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国家自然科学基金(40830527)

作品数:13 被引量:88H指数:4
相关作者:刘凡冯雄汉李林张震谭文峰更多>>
相关机构:华中农业大学中国科学院城市环境研究所中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金更多>>
相关领域:天文地球生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇天文地球
  • 3篇生物学
  • 3篇环境科学与工...
  • 3篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇建筑科学

主题

  • 6篇
  • 3篇土壤
  • 3篇锰氧化细菌
  • 2篇水钠锰矿
  • 2篇铁锰结核
  • 2篇锰结核
  • 2篇环境行为
  • 2篇降解
  • 2篇光催化
  • 2篇苯酚
  • 2篇
  • 2篇催化
  • 2篇PB
  • 1篇等离子体原子...
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇对光
  • 1篇多样性

机构

  • 12篇华中农业大学
  • 2篇中国科学院城...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 11篇刘凡
  • 7篇冯雄汉
  • 5篇谭文峰
  • 4篇邱国红
  • 4篇张震
  • 4篇李林
  • 3篇张忠明
  • 2篇杨伟红
  • 2篇崔浩杰
  • 1篇何进
  • 1篇宋春华
  • 1篇崔晓彦
  • 1篇陈秀华
  • 1篇谢亚宁
  • 1篇赵巍
  • 1篇俞颖
  • 1篇刘乐乐
  • 1篇廖蓓
  • 1篇王阶平
  • 1篇谢治

