广西壮族自治区自然科学基金(0832260)
- 作品数：14 被引量：55H指数：5
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- 纳米金共振光散射猝灭法测定磷
- 2009年
- 在0．013mol／L H2SO4介质中，磷酸根与钼酸钠、酒石酸锑钾反应生成淡黄色的磷锑钼杂多酸，加入纳米金后在710nm处产生一个较强的共振散射峰，抗坏血酸可将磷锑钼杂多酸还原为磷锑钼蓝，导致710nm处共振光散射信号降低。磷浓度在0．033-49．95ng／mL范围内与共振光散射强度降低值呈良好线性关系，磷检出限为0．01ng／mL。拟定的方法用于水样中磷的测定，测定结果与分光光度法的测定结果一致。
- 范燕燕梁爱惠蒋治良
- 关键词：磷酸根纳米金
- (Au)核(Ag)壳纳米微粒-火焰原子吸收光谱法测定过氧化氢被引量：2
- 2009年
- 在90 ℃水浴条件下，以粒径为10 nm的纳米金做晶种，用柠檬酸三钠还原硝酸银，制备了平均粒径为30 nm的（Au）核（Ag）壳纳米微粒，用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了较纯的（Au）核（Ag）壳纳米微粒。在pH 3.8的HAc-NaAc缓冲溶液中，Fe2＋催化H2O2反应产生的羟基自由基可氧化（Au）核（Ag）壳纳米微粒生成银离子。离心后，离心液中的银离子可用火焰原子吸收光谱法在328.1 nm波长处测量。随着H2O2浓度增大，离心液中银离子浓度增加，其吸光度值增加。H2O2浓度在2.64～42.24 μmol·L-1范围内与上清液中银离子的原子吸收值ΔA呈良好的线性关系，回归方程为ΔA=0.014c-0.013 1, 相关系数为0.998 4，检出限为0.81 μmol·L-1 H2O2。当用于水样中H2O2的测定，获得了满意的结果。
- 蒋治良汤亚芳梁爱惠龚琦
- 关键词：FENTON反应离心分离火焰原子吸收光谱法
- 一种检测痕量IgG的免疫纳米银共振散射光谱探针被引量：5
- 2009年
- 以柠檬酸三钠作还原剂,采用微波高压合成法制备了粒径约为20 nm的银纳米微粒。在pH9.0条件下,用银纳米微粒标记羊抗人IgG制备了IgG的免疫纳米银探针(AgGIgG)。在pH为6.0的磷酸盐缓冲溶液及聚乙二醇(PEG)-6000和KCl存在下,IgG与AgGIgG发生免疫反应,裸露的银纳米颗粒在KCl和PEG-6000的作用下发生了聚集,导致体系在485 nm处的共振散射峰增强。考察了pH值、AgGIgG、PEG和KCl浓度,温育温度和时间及共存物质的影响。在最佳条件下,IgG浓度cIgG在4.0～480 ng.mL-1范围内与485 nm处的共振散射光强度增加值ΔI485 nm呈线性关系,回归方程为ΔI485 nm=76.8cIgG+4.7,方法检出限为2.4 ng.mL-1IgG。该法用于定量分析血清IgG,简便快速,本法结果与免疫比浊法结果一致。
- 韦小玲张玉兰蒋治良
- 关键词：IGG
- 罗丹明染料荧光猝灭法测定超痕量辣根过氧化物酶被引量：7
- 2009年
- 在HAC-NaAC缓冲液中，辣根过氧化物酶催化H2O2氧化KI生成I2，过量的I^-可与I2结合形成I3，而I3^-分别与罗丹明S（RhS），罗丹明G（Rh6G），罗丹明B（RhB）和丁基罗丹明B（b-RhB）反应导致四体系在580，580，554和554nm处的荧光强度降低。在选择条件下，对于RhS，Rh6G，RhB，b-RhB四体系，辣根过氧化物酶的浓度分别在8～6400，40～4000，32～3200，40～6400Pg·mL^-1范围内与其荧光猝灭强度成线性关系，其检出限分别为3．2，3．0，2．4，3．7pg·mL^-1。其中RhS催化体系较好，用于酶联免疫乙肝试剂盒中辣根过氧化物酶活力的测定，结果比较满意。
- 麻文胜黄国霞梁爱惠蒋治良
- 关键词：辣根过氧化物酶荧光猝灭法
- 锑磷钼蓝-纳米金共振散射光谱法测定抗坏血酸被引量：9
- 2008年
- 在硫酸介质中，纳米金在774nm处产生一个较强的共振散射峰；磷钼酸与酒石酸锑钾形成的三元杂多酸可被抗坏血酸还原形成锑磷钼蓝，导致774nm处共振散射峰的强度降低。抗坏血酸在0．10～16．0mg／L与共振光散射强度降低值△，呈良好的线性关系，其回归方程为AI=21．1c-2．O（C的单位为mg／L），相关系数为r-0．9981，方法的检出限为0．05mg／L。本法用于药品、注射液、饮料中抗坏血酸的测定，具有操作简便、快速、稳定等特点，相对标准偏差为1．78％～4．62％。
