国家自然科学基金(30560153)
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
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- 相关机构：南昌大学第一附属医院南昌大学第二附属医院江西省医学科学研究所更多>>
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- 瘤内注射β干扰素基因转染的人骨髓间充质干细胞对前列腺癌皮下移植瘤的治疗作用
- 2011年
- 目的观察人β干扰素(IFN-β)基因修饰的人骨髓间充质干细胞(hMSCs)治疗人前列腺癌皮下移植瘤的作用。方法构建人IFN-β基因腺病毒表达载体Ad-IFN-β,体外转染hMSCs,使用4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)标记表达IFN-β的hMSCs(IFN-β-hMSCs)。应用人前列腺癌细胞株PC-3异种皮下种植建立前列腺癌动物模型,IFN-β-hMSCs瘤内注射入小鼠模型体内,收集肿瘤和肝、肺、脾、肾等脏器作冰冻切片和石蜡切片,荧光显微镜下观察肿瘤及各脏器中IFN-β-hMSCs的分布情况,记录IFN-β-hMSCs瘤内注射后荷瘤小鼠肿瘤大小及生存期。结果瘤内注射IFN-β-hMSCs后14 d,前列腺癌组织冰冻切片和石蜡切片中均可见DAPI标记的IFN-β-hMSCs,而肝、肺、脾、肾等脏器的切片中均未见IFN-β-hMSCs的存在。瘤内注射IFN-β-hMSCs可延长荷瘤鼠的生存期,抑制肿瘤的生长,实验组与对照组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IFN-β-hMSCs在体内能够抑制前列腺癌移植瘤的生长,延长荷瘤鼠的生存期。
- 詹以安王共先桑海明胡红林汪泱傅斌
- 关键词：前列腺肿瘤骨髓间充质干细胞Β干扰素
- β干扰素基因修饰的人骨髓间充质干细胞治疗前列腺癌小鼠移植瘤的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨人β干扰素（interferon—beta，IFN—β）基因修饰的人骨髓间充质干细胞（human mesenchymal stem cell，hMSC）对人前列腺癌小鼠移植瘤的治疗作用。方法构建人IFN-β基因腺病毒表达载体Ad—IFN—β，体外转染hMSC，使用4，6-联脒-2-苯基吲哚（DAPI）标记表达IFN—β的hMSC（IFN·β-hMSC）。应用人前列腺癌PC-3细胞株皮下种植建立小鼠前列腺癌动物模型，将IFN—β—hMSC经尾静脉注射入小鼠模型体内，收集肿瘤和肝、肺、脾、肾等脏器作冰冻切片和石蜡切片，荧光显微镜下观察肿瘤及各脏器中IFN—β—hMSC的分布情况。42只小鼠随机分为治疗组：IFN—β-hMSC（2×10^6，2×10^5）组；对照组：Ad—hMSC组、hMSC组、Ad-IFN-β组、重组IFN—β组、生理盐水组，每组6只。记录各组尾静脉注射后荷瘤小鼠肿瘤大小及生存期。结果IFN—β-hMSC注射后14d，荷瘤小鼠前列腺癌组织冰冻切片和石蜡切片中均可见DAPI标记的IFN-β-hMSC，而肝、肺、脾、肾等脏器的切片中均未见IFN-β-hMSC的存在。肿瘤质量：IFN—β—hMSC（2×10^5）治疗组（1．35±0．28）g、IFN—β—hMSC（2×10^5）组（1．43±0．41）g，与对照Ad—hMSC组（3．49±0．25）g、hMSC组（3．58±0．30）g、Ad—IFN—β组（3．30±0．24）g、重组IFN-p组（3．32±0．25）g、生理盐水组（3．32±0．47）g比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；IFN-β-hMSC（2×10^6）治疗组中位生存时间91d、IFN-β-hMSC（2×10^5）组87d，与对照Ad-hMSC组57d、hMSC组59d、Ad—IFN—β组62d、重组IFN—β组61d、生理盐水组61d比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论IFN—β—hMSC在体内具有向前列腺癌微环境聚集转移的特性，且能够抑制前列腺癌移植瘤的生长．延长荷瘤鼠的牛存期。
- 詹以安王共先汪泱傅斌刘伟鹏胡红林
- 关键词：前列腺肿瘤骨髓间充质干细胞Β干扰素
- 骨髓间充质干细胞表达分泌型蛋白IFN-β/EGFP对前列腺癌PC-3细胞增殖的影响
- 2012年
- 目的β干扰素(interferon-beta,IFN-β)/增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)真核质粒转染人骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs),观察转染后的hMSCs(IFN-β-hMSCs)对前列腺癌细胞株PC-3增殖情况的影响。方法构建IFN-β/EGFP分泌型真核表达质粒pEGFP-N2-IFN-β,脂质体介导下转染hMSCs,使用荧光显微镜检测IFN-β/EGFP蛋白中绿色荧光的表达;ELISA法检测细胞上清中IFN-β的表达水平。将IFN-β-hMSCs与PC-3在Transwell培养体系中共培养,同时设立hMSCs共培养组、空质粒转染hMSCs共培养组、PC-3单独培养组为对照组,分别于共培养后第1、3、5天对PC-3进行台盼蓝染色,计数存活细胞数目。结果荧光显微镜下观察到IFN-β-hMSCs显示出绿色荧光,ELISA检测证实IFN-β-hMSCs的细胞上清中存在IFN-β的分泌表达。实验组PC-3细胞增殖受抑制,实验组与各对照组之间比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论分泌型蛋白IFN-β/EGFP在hMSCs中可获得表达且保持其各自的生物学特性,在Transwell共培养中可以有效抑制前列腺癌细胞增殖。
