深圳市科技计划项目(200603270)
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 相关作者：康莉李勇刘桂华刘红河何碧英更多>>
- 相关机构：深圳市疾病预防控制中心深圳市人民医院深圳市南山区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- L/CM/SMS法测定水产品中(氟)喹诺酮类药物残留被引量：11
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱-串联质谱法检测水产品中（氟）喹诺酮类药物残留分析方法。方法：样品经乙酸铵缓冲液-乙腈提取,正已烷脱脂净化后,用Atlantis C18柱分离,以乙腈水（含0.4%甲酸）作为流动相,采用电喷雾离子源（ESI）,阳离子模式,多反应监测（MRM）方式检测,外标法定量。结果：在本实验条件下,（氟）喹诺酮药物在0.020～5.0 mg/L范围内线性良好,最低检出浓度0.50～31.4μg/kg,相对标准偏差值（RSD）在0.99%～5.94%之间,样品平均加标回收率在62.2%～99.2%之间。结论：该方法能同时对水产品中多种（氟）喹诺酮类药物残留进行定性及定量分析,方法精密度较好、准确度较高,结果较满意。
- 康莉刘红河李勇刘桂华
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱水产品
- 鱼肉组织中(氟)喹诺酮类药物残留的液相色谱-质谱分析被引量：4
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱法测定鱼肉组织样品中16种(氟)喹诺酮类药物残留分析方法。方法样品经乙酸铵缓冲液-乙腈提取,正己烷脱脂净化后,用Atlantis C18柱分离,以乙腈水(含0.4%甲酸)作为流动相,采用电喷雾离子源(ESI),阳离子模式,多反应监测(MRM)方式检测,外标法定量。结果在以上实验条件下,16种(氟)喹诺酮类药物在0.020～5.0mg/L范围内线性良好,最低检出浓度0.50～31.4g/kg,相对标准偏差(RSD)在0.99%～5.94%之间,样品平均加标回收率在62.2%～99.2%之间。共检测鱼肉组织样品81份,检出的(氟)喹诺酮药物为培氟沙星、洛美沙星、环丙沙星和恩诺沙星,检出浓度在0.11×10-3～4.9×10-3mg/kg之间。结论该方法能同时定性及定量分析鱼肉组织样品中多种(氟)喹诺酮类药物残留,方法精密度较好,准确度较高,结果较满意。
- 何碧英康莉李瑞园林凯陈裕华
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱
