中央高校基本科研业务费专项资金(HUST2010QN182)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 相关作者：刘东张程亮徐艳娇吴涛李喜平更多>>
- 相关机构：华中科技大学沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Cac0-2细胞模型的改良研究进展
- 2012年
- 目的:总结近年来Caco-2细胞模型的改良研究进展,以便于广大研究者能在实际研究中更合理地利用该细胞模型。方法:查阅近十年来国内外对Caco-2细胞模型进行改良研究的文献,总结对Caco-2细胞模型进行的改良方法。结果与结论:针对Caco-2细胞局限性的改进工作已经广泛开展,其中包括通过基因重组、基因敲除或化学物质诱导改变细胞内代谢酶和转运蛋白表达,通过细胞共培养或加入黏蛋白来增加黏液层,缩短培养周期,增加药物溶解性和减少非特异性结合等。这些改良使该模型能更好地模拟体内生理条件,使其在研究药物的吸收、代谢及高通量筛选中能发挥越来越重要的作用。
- 高萍刘东张程亮
- 关键词：CACO-2细胞药物代谢酶转运体
- 高效液相色谱法测定大鼠肝微粒体酶孵育体系中伊立替康及其代谢产物的浓度被引量：5
- 2013年
- 目的建立大鼠肝微粒体酶孵育体系中伊立替康(CPT-11)及其活性代谢产物7-乙基-10羟基喜树碱(SN-38)的HPLC检测方法,并对体外孵育条件进行优化。方法采用HPLC测定微粒体酶孵育体系中伊立替康及其代谢产物的浓度,用单因素法对各孵育条件进行优化,采用Lineweaver-Burk双倒数法研究羧酸酯酶(CES)的酶促动力学。结果伊立替康、7-乙基-10羟基喜树碱分别在20～4 000、2～400 ng·mL-1内线性关系良好。体外酶孵育条件为:伊立替康10μmol·L-1,肝微粒体蛋白含量0.02mg,孵育时间为15 min。结论本实验建立的HPLC的方法快捷、灵敏,适用于伊立替康及其代谢产物的测定。体外酶孵育条件的优化,同时也为研究其他多种经羧酸酯酶代谢的药物对伊立替康代谢影响及相互作用的体外研究奠定了基础。
- 张程亮徐艳娇李喜平吴涛刘东
- 关键词：羧酸酯酶伊立替康