传媒

  • 2篇土壤学报
  • 2篇微生物学通报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇土壤
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇地球科学进展
  • 1篇矿物学报
  • 1篇地学前缘
  • 1篇Pedosp...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
响应面法优化锰氧化细菌发酵培养基被引量:2
2011年
Bacillus sp.WH4是一株锰氧化能力强的锰氧化细菌,在锰污染的水源净化方面具有较好的应用前景.为提高发酵液中Bacillus sp.WH4的活菌数,应用响应面法优化其发酵培养基.Plackett-Burman设计获得对活菌数有显著影响的4个因素:豆粕粉、KH2PO4、MgSO4、FeSO4;最陡爬坡试验确定中心组合实验的最大响应区域;中心组合设计和响应面分析优化出4个显著因素的最佳浓度.优化后的最适培养基(w/%)组成为:蔗糖2、豆粕粉0.96、K2HPO4 0.8、KH2PO4 0.19、MgSO4.7H2O 0.11、CaCl2 0.02、NaCl 0.5、FeSO4.7H2O 0.02.发酵试验表明,最优培养基的活菌数可达4.2×109 CFU mL-1,比初始发酵培养基提高近3倍.
刘乐乐鲍蓬廖蓓苏键镁王阶平何进
关键词:锰氧化细菌生物除锰培养基优化响应面法PLACKETT-BURMAN设计
铁锰结核土壤锰氧化细菌多样性及新菌属分析被引量:3
2012年
尽管细菌的锰氧化作用被认为是自然界中氧化锰矿物形成的主要成因,但目前国内外对陆地土壤环境中锰氧化细菌的种群组成与多样性方面的研究甚少。本研究对采集于山东崅峪一处含铁锰结核的棕壤进行了可培养锰氧化细菌分离、活性测定与多样性调查,结果发现表层土壤(A层:0~20 cm)的可培养锰氧化细菌是最丰富的,但是高锰氧化活性的细菌主要分布在心土层(B层:20~40 cm)和底土层(C层:>75 cm)。通过对具有高锰氧化活性的分离菌株16S rRNA基因的扩增、测序和序列BLAST比对分析,发现了7个此前未见报道的具有锰氧化活性的新菌属。此外,对5株具有高锰氧化活性的分离菌株和土壤样品的进行了16S rRNA基因V3产物的变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析,结果显示此5株高锰氧化菌株并非都是土壤中的高丰度细菌。
杨伟红张震李林张忠明刘凡
关键词:锰氧化细菌多样性RRNA基因
土壤MnOOH与水溶性硫化物的反应机理与动力学
硫化矿物开采产生的废矿、废渣和尾矿侵占土地,硫氧化形成酸性矿山废水;石化、制药、燃料、印染、制革等工业排放的含硫废水污染土壤,其氧化易引起土壤酸化.作为土壤中重要的无机氧化剂,氧化锰矿物分布广泛,与硫化物的氧化还原反应显...
邱国红俞颖石瑛冯雄汉谭文峰刘凡
文献传递
钙锰矿的研究进展被引量:2
2009年
钙锰矿是土壤、沉积物及海洋锰结核中常见的以3×3结构为主的一族大隧道构造氧化锰矿物。隧道中存在水分子和阳离子,形貌以片状、针状或纤维状为主。水钠锰矿→布塞尔矿→钙锰矿的转化是钙锰矿形成的一个重要途径。这种转化在常压条件下受体系温度、pH、共存粘土矿物、转化时间以及前驱物布塞尔矿亚结构特点,如层间交换离子类型、浓度、以水合离子形态或与MnO6八面体空穴上方键合的强弱、结晶度、Mn(III)的含量与迁移特点等因素影响。钙锰矿独特的结构使其所具有的离子吸附、氧化与催化特性及分子级的隧道空间等有望作为特异的分子筛、二次电池正极材料、有机反应催化剂等在环境科学和材料科学等领域具有广阔的应用前景。
崔浩杰冯雄汉刘凡谭文峰邱国红陈秀华
关键词:隧道结构铁锰结核土壤
微波快速合成钙锰矿的影响因素
2012年
以通O2氧化Mn(OH)2制备的水钠锰矿为前驱物,采用微波加热合成钙锰矿,并探讨微波的功率、反应温度、时间和pH值等条件对钙锰矿形成的影响。结果表明:一定微波条件下可快速合成粒径均一、结晶度较好的钙锰矿。当微波辐照功率大于150 W时,随着微波功率升高,合成钙锰矿所需时间缩短,600 W功率下20min即可快速得到钙锰矿;温度越高合成钙锰矿所需时间也越短,体系温度为100℃时不能生成钙锰矿,但升高到140℃时,20min即可合成出钙锰矿;在酸性条件下合成钙锰矿的转化率低,而中性和碱性条件下钙锰矿的形成速度快、转化率高、结晶度好。
汪明霞刘牛罗凯宋春华冯雄汉刘凡
关键词:微波合成影响因素
细菌氧化锰的分子机制被引量:10
2011年
氧化锰是在生物地球化学循环中起重要作用的一种高反应活性矿物,而微生物对Mn(Ⅱ)的氧化作用是自然界中氧化锰矿物形成的主要动力。目前从海水、淡水、土壤和矿石等环境中分离到的多种细菌表现出对Mn(Ⅱ)的氧化作用,对其相关基因与细菌锰氧化分子机制的研究已取得了一定的进展。本文简要总结了几类主要锰氧化细菌的锰氧化基因的结构与功能、基因表达的调控影响因素以及多铜氧化酶的结构和特性,并对目前在细菌锰氧化作用的分子机制研究中存在的部分悬疑问题及未来研究方向进行了分析。
张震李林刘凡
关键词:锰氧化细菌基因分子机制
含Ni六方水钠锰矿的表征及其对Pb^(2+)(Zn^(2+))环境行为的影响被引量:3
2012年
六方水钠锰矿是土壤中普遍存在、活性最强的氧化锰矿物。它常常富集各种过渡金属如Ni等,对其地球化学行为具有重要影响。在六方水钠锰矿形成过程中加入Ni2+,Ni以+2价存在于矿物中。进入水钠锰矿结构中的Ni大部分以[NiO6]八面体形式存在于层内;部分Ni存在于八面体空位上下方。含Ni水钠锰矿沿c轴方向堆叠锰氧八面体层数逐渐减小,而a-b板面晶体大小没有明显变化,即层片状晶体逐渐变薄,比表面积显著增大。随着Ni含量的增加,水钠锰矿结构中锰氧八面体空位数减少,而层边面吸附位点数基本保持不变,其对重金属离子(Pb2+/Zn2+)吸附去除能力逐渐降低。本文为明确过渡金属离子(Ni)对土壤中氧化锰矿物的形貌、结构及其性质的影响提供了参考。
殷辉谭文峰冯雄汉崔浩杰邱国红刘凡
关键词:锰氧化物PB2+
Geochemical Characteristics of Trace Elements in Argillans of Alfisols in Central China被引量:1
2015年
The relationships between the basic properties and trace elements in soil argillans and corresponding matrix soils were studied by sampling from the B horizons of 26 Alfisols in croplands of the subtropical area in Central China. The soil elements(K, Na, Ca,Mg, Mn, Co, Cu, Cr, Cd, Li, Mo, Ni, Pb, Ti, V, and Zn) were extracted by acid digestion and their contents were measured using inductively coupled plasma optical emission spectrometry(ICP-OES). The mean contents of clay and organic matter in the argillans were approximately 1.1 and 1.3 times greater than those in the matrix soils, respectively. The p H values and the contents of P2O5 and bases(K2O, Na2 O, Ca O, and Mg O) in the argillans were higher than those in the corresponding matrix soils. Cu, Cd, Ti, and V were