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广东省医学科学技术研究基金(B2008037)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:陈积圣彭孝雄闵军曹君商昌珍更多>>
相关机构:中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:中山大学医科青年教师科研启动基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇源性
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇分化
  • 1篇干细胞
  • 1篇肝细胞

机构

  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇陈亚进
  • 1篇任萌
  • 1篇商昌珍
  • 1篇曹君
  • 1篇闵军
  • 1篇彭孝雄
  • 1篇陈积圣

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
胚胎干细胞源性肝细胞的获得及体内移植研究被引量:3
2009年
目的探讨体外定向诱导小鼠胚胎干细胞(ES细胞)分化为肝细胞的方法及肝损伤模型肝内移植的可行性。方法常规培养ES细胞后,继续悬浮培养4d以形成拟胚体(EBs),转移EBs到铺有明胶的6孔板中贴壁培养,并添加3mmol/L丁酸钠开始诱导分化,7d后加入淤胆血清筛选、纯化ES源性肝细胞,分化过程中用光学显微镜和电子显微镜观察细胞形态及超微结构的改变;用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测肝细胞特异性标志基因:白蛋白(ALB)、甲胎蛋白(AFP)、甲状腺素运载蛋白(TT)、α1抗胰蛋白酶(AAT)、葡萄糖6磷酸酶(G6P)、酪氨酸转氨酶(TAT)mRNA水平的表达;以荧光示踪剂CFDA—SE标记诱导获得的肝细胞,并移植到肝损伤小鼠肝内,观察移植细胞在肝内的定居、增殖情况。结果诱导分化过程中,ES细胞形态逐渐出现肝细胞样改变,其超微结构与小鼠肝细胞超微结构十分相似;RT—PCR结果显示,随着诱导时间的推进,标志肝细胞发育过程的ALB、AFP、1TrR、AAT、G6P、TAT mRNA顺序表达;肝内移植实验结果显示:ES源性肝细胞可在肝损伤小鼠肝内定居并增殖。结论丁酸钠联合淤胆血清可以诱导ES细胞分化为肝细胞,ES源性肝细胞肝损伤模型体内移植是可行的,这有可能为细胞移植治疗难治性肝病提供一种新的细胞来源。
商昌珍闵军陈亚进任萌曹君彭孝雄陈积圣
关键词:胚胎干细胞肝细胞分化
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