR
- 卵巢恶性肿瘤患者血清中白细胞介素8亚型的纯化、鉴定和临床验证
- 2009年
- 早诊早治是提高卵巢恶性肿瘤患者生存率的最佳途径。本课题组先期已运用表面增强激光解吸离子化-飞行时间质谱（SELDI—TOF—MS）技术分析卵巢恶性肿瘤患者与卵巢良性肿瘤患者和健康人血清差异蛋白表达谱，筛选出31个差异蛋白作为潜在的血清肿瘤标志物。本研究对两个质荷比（M／Z）为8136（M8136）和8927（M8927）的卵巢恶性肿瘤血清差异蛋白进行纯化、鉴定，证实M8136和M8927分别为白细胞介素8（IL-8）的两个亚型，并临床验证血清中这两个亚型的含量。
- 王琪李力黎丹戎张玮
- 关键词：卵巢恶性肿瘤恶性肿瘤患者白细胞介素8人血清纯化
- 应用SELDI-TOF-MS技术筛选不同分型卵巢上皮性癌血清标志物
- 2010年
- 目的:应用表面增强激光解析离子化—飞行时间—质谱(SELDI-TOF-MS)技术筛选不同分型的卵巢上皮性癌患者血清标志物。方法:选择卵巢上皮性癌68例,健康妇女87例,卵巢良性肿瘤组20例血清,以及体外培养的卵巢恶性肿瘤细胞系SKOV3、A2780、HO8910、HO8910PM为材料,采用WCX2蛋白质芯片分析血清和体外培养的恶性肿瘤细胞系蛋白质表达差异蛋白,选择卵巢上皮性癌血清与细胞均存在表达的差异蛋白建立卵巢上皮性癌诊断模型进行验证。结果:WCX2芯片捕获的M/Z为5343和5640蛋白质,在卵巢浆液性上皮癌和浆液性上皮癌细胞系HO8910、HO8910PM中均上调表达。以上述2个蛋白质建立诊断模型判别浆液性卵巢癌的敏感性为97.8%,特异性为82.7%,优于CA125的检测结果。结论:M/Z为5343和5640蛋白质在卵巢浆液性上皮癌发生和发展的过程中的变化可以反映到血清中,而且可以验证血清标志蛋白的组织特异性,为其作为卵巢癌的肿瘤标志物提供强有力的支持。
- 王琪尹茳平黎丹戎张玮李力
- 关键词：卵巢上皮性癌血清标志物卵巢癌细胞系
- β-淀粉样蛋白在卵巢癌组织中的表达及与临床关系研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究β-淀粉样蛋白(Amyloid beta A4 protein,APP)mRNA在卵巢肿瘤患者组织中的表达,并探讨其临床意义。方法Trizol一步法提取卵巢肿瘤患者卵巢组织总RNA,实时荧光定量PCR技术对49例卵巢癌、20例卵巢良性肿瘤、16例正常卵巢组织进行定量分析。结果APP mRNA在卵巢癌中表达量比在卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中明显升高(P<0.05);卵巢颗粒细胞瘤患者组织APP的表达显著高于上皮性卵巢癌(P<0.05);术前行新辅助化疗的卵巢癌患者APP表达量显著高于良性组和正常对照组,但与非化疗患者的表达没有差异,提示化疗不会降低其表达量。APP表达量与卵巢癌患者的生存率无显著相关性,不是独立判断卵巢恶性肿瘤患者预后的因素。结论卵巢癌患者肿瘤组织APP mRNA水平显著高于良性和正常对照组,并在卵巢颗粒细胞瘤中高表达,提示其增高与恶性肿瘤的组织学类型有关,具有一定的临床诊断意义和价值。
- 于飞李力王琪张玮阳志军姚德生张洁清唐步坚
- 关键词：卵巢癌AMYLOIDBETAA4PROTEIN
- 构建一种精确表达小分子蛋白的技术平台
- 2009年
- 目的:克服原核表达的小分子蛋白难以去除附加氨基酸的问题,为基因工程精确表达小分子蛋白提供一种简便有效的解决方案。方法:以73个氨基酸的小分子蛋白(黑色素瘤生长激活因子CXCL1的功能区)为例,用PCR方法扩增了基因,TA克隆到载体PETSUMO。测序验证后的重组质粒转化至表达菌BL21(DE3)中诱导表达,融合蛋白用基质辅助解吸电离飞行时间质谱仪进行串联质谱鉴定(MALDI-T0F-MS/MS),通过特异性的SUMO蛋白酶酶解载体SUMO蛋白,利用SUMO蛋白和其蛋白酶带6×His标签的性质,经镍螯合柱亲和层析将二者去除,以Western blotting证明目的小分子蛋白的分离。结果:①经测序,重组质粒无突变,TA克隆方向正确,重组载体构建成功。②MALDI-T0F-MS/MS证明融合蛋白由SUMO蛋白和CXCL1蛋白组成,除去SUMO蛋白后的表达终产物经Western blotting鉴定,与其相应的抗体有特异性结合,证明分离得到的小分子蛋白即为目的蛋白。结论:运用这一技术可将载体蛋白完全去除从而达到精确表达小分子蛋白的目的,在分子生物学的实验研究中有很好的应用前景。
- 周怡王琪黎丹戎张玮李力
- 关键词：TA克隆
- ITI基因在肿瘤中的研究进展
- 2010年
- 人类间α胰蛋白酶ITI是一种血浆蛋白酶抑制剂,包含一条轻链bikunin和5条同源的重链,与另一种葡萄糖胺聚糖蛋白-透明质酸(HA)形成复合物,在肿瘤、炎症和免疫中起重要作用。本文就ITI基因在肿瘤中的研究进展作一综述。