enriched in the argillans. Correlation coefficients and factor analyses showed that Co, Cu, Li, and Zn were bound with phyllosilicates and manganese oxides(Mn-oxides) in the argillans. Cr and Pb were mainly associated with iron oxides(Fe-oxides), while Ni was bound with Mn-oxides. Cd, Ti, and V were chiefly associated with phyllosilicates, but Cr and Mo were rarely enriched in the argillans.In contrast, in the matrix soils, Co and Zn were associated with organic matter and Fe-oxides, Cr existed in phyllosilicates, and Mo was bound to Fe-oxides. Cd, Ti, and V were associated with organic matter. The results of this study suggest that clays, organic matter, and minerals in the argillans dominate the illuviation of trace elements in Alfisols. Argillans might be the active interfaces of elemental exchange and nutrient supply in cropland soils in Central China.
HUANG LiLIU FanTAN Wen-FengWANG Ming-Kuang
关键词:淋溶土层状硅酸盐
水铁矿的结构、组成及环境地球化学行为被引量:50
2011年
水铁矿广泛分布于水、土壤、沉积物和生物体中,它具有大比表面积和高表面活性,控制和影响着环境中某些污染物质和营养元素的形态、迁移和转化。此外,它也是环境中其他晶质铁(氢)氧化物形成的前驱体。然而,人们对水铁矿在环境中的作用和重要性的认识还存在不足,主要表现在:(1)水铁矿通常被混淆为无定形铁氢氧化物或水合铁氧化物,环境中的水铁矿因难以分离和进行定量分析而使其含量常被低估;(2)水铁矿结晶弱,结构表征困难,对其在环境中的分布、组成、结构及性质的认识较欠缺。水铁矿以弱晶质的纳米颗粒形式存在,其XRD(X射线衍射)线少且宽、强度弱。根据衍射线的条数可将水铁矿分为结晶较弱的2-线水铁矿(2LFh)和结晶较好的6-线水铁矿(6LFh)。目前,普遍接受的水铁矿化学式为Fe5HO8.4 H2O,但大量实验表明H2O不是水铁矿结构的必要成分,且容易被吸附的外来物质取代。有人提出水铁矿是一种二元结构,中心为八面体配位Fe,表面以四面体配位Fe为主,这有待论证。最近,通过PDF(配对分布函数)研究水铁矿的结构表明,理想水铁矿结构包含20%四面体配位Fe和80%八面体配位Fe,化学式为Fe10O14(OH)2。然而,不少学者对这一新的水铁矿结构模型提出了质疑。对近年来水铁矿的分布、组成、结构和环境行为方面的研究和存在的问题进行了综述和讨论,并且对水铁矿的未来研究方向进行了展望。
王小明杨凯光孙世发徐剑李耀光刘凡冯雄汉
关键词:环境行为
Roles of manganese oxides in degradation of phenol under UV-Vis irradiation:Adsorption,oxidation,and photocatalysis被引量:11
2011年
Manganese oxides are known as one type of semiconductors,but their photocatalysis characteristics have not been deeply explored.In this study,photocatalytic degradation of phenol using several synthesized manganese oxides,i.e,acidic birnessite (BIR-H),alkaline birnessite (BIR-OH),cryptomelane (CRY) and todorokite (TOD),were comparatively investigated.To elucidate phenol degradation mechanisms,X-ray diffraction (XRD),ICP-AES (inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy),TEM (transmission electronic microscope),N 2 physisorption at 77 K and UV-visible diffuse reflectance spectroscopy (UV-Vis DRS) were employed to characterize the structural,compositional,morphological,specific surface area and optical absorption properties of the manganese oxides.After 12 hr of UV-Vis irradiation,the total organic carbon (TOC) removal rate reached 62.1%,43.1%,25.4%,and 22.5% for cryptomelane,acidic birnessite,todorokite and alkaline birnessite,respectively.Compared to the reactions in the dark condition,UV- Vis exposure improved the TOC removal rates by 55.8%,31.9%,23.4% and 17.9%.This suggests a weak ability of manganese oxides to degrade phenol in the dark condition,while UV-Vis light irradiation could significantly enhance phenol degradation.The manganese minerals exhibited photocatalytic activities in the order of:CRY > BIR-H > TOD > BIR-OH.There may be three possible mechanisms for photochemical degradation:(1) direct photolysis of phenol;(2) direct oxidation of phenol by manganese oxides;(3) photocatalytic oxidation of phenol by manganese oxides.Photocatalytic oxidation of phenol appeared to be the dominant mechanism.
Qin ZhangXiaodi ChengChen ZhengXionghan FengGuohong QiuWenfeng TanFan Liu
关键词:苯酚降解紫外可见光催化特性电感耦合等离子体原子发射光谱
共2页<12>
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