国家自然科学基金(30800341)
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
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- 大鼠局灶性脑缺血后GABA_A受体亚基α2和α3在梗死对侧皮层表达的动态变化
- 2010年
- 目的研究大鼠大脑中动脉缺血再灌注后,梗死对侧皮层氨基丁酸A(GABAA)受体α2和α3亚基的表达变化。方法采用大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)再灌注模型,分为MCAO组(n=18)和假手术组(n=18),分别于术后7d、30d和6个月断头取脑,采用免疫组织化学技术检测各组中梗死对侧皮层GABAA受体亚基α2和α3的表达情况。结果 MCAO组大鼠与假手术组大鼠相比,在7d时梗死对侧亚基α2和α3在皮层各个脑区改变无明显差异(P>0.05);30d和6个月时,亚基α3在各个脑区均显著升高(P<0.05);30d时亚基α2在梗死对侧的Par1和Par2脑区表达增加(P<0.05);6个月时,梗死对侧亚基α2在Par1脑区表达增加而在Par2脑区表达降低(P<0.05)。结论大鼠大脑中动脉缺血再灌注后梗死塞对侧皮层GABAA受体亚基α2和α3发生了广泛而长效的变化,这种变化提示脑缺血后GABAA受体功能受损,GABAA受体的改变可能参与了缺血后突触的重塑和神经网络重建。
- 喻志源李杰刘仁刚王伟骆翔
- 关键词：Γ-氨基丁酸受体亚基脑缺血
- Tamoxifen对星形胶质细胞增殖的作用被引量：1
- 2012年
- 目的观察体积调节性阴离子通道阻滞剂Tamoxifen对体外培养星形胶质细胞增殖的的影响。方法采用原代培养的大鼠大脑皮层星形胶质细胞,实验分为对照组(正常培养基培养)与Tamoxifen干预组;在不同时间点(0h、12h、24h、48h),应用流式细胞技术以及免疫细胞荧光双标法(Brdu/DAPI)检测各实验组星形胶质细胞增殖及细胞周期进展的情况。结果与对照组相比,Tamoxifen干预组在12h、24h时星形胶质细胞增殖率较正常对照组降低(P<0.05);处于S期细胞的百分率相对正常对照组明显下降,处于G0-G1期细胞的百分率较正常组增高(P<0.01)。结论体积调节性阴离子通道阻滞剂Tamoxifen可以显著抑制体外培养星形胶质细胞增殖及细胞周期进展,提示VRAC参与了体外培养星形胶质细胞的增殖。
- 何丹谢敏杰王伟喻志源
- 关键词：星形胶质细胞增殖细胞周期
- NPPB对低渗条件下小胶质细胞炎性分泌的影响
- 2010年
- 目的观察体积调节性氯离子通道(volume-regulated anion channel,VRAC)阻滞剂NPPB(5-nitro-2-(3-phenyl progy(amino)-benzoic acid)对低渗条件下小胶质细胞活化及其炎性分泌的作用。方法小胶质细胞系BV2细胞传代培养,分为对照组、低渗组、低渗加NPPB组,在低渗干预1h后给予正常培养基继续培养,在3、6、18和24h收取细胞和细胞培养基;用ELISA法测定各组培养基中IL-6和TNF-α的浓度变化。结果与对照组比较,低渗干预后BV2细胞分泌的IL-6和TNF-α增加,6h时BV2细胞分泌的IL-6和TNF-α达到最高峰(p<0.01);低渗加NPPB可显著降低IL-6和TNF-α的分泌(p<0.01),在6h时抑制效果最为显著。结论低渗条件可诱导BV2细胞活化及炎性分泌增加,VRAC阻滞剂NPPB可减少低渗条件下BV2细胞的活化和分泌,提示VRAC在低渗诱导的小胶质细胞活化及炎性因子分泌中发挥了重要作用。
- 喻志源曾智琳谢敏杰王伟骆翔
- 关键词：小胶质细胞低渗炎性因子
- NPPB对星形胶质细胞增殖的抑制作用
- 2011年
