公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

葡萄属植物种质资源遗传多样性的RAPD分析被引量：10: 2010年; 以起源于中国的野葡萄12个种23个株系、欧美杂种6个品种、河岸葡萄3份、15个欧洲葡萄品种共47份材料为试材,采用RAPD技术对葡萄属植物种质资源遗传多样性进行研究。从520个随机引物中获得16个多态性好的引物用于RAPD分析,共获得DNA条带258个,其中多态性条带186个,DNA条带大小介于100~3 500 bp之间。应用STATISTICA获得了47份葡萄材料树谱图,供试材料可分为6类。欧洲葡萄、欧美葡萄杂种、河岸葡萄与中国野葡萄亲缘关系较远。在中国野葡萄中,山葡萄与其他种亲缘关系较远,刺葡萄次之。; 侯鸿敏李慧娥肖欢王西平; 关键词：葡萄 RAPD 种质资源

陕西杨陵葡萄黑痘病病原菌的分离与鉴定被引量：6: 2010年; 采用常规组织法对陕西杨陵葡萄黑痘病病原菌进行分离、纯化,共获得病原菌菌株24个,并对菌株YL018进行形态学鉴定、致病性测定及病原菌DNA同源性分析。利用ITS区域通用引物ITS1-F/ITS4进行病原菌DNA PCR扩增,将获得的病原菌rDNA-ITS区域的DNA序列进行Blast比较分析。结果发现,菌株YL018与GenBank登录号分别为AY826763、AY826762和AY826764的Elsinoe ampelina位于一个分支上。从而证明分离到了陕西杨陵葡萄黑痘病病原菌。也为进一步研究在病原菌侵染葡萄过程中,植物防御系统中酶类物质的变化及作用做好了前期基础。; 肖欢朱明旗侯鸿敏赵素平王西平; 关键词：葡萄黑痘病

中国野生毛葡萄钙调蛋白基因克隆及序列分析(英文)被引量：4: 2010年; 于葡萄黑痘病发病盛期,用病叶压片法对高抗黑痘病的中国野生毛葡萄商-24接种黑痘病病原菌,采用mRNA差异显示技术进行抗黑痘病基因表达差异的研究.结果显示：（1）获得了T11GG/B0304-400、T11CC/S428-350、T11GG/S424-700、T11AG/S432-350、T11GG/S433-250、T11GG/S433-300、T11AG/S432-300、T11GG/S438-353和T11AG/S424-300等9个基因表达差异cDNA片段.其中T11GG/S438-353 mRNA片段表达在接种后3 d被诱导显著降低,并在之后2 d几乎检测不到.（2）采用RACE技术克隆了T11GG/S438-353 mRNA片段的cDNA全长序列;序列分析表明,该cDNA包含一个607 bp完整的开放阅读框架,编码149个氨基酸;其编码氨基酸序列与拟南芥、欧洲葡萄、柳杉、党参、无梗花栎、欧洲栗及寄生草钙调蛋白的一致性分别为99%、97%、94%、91%、90%、88%和77%.（3）本实验克隆到了负向调控中国野生毛葡萄抗黑痘病的钙调蛋白基因,并命名为VqCaM,其GenBank登录号为EU694099;实时荧光定量PCR结果再次验证VqCaM表达受葡萄黑痘病侵染下调,; 李慧娥王西平王跃进杨亚州王倩; 关键词：黑痘病毛葡萄 MRNA差异显示钙调蛋白

毛葡萄芪合成酶基因的克隆及序列分析被引量：12: 2007年; 芪合成酶是白藜芦醇生物合成过程中起关键作用的酶.通过RT-PCR,从高抗葡萄黑痘病的中国野葡萄毛葡萄商-24克隆了芪合成酶基因家族的2个成员VqSTS1和VqSTS2,其cDNA全长均为1 179 bp,编码392个氨基酸.氨基酸序列分析表明,VqSTS1和VqSTS2编码氨基酸247-257位点的IPN（S/F）AGAIAGN ＂是芪合成酶家族固有的氨基酸保守结构域,368-378位点的GVLFGFGPGLT＂是芪合成酶与查尔酮合成酶家族固有的保守序列特征.在编码的392个氨基酸中,VqSTS1和VqSTS2仅有12个氨基酸不同,氨基酸一致性达97%.多重比较分析显示,VqSTS1与VqSTS2与五针松、河岸葡萄、白粉藤、华东葡萄及欧洲葡萄等STS在氨基酸水平的一致性分别为65%、96%、97%和98%.将VqSTS1和VqSTS2登录GenBank,登录号分别为EF158856和EF158857.; 王西平刘斌王跃进; 关键词：毛葡萄基因克隆

全选清除导出

共1页<1>

陕西省自然科学基金(2005C106)