博士科研启动基金(BS1010)
- 作品数:14 被引量:35H指数:4
- 相关作者:朱文庆瞿芳王娟李卓赵蓉更多>>
- 相关机构:西安工程大学陕西师范大学更多>>
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- 相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>
- 钐-对苯二甲酸-1,10-菲咯啉三元配合物的合成及光学性能被引量:9
- 2011年
- 60℃下,在体积比为1∶1的乙醇水溶液中,采用常规溶液法合成了钐(Sm)-对苯二甲酸(1,4-H2bdc)-1,10-菲咯啉(phen)三元配合物。利用元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热分析(DSC-TGA)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计(FS)等分析手段对配合物的组成和光学性能进行了分析与表征。结果表明,对苯二甲酸的羧基氧原子和1,10-菲咯啉的氮原子均与Sm3+配位,三元配合物的组成为Sm(1,4-Hbdc)phen.2H2O,并具有荧光性能。
- 朱文庆苏飞飞张文钊郑淑珍陈亚芍
- 关键词:对苯二甲酸1,10-菲咯啉光学性能稀土
- 水热法镧-对苯二甲酸二元配合物的合成与表征被引量:3
- 2011年
- 利用元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热分析(DSC-TGA)和扫描电镜(SEM)等分析手段对配合物的组成、尺寸和形貌进行分析与表征.采用水热法合成了树叶状的镧(La)-对苯二甲酸(1,4-bdc)二元配合物.结果表明,对苯二甲酸的羧基氧与La3+配位,树叶状配合物的组成为La2(1,4-bdc)2.3H2O,树叶状叶片厚度范围约为1~3μm.
- 朱文庆张超苏飞飞王金平邢西萍杨敏鸽
- 关键词:镧配合物对苯二甲酸水热法
- 水热法微/纳米Gd_2(CO_3)_3·H_2O和Gd_2O_3的合成与表征被引量:2
- 2014年
- 采用水热法,并辅以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)合成微/纳米Gd2O3及其前驱体Gd2-(CO3)3·H2O.利用X-射线衍射仪(XRD)、热分析仪(TG)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、荧光分光光度计等表征手段,分别对产物的晶形、形貌、尺寸和荧光性质等进行分析与表征.结果表明,利用水热法合成的Gd2O3前驱体Gd2(CO3)3·H2O在不同反应温度下分别形成细捆束状、羽毛状和树状,经煅烧后制得的微/纳米Gd2O3的形貌与其前驱体Gd2(CO3)3·H2O相一致,其荧光性随反应温度的升高而增强.
- 朱文庆陈浩军邢西萍瞿芳李卓
- 关键词:水热法O3荧光性
- 钕-水杨酸超分子化合物的合成与表征
- 稀土芳香羧酸配合物结构新颖,并且通常表现出强的光学、电学及磁学性能,在材料科学领域具有巨大的应用价值,如作为超导材料、电磁材料及发光探针等。因此,关于稀土芳香羧酸配合物的研究受到人们的广泛关注。本文以稀土Nd~(3+)为...
- 朱文庆张超邢西萍陈亚芍
- 关键词:钕配合物晶体结构光学性能
- 微乳液溶剂热法微/纳米Sm_2O_3的可控合成被引量:2
- 2015年
- 采用微乳液溶剂热法,在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正辛烷/正丁醇/硝酸钐(碳酸铵)形成的反相微乳液体系中,合成了微/纳米Sm_2O_3的前驱体。前驱体经800℃焙烧制得了微/纳米Sm_2O_3。利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶形、形貌和尺寸进行了测试与分析,考察了水核比(ω)、反应温度对微/纳米Sm2O3形貌和尺寸的影响,并提出了其可能的形成机理。结果表明:随着ω的增大,微/纳米Sm_2O_3的形貌由椭球状变为多面体状再变为双鱼尾状;随着反应温度的升高,微/纳米Sm_2O_3的形貌由鱼骨状变为菱片堆叠状再变为菱片状。
- 朱文庆李莉赵蓉瞿芳李扬
- 微乳液溶剂热法微/纳米草酸钐的合成与表征被引量:1
- 2012年
- 采用微乳液溶剂热法,在CTAB/正辛烷/正丁醇/硝酸钐水溶液(草酸钾水溶液)所形成的反相微乳液体系中,合成不同尺寸的棒状微/纳米Sm2(C2O4)3.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对Sm2(C2O4)3的形貌和尺寸进行了表征.结果表明,微/纳米Sm2(C2O4)3的尺寸随着水与CTAB的摩尔比(ω)、反应时间的增大而增大.
