重庆市自然科学基金(20038012)
- 作品数：8 被引量：175H指数：7
- 相关作者：陈秋夏永鹏邱宗荫陈秋谢朝良更多>>
- 相关机构：重庆医科大学泸州医学院附属医院泸州医学院附属中医医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蜕皮甾酮对胰岛素抵抗细胞模型胰岛素敏感性和糖代谢的影响被引量：50
- 2006年
- 目的应用高胰岛素体外诱导培养建立的胰岛素抵抗HepG2细胞模型探讨蜕皮甾酮对其胰岛素敏感性和糖代谢的影响。方法采用^3H-D-葡萄糖的参人试验评价细胞的胰岛素敏感性，在诱导胰岛素抵抗HepG2细胞模型的过程中或模型建立后，培养液中加入蜕皮甾酮及吡格列酮共同孵育，观察蜕皮甾酮及吡格列酮对HepG2细胞葡萄糖参人率，同时观察蜕皮甾酮对胰岛素抵抗细胞模型葡萄糖消耗量的影响。结果含有蜕皮甾酮（浓度为1×10^-6～10^-4mol·L^-1）的胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖参入率与葡萄糖消耗量明显高于不含蜕皮甾酮的胰岛素抵抗HepG2细胞（对照细胞，P〈0．01）。蜕皮甾酮与吡格列酮对胰岛素抵抗模型细胞的葡萄糖参人率与葡萄糖消耗量差异无显著性（P〉0．05）。结论蜕皮甾酮在胰岛素抵抗细胞模型中能提高胰岛素介导的葡萄糖摄取和利用能力，即增加胰岛素的敏感性；并能明显改善糖代谢。
- 陈秋夏永鹏邱宗荫
- 关键词：蜕皮甾酮胰岛素抵抗细胞模型胰岛素敏感性
- 瘦素与肥胖、2型糖尿病、脂肪肝的关系研究进展被引量：6
- 2007年
- 根据近年来的文献,对瘦素的主要生理功能及其与肥胖、2型糖尿病、脂肪肝的关系进行了综述。
- 武元英谢朝良陈秋
- 关键词：瘦素肥胖2型糖尿病脂肪肝
- 2型糖尿病大鼠模型的建立与评价被引量：47
- 2006年
- 目的:建立具有胰岛素抵抗特征、发病过程近似于人类2型糖尿病的动物模型。方法:雄性Wistar大鼠喂以富含不饱和脂肪酸的特殊高脂肪膳食5周,诱发出胰岛素抵抗,继之以小剂量链脲佐菌素(STZ,25mg/kg,腹腔注射)导致胰岛素代偿性分泌障碍,诱发高血糖症。应用正常血糖-高血浆胰岛素钳夹技术评价大鼠的胰岛素敏感性。结果:与常规饲料喂养大鼠相比,高脂膳食组的葡萄糖输注率显著降低,空腹血浆胰岛素显著升高。STZ注射后1周高脂膳食组大鼠血糖中度升高,血胰岛素下降,但仍高于普通饲料喂养组,且高脂血症和胰岛素抵抗继续存在。高脂饲料喂养组及高脂饲料+小剂量STZ注射组大鼠的葡萄糖输注率显著低于正常对照组。结论:通过高脂膳食结合小剂量STZ注射成功复制出了实验性2型糖尿病动物模型,它是研究2型糖尿病发病机制、药物研究和胰岛素抵抗相关疾病的理想动物模型。
- 陈秋夏永鹏邱宗荫
- 关键词：胰岛素抗药性链脲菌素
- 胰岛素耐受的HepG2细胞模型建立被引量：29
- 2005年
- 采用高胰岛素体外诱导培养HepG2细胞,建立胰岛素耐受的细胞模型。将HepG2细胞置于5×10-7mol/L胰岛素培养液中24h,采用3H-D-葡萄糖掺入试验及残余125I-胰岛素结合率测定等方法观察高胰岛素对HepG2细胞葡萄糖摄取率及其胰岛素受体数目和功能的影响。高胰岛素诱导培养的HepG2细胞葡萄糖掺入率及残余125I-胰岛素结合率明显低于未用高胰岛素诱导的HepG2细胞(对照细胞)。将高胰岛素诱导培养的HepG2细胞置于不含胰岛素的培养液中60h,其细胞葡萄糖摄取率仍明显低于对照细胞。将HepG2细胞置于5×10-7mol/L胰岛素环境中24h,该细胞对胰岛素的生物学效应产生抵抗,其胰岛素抵抗状态可维持60h。