- 黄敏李力
- 关键词：肿瘤标志物
- 应用飞行时间质谱技术结合蛋白芯片筛选卵巢恶性肿瘤患者的血清标志物被引量：41
- 2006年
- 目的应用飞行时间质谱技术结合蛋白芯片筛选卵巢恶性肿瘤患者的血清标志物。方法选择广西医科大学附属肿瘤医院自2003年1月—2005年5月间收治的卵巢恶性肿瘤患者99例(恶性肿瘤组),卵巢良性肿瘤患者21例(良性肿瘤组);另取体检中心健康妇女87例(正常组)作为对照。分别采用IMAC3型固定金属亲和芯片和WCX2型弱阳离子交换芯片检测各组血清标本,应用Ciphergen蛋白芯片3．2．0软件采集3组标本的蛋白峰进行比较,蛋白峰强度相差0．5倍以上者定义为差异蛋白。同时应用Biomarker Pattern 5．0软件建立由IMAC3和WCX2型芯片筛选结果共同组成的诊断模型,扩大样本量,对该诊断模型进行盲法验证。应用本诊断模型筛选出潜在的卵巢恶性肿瘤血清标志物。结果将恶性肿瘤组(随机选取其中41例)与正常组(随机选取其中39例)血清标本比较,其中31个蛋白为差异蛋白(P<0．05)。建立诊断模型后,扩大样本量,分别取恶性肿瘤组中另外58例卵巢恶性肿瘤患者的术前血清和正常组中另外48例健康妇女的血清进行盲法验证,结果显示,其敏感度为100％,特异度为98％。将恶性肿瘤组与良性肿瘤组血清标本比较,发现质荷比为7769的蛋白为卵巢恶性肿瘤的潜在标志物。结论应用飞行时间质谱技术结合固定金属亲和芯片和弱阳离子交换芯片,可有效筛选血清中特异性蛋白标志物,为建立卵巢恶性肿瘤的诊断模型提供可靠的技术平台。
- 王琪李力黎丹戎张伟韦霄张洁清唐勇
- 关键词：蛋白质阵列分析
- 卵巢癌细胞系中的ApoaⅡ剪切变异体蛋白表达与顺铂治疗关系的体外实验研究
- 2010年
- 目的:观察不同浓度顺铂处理前后卵巢癌细胞中ApoaⅡ剪切变异体蛋白表达情况。方法:用不同浓度顺铂处理卵巢上皮癌细胞系A2780和SKOV3,采用RT-PCR和免疫细胞化学方法动态观察顺铂体外处理卵巢癌细胞后ApoaⅡ剪切变异体mRNA及蛋白表达情况。结果:顺铂体外处理卵巢癌铂类敏感细胞前后均未见ApoaⅡ剪切变异体mRNA表达,但ApoaⅡ剪切变异体蛋白随顺铂作用强度及时间的增强而表达量增加。结论:卵巢上皮癌细胞系中ApoaⅡ剪切变异体蛋白表达与顺铂作用相关。
- 许丽丽李力张玮王琪黎丹戎
- 关键词：卵巢癌逆转录-聚合酶链式反应免疫细胞化学法
- ApoaⅡ蛋白在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床价值被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨ApoaⅡ蛋白在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学技术检测53例卵巢恶性肿瘤、18例卵巢良性肿瘤及13例正常卵巢组织ApoaⅡ蛋白的表达情况,分析其与化疗的关系。结果:部分卵巢恶性肿瘤表达ApoaⅡ蛋白,而正常卵巢及良性肿瘤不表达ApoaⅡ蛋白(卵巢恶性肿瘤组与正常及良性组之间比较均P<0.05),但ApoaⅡ蛋白的表达与恶性肿瘤组织学类型,病理分级等临床病理特征及化疗、预后无关(P>0.05)。结论:ApoaⅡ蛋白过度表达与卵巢恶性肿瘤相关,但与其临床病理因素无相关性。
- 许莉莉王琪张玮黎丹戎潘忠勉张洁清李力
- 关键词：APOA蛋白恶性肿瘤组织肿瘤表达卵巢良性肿瘤临床病理因素
- 两种卵巢恶性肿瘤潜在血清标记物的纯化鉴定及临床验证被引量：10
- 2008年
- 目的纯化鉴定应用固定金属亲和芯片（IMAC30）筛选的潜在卵巢恶性肿瘤血清标志物M7784和M7837，确定其临床诊断价值。方法根据潜在血清标志物蛋白质特性，采用亲和、分子排阻、阴离子、阳离子交换、反向等一系列柱层析方法，收集组分IMAC30芯片监测，激光解析时间飞行质谱鉴定纯化的潜在标志蛋白。应用酶联免疫吸附检测潜在血清标记物在59例卵巢恶性肿瘤患者，64例卵巢良性肿瘤患者，142例健康妇女血清中的含量，应用免疫组化研究其在26例恶性肿瘤患者、11例良性肿瘤患者和8例正常卵巢组织中的表达情况。结果M7784蛋白质鉴定结果为人趋化因子配体18（CCL18）；M7837蛋白质被鉴定人CXC趋化连接因子1（CXCL1）。卵巢恶性肿瘤患者血清CCL18值为（150±62）ng／ml，CXCL1表达量为（1．0±0．4）ng／ml，明显高于良性肿瘤患者及正常人群（P〉0．01），它们联合建立的诊断模型灵敏度和特异度达100％。免疫组化结果表明在卵巢组织的恶性病变细胞胞质中明显高表达，正常组织不表达。结论以CXCL1和CCL18两个指标建立的诊断模型可应用于卵巢恶性肿瘤早期筛查。
- 王琪张玮黎丹戎李力
- 关键词：卵巢恶性肿瘤生物标志物分离纯化
