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国家质检总局科技计划项目(2006IK218)

作品数:3 被引量:1H指数:1
相关作者:王有福姜华李鑫曹冬梅胡强更多>>
相关机构:辽宁出入境检验检疫局辽宁师范大学美国农业部更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目教育部留学回国人员科研启动基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇植原体
  • 2篇检疫
  • 2篇检疫性
  • 1篇植原体病害
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇探针
  • 1篇葡萄
  • 1篇果树
  • 1篇风险评估
  • 1篇PCR检测
  • 1篇病害
  • 1篇CYCLIN...

机构

  • 3篇辽宁出入境检...
  • 2篇辽宁师范大学
  • 1篇美国农业部

作者

  • 3篇王有福
  • 2篇姜华
  • 1篇王秀芬
  • 1篇石爽
  • 1篇刘卉秋
  • 1篇胡强
  • 1篇杨洋
  • 1篇曹冬梅
  • 1篇李鑫
  • 1篇赵衍
  • 1篇姜一
  • 1篇魏薇

传媒

  • 2篇植物病理学报
  • 1篇植物检疫

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
3种检疫性葡萄黄化植原体的快速检测
2011年
葡萄上的植原体病害由于引起叶片黄化而被称为葡萄黄化病。由于这一病害极为严重,葡萄黄化植原体被列为我国的植物检疫对象。其中,葡萄金黄化植原体(16SrV)、维吉尼亚葡萄黄化植原体(16SrⅢ)和澳大利亚葡萄黄化植原体(16SrⅫ)是引起葡萄黄化病的主要3个株系,它们导致的病害症状相似,难以区分。本文进行了3个株系16S rRNA基因DNA序列比对,而后根据同源性相对低的序列设计了43条特异性引物、103对引物对组合,对葡萄黄化植原体3个株系各自的DNA及混合DNA进行PCR扩增,从中筛选出来特异性较强的8个引物对组合。这些引物对组合,能够同步、特异、快速地检测3种葡萄黄化植原体。
姜华王有福姜一魏薇Rasa JomantieneRobert E.Davis赵衍
关键词:葡萄植原体PCR检测
梨衰退植原体Cycleave实时荧光PCR检测方法的建立被引量:1
2013年
根据植原体16S rDNA保守区设计Cycling探针LST2probe及引物,建立了梨衰退植原体Cycleave实时荧光PCR检测方法。结果表明,探针LST2probe能特异的检测梨衰退植原体,供试同一组内不同亚组植原体及参试病原细菌均为阴性,检测灵敏度可达0.5 pg/μL。该Cycleave实时荧光PCR检测方法可用于梨衰退植原体的快速检测,并为其他有害生物鉴定提供借鉴依据。
李鑫王有福刘卉秋曹冬梅胡强王秀芬
关键词:实时荧光PCR
几种果树检疫性植原体病害风险评估
2008年
植原体是农业上重要病原物,它所引起的病害已遍布世界各地,我国发生也很严重。目前,随着农产品对外交流不断增加,一些危险性植原体随农产品传入我国的风险性很大。本文根据FAO制定的国际植物检疫措施标准有害生物风险分析准则,从病原名称、病害症状、地理分布、传入我国的可能性及潜在的经济影响评估等几方面对葡萄金黄化病、澳大利亚葡萄黄化病、苹果簇叶病、梨衰退病、桃X病、杏退绿卷叶病、椰子致死黄化病和来檬丛枝病等8种果树检疫性植原体病害进行风险评估。
杨洋王有福石爽姜华
关键词:植原体检疫风险评估
共1页<1>
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