- 目的观察体积调节性阴离子通道阻滞剂NPPB对体外培养星形胶质细胞增殖的影响。方法采用原代培养的大鼠大脑皮层星形胶质细胞,实验分为对照组(正常培养基培养)与NPPB干预组;在不同时间点(0、6、12、24、48h),应用流式细胞技术以及免疫细胞荧光双标法(Brdu/DAPI)检测各实验组星形胶质细胞增殖及细胞周期进展的情况。结果与对照组相比,NPPB干预组在12、24h时星形胶质细胞增殖率较正常对照组降低(P<0.05),同时处于S期细胞的百分率亦相对正常对照组明显下降(P<0.01)。结论体积调节性氯离子通道阻滞剂NPPB可以显著抑制体外培养星形胶质细胞增殖及细胞周期进展,提示VRAC通道参与了体外培养星形胶质细胞的增殖。
- 何丹谢敏杰王伟喻志源
- 关键词：星形胶质细胞增殖细胞周期
- NPPB对低渗诱导海马神经元凋亡的拮抗作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察体积调节性氯离子通道阻滞剂NPPB对低渗条件下神经元凋亡的影响。方法采用原代培养的大鼠海马神经元细胞,实验分为对照组(无低渗溶液处理)、低渗组、低渗加NPPB干预组;在不同时间点(10min、30min、60min),应用AnnexinⅤ/PI流式细胞检测以及免疫细胞荧光三标法(TUNEL/MAP-2/DAPI)检测各实验组神经元凋亡的情况。结果与对照组相比,神经元在低渗干预10min后凋亡细胞明显增多,60min时神经元的凋亡达到高峰(P<0.01),而NPPB干预组在各时间点凋亡神经元相对低渗组明显下降(P<0.01),较正常对照组增高。结论低渗条件可诱导体外培养海马神经元细胞凋亡,体积调节性氯离子通道阻滞剂NPPB可以显著降低低渗诱导的神经元凋亡,提示VRAC通道参与了低渗诱导的神经元凋亡。
- 喻志源曾芸馨谢敏杰王伟骆翔
- 关键词：神经元低渗凋亡
- 低渗对体外培养星形胶质细胞增殖的影响
- 2011年
- 目的观察低渗环境对体外培养星形胶质细胞增殖和细胞周期的影响。方法采用原代培养的大鼠皮层星形胶质细胞,实验分为对照组和低渗组;低渗1h后恢复正常全培养基,在不同时间点(0、12、24、48h),应用流式细胞技术以及免疫细胞荧光三标法(B rdu/GFAP/DAPI)检测各实验组星形胶质细胞增殖及细胞周期分布的情况。结果我们发现低渗干预星形胶质细胞1h并恢复正常培养基后12、24、48h,对照组和低渗组的B rdu阳性率和细胞周期分布无显著性差异(P>0.05)。结论低渗干预1h对星形胶质细胞的增殖速率及细胞周期的进展无显著影响。
- 何丹谢敏杰王伟魏文洁喻志源
- 关键词：星形胶质细胞低渗增殖细胞周期
- 大鼠局灶性脑缺血再灌注后GABA_A受体亚基α1和γ2在梗死对侧皮层表达的动态变化被引量：1
- 2010年
- 目的研究大鼠大脑中动脉缺血再灌注后梗死对侧皮层GABAA受体α1和γ2亚基的表达变化。方法采用大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO),分为MCAO组和假手术组,分别于术后7、30d和6月断头取脑,采用免疫组织化学技术检测各组中梗死对侧皮层GABAA受体α1和γ2亚基的表达水平。结果 MCAO组大鼠与假手术组大鼠比较,在缺血再灌注7d时GABAA受体α1和γ2亚基在梗死对侧皮层各个脑区的表达无明显差异(P>0.05);30d和6个月时α1、γ2亚基在梗死对侧皮层各个脑区的表达均明显增加(P<0.05)。结论 MCAO再灌注后梗死对侧皮层GABAA受体α1和γ2亚基发生了泛发而长效的变化,这种变化提示脑缺血再灌注后的远期GABAA受体可能出现了结构和功能上的改变,从而为进一步阐释脑缺血和GABAA受体间的关系,理解缺血性脑卒中后患者出现的相关病理生理学改变提供了理论依据。
- 喻志源朱文浩谢敏杰王伟骆翔
- 关键词：Γ-氨基丁酸亚基脑缺血