- 温桂清梁爱惠吴宝玲蒋治良
- 关键词：抗坏血酸纳米金共振散射光谱
- 适体修饰金纳米粒子光度法检测铅(Ⅱ)被引量：6
- 2010年
- 用适体（aptamer）修饰6 nm金纳米粒子制备了检测铅离子的核酸适体-金纳米粒子探针。在pH7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及NaCl介质中,该探针亦不聚集。Pb2＋与探针中的aptamer可形成非常稳定的G-四分体结构,并释放出金纳米粒子。在NaCl作用下,释出的金纳米粒子聚集形成较大的金纳米粒子聚集体,导致516 nm处的吸光度降低。Pb2＋浓度在0.3~10 nmol/L范围与516 nm处吸光度降低值呈线性关系,其线性回归方程为ΔA=0.0260ρ＋0.01,相关系数为0.994 3,方法检出限为0.1 nmol/L Pb2＋。该法用于废水样分析,结果与石墨炉原子吸收光谱法一致。
- 刘庆业范燕燕凌绍明温桂清梁爱惠康彩艳蒋治良
- 关键词：适体金纳米粒子光度法
- 罗丹明S酶催化光度法测定过氧化氢被引量：3
- 2009年
- 在pH4．4的HAc—NaAc介质中，以辣根过氧化物酶（HRP）催化H2O2氧化KI生成I2，过量的I^-与I2结合形成I3^-，而I3^-与罗丹明S（RhS）反应形成RhS—I3缔合微粒，该微粒导致体系在526nm处的吸收值线性降低，据此建立了检测H2O2的分光光度分析新方法。研究了PH值，HRP，KI及RhS用量等因素对体系的影响，并对水中Cu^2＋，Zn^2＋，Ca^2＋，Fe^2＋，Mg^2＋，Al^3＋等常见离子进行了干扰试验。在最佳实验条件下，H2O2的浓度在36．72～734．4μg／L范围内与吸光度降低值呈良好的线性关系，相关系数为0．9917。方法的检出限为10μg／L。该法用于测定废水中过氧化氢，结果与纳米金光度法的结果相一致。
- 梁月园潘励合蒋治良
- 关键词：过氧化氢分光光度法罗丹明S辣根过氧化物酶酶催化
- 核酸适配体纳米金共振散射光谱检测血清中钾离子
- 在pH 7.0的NaHPO-NaHPO缓冲溶液中,纳米金微粒与aptamer结合形成较稳定的aptamer-纳米金微粒复合物,而不被NaCl聚集。在85℃水浴中,K与aptamer作用使其折叠形成一个稳定的G-四分体而无...
- 温桂清范燕燕梁爱惠蒋治良
- 文献传递
- 铜催化过氧化氢氧化纳米银-原子吸收光谱法测定过氧化氢被引量：7
- 2009年
- 以柠檬酸三钠作还原剂，微波高压法制备了纳米银，采用高速离心法纯化除去柠檬酸三钠获得了纯纳米银。将H2O2-Cu^2＋-纳米银催化反应与离心技术结合，用原子吸收光谱法做检测技术，建立了一个灵敏度高、选择性较好的测定痕量H2O2的新方法。在pH3．8的HAc—NaAc缓冲溶液中，Cu^2＋催化H2O2氧化银纳米微粒生成Ag^＋，以原子吸收光谱法测定Ag^＋从而间接测定H2O2含量。随着H2O2浓度增大，氧化产生的Ag^＋越多，其吸光度值随之增加，H2O2浓度在5．8～63．4μmol／L范围内与离心液中Ag^＋的吸收值△A呈良好线性关系，回归方程为△A=0．0077c＋0．014，相关系数为0．9941，方法检出限为2．0μmol／L。本方法用于废水中H2O2的测定，回收率在96．4％～108．3％之间，RSD为3．6％，与光度法结果相吻合。
- 汤亚芳蒋治良梁爱惠龚琦
- 关键词：过氧化氢纳米银离心分离原子吸收光谱法
- 废水中锰的催化共振散射光谱分析被引量：3
- 2010年
- 在HAc—NaAc缓冲溶液条件下，金纳米微粒在波长540nm处有一个较强的共振散射峰，加入孔雀绿（MG）后体系在630nm的共振散射峰强烈降低。二价锰离子对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色反应具有催化作用，随着二价锰离子浓度增大，630nm的共振散射峰线性增强，其增强值△I630nm与锰离子浓度在2．0～54．9ng／mL范围内呈线性关系，相关系数为0．9967，方法的检出限为0．5ng／mL，考察了试剂用量并进行了常见离子干扰试验，由此建立了催化共振散射光谱测定锰的方法。该法用于测定废水中二价锰离子的含量，结果同原子吸收光谱法的测定值相吻合。
- 李纪顺蒋治良梁爱惠温桂清莫家陆
- 关键词：锰金纳米微粒