- 朱文庆袁煜昆张文钊许磊王金平
- 均匀沉淀水热法三维花球微/纳米Sm_2O_3的合成与表征被引量:1
- 2014年
- 该文以六次甲基四胺(Hexamethylenetetramine,C6H12N4)和六水合硝酸钐[Sm(NO3)3·6H2O]为原料,采用均匀沉淀水热法合成Sm2O3前驱体Sm(OH)3,利用热重(TG)和X射线衍射(XRD)分析方法确定了制得的微/纳米Sm2O3的适宜焙烧温度为800℃。前驱体Sm(OH)3经800℃焙烧后得到微/纳米Sm2O3,利用XRD和扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶型、形貌及尺寸进行了表征。考察了反应时间、反应温度对产物形貌和尺寸的影响。结果表明,制得的微/纳米Sm2O3及其前驱体Sm(OH)3分别为立方和六方晶相结构;随着反应时间的增长,微/纳米Sm2O3的形貌由片状逐渐自组装为三维花球;随着反应温度的升高,微/纳米Sm2O3三维花球的粒径逐渐增大,组成三维花球结构的纳米片逐渐变厚且组装更加紧密。
- 朱文庆赵蓉瞿芳王娟甘蕊琳
- 关键词:功能材料
- 2,5-二羟基对苯二甲酸Eu(Ⅲ)配位聚合物的合成与表征被引量:4
- 2016年
- 以水/乙腈为溶剂,采用溶剂热法合成2,5-二羟基对苯二甲酸Eu(Ⅲ)配合物{[Eu_2(H_2-DHBDC)_3(H_2O)_4](H_2O)}n(其中H_2-DHBDC表示2,5-二羟基对苯二甲酸).利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、热重分析(TG)和荧光分光光度法(FS)等对其晶体结构和荧光性质进行分析与表征.结果表明,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.949 25(6)nm,b=1.029 9(7)nm,c=1.056 5(7)nm,α=98.164(10)°,β=111.352(10)°,γ=111.969(10)°,V=835.65(10)nm^3,Z=1.且9个氧原子在铕离子周围形成一个三帽三棱柱配位环境,Eu(Ⅲ)通过配体之间的连接形成了具有一定孔道的三维结构;荧光分析结果表明,配合物具有较好的荧光性质.
- 朱文庆李扬王娟李莉
- 关键词:铕配合物荧光性质
- CTAB辅助水热法微/纳米碳酸钆的合成
- 由于微/纳米材料的形貌和尺寸是影响其性质的一个重要因素,因此,控制微/纳米材料的形貌和尺寸成为了人们关注的热点。由于稀土离子半径和钙离子半径很接近,所以稀土离子也称为'超钙离子',能够代替碳酸钙而应用在生物蛋白质或动物骨...
- 朱文庆邢西萍张超陈亚芍
- 关键词:CTAB水热法
- 2,5-二羟基对苯二甲酸Tb(Ⅲ)配位聚合物的合成与表征被引量:7
- 2015年
- 采用溶剂热法合成了一个配位聚合物{[Ln2(H2-DHBDC)3(H2O)4](H2O)2}n(H2-DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸)。利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)和荧光分光光度法(FS)等对其结构和性质进行了分析与表征。结果表明:晶体属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.0640(8)nm,b=1.1239(9)nm,c=1.5232(12)nm,α=99.351(11)°,β=99.511(11)°,γ=92.482(12)°,V=1768(2)nm3,Z=2。八个氧原子在铽离子周围形成一个变形的三角十二面体配位环境,金属离子通过与配体连接形成具有一定孔道的三维结构。荧光分析测试表明,配合物具有较好的荧光性。
- 朱文庆王娟赵蓉甘蕊琳
- 关键词:铽配合物荧光性质