- 詹以安王共先傅斌
- 关键词：Β干扰素增强型绿色荧光蛋白骨髓间充质干细胞
- 骨髓间充质干细胞向前列腺癌趋向转移的研究被引量：15
- 2006年
- 目的探讨人骨髓间充质干细胞(hMSCs)在体内向前列腺癌微环境趋向转移的特性。方法应用人前列腺癌细胞株PC-3异种皮下种植建立前列腺癌严重联合免疫缺陷小鼠 (SCID)模型,通过密度梯度离心和贴壁法分离、培养hMSCs,将体外4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI) 标记的4～6代hMSCs经尾静脉和肿瘤周围注射入荷瘤SCID鼠体内,分别在经尾静脉注射后17 d 和肿瘤周围注射后7、10、14 d处死小鼠,收集肿瘤和肝、肺、脾、肾等脏器作冰冻切片和石蜡切片, 在荧光显微镜下观察肿瘤及各脏器中hMSCs的分布情况。结果前列腺癌SCID鼠模型成瘤率 83．3％,经尾静脉注射DAPI标记的hMSCs后17 d和肿瘤周围注射DAPI标记的hMSCs后7、10、 14 d,荧光显微镜下显示,前列腺癌组织中可见DAPI标记的hMSCs的核呈蓝色荧光,而肝、肺、脾、肾等脏器中均未见hMSCs的存在。结论 hMSCs在体内具有向前列腺癌微环境趋向转移的特性。
- 王共先汪泱胡红林黄学明袁铿詹以安
- 关键词：骨髓间充质干细胞前列腺癌
- 骨髓间充质干细胞作为基因运载细胞在基因治疗中的应用被引量：6
- 2007年
- 目的:近年来许多研究表明骨髓间充质干细胞在基因治疗中可能作为基因运载细胞而发挥作用,本文就骨髓间充质干细胞作为基因运载细胞在基因治疗中的研究现状作一综述。资料来源:应用计算机检索Medline、Pubmed、Eldrvier、Ovid等数据库中1970-01/2005-12与骨髓间充质干细胞在基因治疗中研究进展相关的文章,检索词为"marrow mesenchymal stem cells,gene transfection,gene therapy",并限定文章语言种类为English。同时检索中文CNKI全文数据库2000-01/2006-06与骨髓间充质干细胞在基因治疗中研究进展相关的文章,检索词为"骨髓间充质干细胞,基因疗法,基因载体",并限定文章语言种类为中文。资料选择:纳入标准:①骨髓间充质干细胞的来源及生物学特性。②骨髓间充质干细胞作为基因运载细胞在基因治疗中的研究。排除标准:综述文献、Meta分析、重复研究。资料提炼:共收集到115篇有关骨髓间充质干细胞与基因治疗研究相关的文章,排除重复或类似的研究,30篇符合纳入标准。资料综合:骨髓间充质干细胞具有干细胞的共性,即自我更新及多向分化能力,而正是由于其容易体外扩增培养、易于外源基因的转染与表达、自体移植不易引起免疫排斥反应、体内移植后能迁移到病变部位等特性,使得骨髓间充质干细胞在基因治疗中引起人们越来越多的关注。利用骨髓间充质干细胞向肿瘤微环境趋向转移的特性,将人骨髓间充质干细胞作为细胞载体来开展的肿瘤基因治疗,取得了一定的治疗效果。但骨髓间充质干细胞的转染技术还存在很多问题。结论:骨髓间充质干细胞有希望作为一种较理想的基因运载细胞。
- 詹以安王共先
- 关键词：骨髓间充质干细胞基因疗法基因载体
- 肺癌干细胞在肺癌诊断和治疗中的研究进展被引量：4
- 2011年
- 肿瘤干细胞（cancer stem cell,CSC）原理认为肿瘤是由少数能促发癌变的肿瘤干细胞和占绝大多数的普通肿瘤细胞组成的,肿瘤干细胞对化疗耐药,是导致肿瘤复发和转移的主要原因[1]。因此,研究肿瘤干细胞对于明确肿瘤发生、发展的机制有重要意义,从而为肿瘤的治疗带来新的曙光。肺癌是全球导致死亡最常见的恶性肿瘤之一,严重危害人类生存健康。尽管现在治疗水平已有很大进步,但肺癌患者的生存率只有15%左右,迫切要求有新的、
- 曾梁王共先
- 关键词：肺肿瘤干细胞肿瘤干细胞
- β-干扰素基因修饰人骨髓间充质干细胞对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察人β干扰素（IFN—β）基因转染的人骨髓间充质干细胞（hMSCs）对前列腺癌细胞株PC一3增殖及捌亡的影响。方法脂质体介导入IFN—p基因转染的hMSCs（IFN—β—hMSCs）与PC-3体外共培养，共培养后第1、3、5天对PC-3进行锥虫蓝染色，计数存活细胞数目。流式细胞仪分析PC．3细胞凋亡。结果IFN-β—hMSCs可成功分泌表达IFN—β。hMSCs、空质粒转染hMSCs、IFN—β—hMSCs组与PC-5在共培养后第5天，PC-5存活细胞计数分别为（10．81±0．33）×10^5、（9．90±0．41）×10^5、（4．63±0．32）×10^5个，PC-3存活细胞差异有统计学意义（P〈0．01）；流式细胞仪检测示实验组PC-3凋亡率为（22．79±2．71）％，较各对照组增加。结论IFN—β—hMSCs能成功分泌表达IFN—β，体外共培养可有效抑制PC-3增殖，促进其凋亡。
- 詹以安王共先汪泱胡红林傅斌
- 关键词：前列腺癌Β干扰素间充质干细胞
