湖北省自然科学基金(2008CDA008)
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 相关作者：张元珍任亮张铭肖嘉伟周春更多>>
- 相关机构：武汉大学北京朝阳医院湖北省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自然流产小鼠模型中T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子3的表达及意义被引量：3
- 2013年
- 目的研究自然流产小鼠模型中T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子3(Tim-3)的表达及其意义。方法以CBA/J雌鼠与DBA/2雄鼠交配建立自然流产小鼠模型,并以CBA/J雌鼠与BALB/c雄鼠交配作为对照组,每组各14只。于孕14.5天获取小鼠脾脏组织,采用流式细胞术检测各组脾脏中CD4+Tim-3+细胞/CD4+细胞的比例,免疫磁珠法分选CD4+Tim-3+细胞并以荧光定量RT-PCR检测Tim-3 mRNA的表达。结果 CBA/J×DBA/2组胚胎吸收率为25.0%(36/144),显著高于CBA/J×BALB/c对照组的8.6%(14/162)(P<0.01),提示造模成功。孕14.5天时自然流产组与对照组孕鼠脾脏中CD4+Tim-3+细胞/CD4+细胞比值分别为5.38±0.54%和3.81±0.52%,自然流产组显著高于对照组(P<0.01);但是,自然流产组Th1细胞Tim-3 mRNA的表达量低于正常对照组,差异具有显著性(P<0.01)。结论 Th1细胞表面Tim-3表达降低可能参与了母胎免疫耐受的破坏及自然流产的发生。
- 吴雪春张元珍肖嘉伟李莉周望莉张铭
- 关键词：自然流产母胎免疫耐受TIM-3TH1细胞
- 趋化因子受体CXCR7在人早孕期滋养细胞和蜕膜基质细胞的表达被引量：4
- 2013年
- 目的研究趋化因子受体CXCR7在人早孕期母-胎界面的表达特征。方法收集人早孕期绒毛与蜕膜组织,免疫组织化学技术分析趋化因子受体CXCR7及CXCR4在母-胎界面的表达情况;分别分离培养人早孕期滋养细胞及蜕膜基质细胞,免疫细胞化学技术分析CXCR7和CXCR4在两种细胞的表达。结果人早孕期绒毛与蜕膜组织及体外分离培养的人早孕期滋养细胞、蜕膜基质细胞均可观察到特异性CXCR7和CXCR4阳性染色,但两种细胞CXCR7染色强度(平均光密度值)均略低于CXCR4,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人早孕期滋养细胞及蜕膜基质细胞共表达趋化因子受体CXCR7和CXCR4,提示CXCR7可能在母-胎免疫微环境形成中也起重要作用。
- 周雯慧任亮刘越张元珍
- 关键词：母-胎界面滋养细胞蜕膜基质细胞CXCR7
- CXCL12对人早孕期蜕膜基质细胞侵袭性的调节作用被引量：1
- 2012年
- 正常妊娠时，独特的母．胎免疫调节对胚胎的生长、发育至关重要。母一胎界面主要组成细胞蜕膜基质细胞（dedidualstromalcells，DSCs）与滋养细胞的相互作用是母一胎免疫调节的重要环节。CXCLl2／CXCR4是一对功能广泛的趋化因子配体受体对，
- 周雯慧任亮张元珍
- 关键词：蜕膜基质细胞CXCL12人早孕期侵袭性正常妊娠
- 人早孕期蜕膜基质细胞及蜕膜腺上皮细胞的分离培养方法被引量：2
- 2012年
- 目的:建立一种经济、高效的人早孕期蜕膜基质细胞及蜕膜腺上皮细胞分离、培养方法。方法:胶原酶、胰酶联合消化蜕膜组织,网筛过滤、密度梯度离心及差速贴壁法纯化细胞;免疫细胞化学法鉴定细胞纯度;MTT增殖实验分析细胞体外增殖活力。结果:利用此法可成功体外培养蜕膜基质细胞及蜕膜腺上皮细胞,细胞纯度可达90%以上,并在体外呈现良好的生长状态。结论:此法经济、高效,能够同时获得纯度较高的蜕膜基质细胞及蜕膜腺上皮细胞。
- 刘永巧任亮周雯慧张元珍
- 关键词：蜕膜基质细胞体外培养
- Tim-3分子表达异常与原因不明复发性流产的关系被引量：4
- 2012年
- 目的探究T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子3(Tim-3)表达异常与不明原因复发性流产(URSA)的关系。方法选择31例URSA患者作为研究组,并以同期30例正常孕妇作为对照组。采用流式细胞术检测两组外周血单个核细胞(PBMC)中CD4+Tim-3+细胞/CD4+细胞的比例,Western Blot技术检测蜕膜中Tim-3蛋白的相对含量,并以免疫磁珠法分选CD4+Tim-3+细胞,荧光定量RT-PCR检测两组外周血PBMC、CD4+Tim-3+细胞及蜕膜组织中Tim-3 mRNA的表达。结果 URSA组中,PBMC中CD4+Tim-3+细胞/CD4+细胞为5.23±0.96%,蜕膜中Tim-3蛋白的相对表达量为0.64±0.09,PBMC及蜕膜中Tim-3 mRNA的相对表达量为0.65±0.09及0.50±0.07,均显著高于正常对照组(P<0.01)。但是,URSA组CD4+Tim-3+细胞(Th1细胞)Tim-3 mRNA的表达量低于正常对照组,差异具有显著性(P<0.01)。结论 Th1细胞Tim-3表达降低,Th1细胞过度活化可能参与了URSA的发生发展过程。
- 张铭肖嘉伟刘文惠周春张元珍
- 关键词：复发性流产母胎免疫耐受