- 陈秋夏永鹏邱宗荫
- 关键词：胰岛素HEPG2细胞细胞模型胰岛素耐受受体
- 蜕皮甾酮对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响被引量：20
- 2005年
- 目的 探讨蜕皮甾酮体外降糖的作用特点或机制,即能否通过刺激胰岛素分泌而产生降糖作用。方法 检测HepG2细胞24 h培养液中葡萄糖的消耗量;另外测定βTC3细胞胰岛素的释放量。结果 蜕皮甾酮在1×10^-6～10^-4 mol·L^-1浓度范围内可使HepG2细胞的葡萄糖消耗量增加（44%～77%）；蜕皮甾酮的降糖效能随着培养液中葡萄糖浓度的升高而降低；胰岛素对蜕皮甾酮的降糖作用没有明显的影响。蜕皮甾酮没有刺激βTC3细胞胰岛素分泌的作用。结论 蜕皮甾酮可通过肝细胞发挥非胰岛素依赖的降糖作用，但不能刺激胰岛素的分泌。
- 陈秋夏永鹏邱宗荫
- 关键词：蜕皮甾酮HEPG2细胞葡萄糖消耗ΒTC3细胞胰岛素释放
- 胰岛素增敏剂的研究进展被引量：11
- 2005年
- 本文综述了近年来已用于临床或具有开发前景的胰岛素增敏剂 ,它们改善胰岛素抵抗的作用机制各有其特点。改善胰岛素抵抗或增加胰岛素敏感性的药物学研究具有重要的临床意义 ,应重视对新型胰岛素增敏剂的研究与开发。
- 陈秋夏永鹏邱宗荫
- 关键词：胰岛素抵抗胰岛素增敏剂
- 吡格列酮对胰岛素抵抗HepG2细胞模型的药理学评价被引量：38
- 2006年
- 目的应用高胰岛素诱导培养HepG2细胞，建立胰岛素抵抗的细胞模型。并探讨吡格列酮对该模型胰岛素敏感性和糖代谢的影响。方法将HepG2细胞置于5×10～mol·L^-1胰岛素培养液中16h，采用^3H-D-葡萄糖参入试验观察高胰岛素对HepG2细胞葡萄糖摄取率的影响。模型建立后，培养液中加入吡格列酮共同孵育，观察吡格列酮对胰岛素抵抗细胞模型葡萄糖摄取率和葡萄糖消耗量的影响。结果高胰岛素诱导培养的HepG2细胞葡萄糖参入率明显低于未用高胰岛素诱导的HepG2细胞（对照细胞）。将高胰岛素诱导培养的HepG2细胞置于不含胰岛素的培养液中60h，其细胞葡萄糖摄取率仍明显低于对照细胞。含有吡格列酮（浓度为1×10^-6～1×10^-4mol·L^-1）的胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖参入率与葡萄糖消耗量明显高于不含吡格列酮的胰岛素抵抗HepG2细胞（P〈0．01）。结论将HepG2置于5×10^-7mol·L^-1胰岛素环境中16h，该细胞对胰岛素的生物学效应产生抵抗，其胰岛素抵抗状态可维持60h。该方法较为简便、易行、重复性好、成功率高，可广泛用于胰岛素抵抗的研究。吡格列酮能增加胰岛素抵抗模型细胞的胰岛素敏感性，并能明显改善糖代谢。
- 陈秋夏永鹏邱宗荫
- 关键词：胰岛素抵抗细胞模型HEPG2细胞吡格列酮
- 胰岛素抵抗大鼠模型的建立与评价被引量：7
- 2006年
- 目的探讨应用高胰岛素—正葡萄糖钳夹技术(钳夹法)对模型动物进行胰岛素敏感性评价的可行性。方法雄性Wistar大鼠喂以富含不饱和脂肪酸的特殊高脂肪膳食5周。应用钳夹法评价大鼠的胰岛素敏感性。结果与常规喂养大鼠相比,高脂膳食组的葡萄糖输注率显著降低,空腹血浆胰岛素显著升高。同时,高脂膳食大鼠出现高脂血症。结论应用钳夹法评价大鼠的胰岛素敏感性较为灵敏、准确、可靠。
- 陈秋夏永鹏邱宗荫
- 关键词：胰岛素抵抗
