The amyloid precursor protein(APP) is cleaved enzymatically by nonamyloidogenic and amyloidogenic pathways.α-S...
Zhengrong Mei,~1 Bing Situ,~1 Xiangping Tan,~1 Shiming Zheng,~1 Fangyan Zhang,~2 Pengke Yan~*,~1 Peiqing Liu~(*3) ~1 The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical College,Guangdong Province 510150,PR China ~2Chongqing institute for drug control 401121,PR China ~3 Laboratory of Pharmacology and Toxicology,School of Pharmaceutical Sciences,Sun Yat-sen University, Guangdong Province 510060,PR China
目的观察依那普利对肾性与自发性高血压大鼠左心室α-烯醇化酶(α-enolase,Eno1)及谷胱甘肽-s-转移酶,μ2(glutathione-s-transferase,μ2,GSTM2)表达的影响。方法实验共分5组:(1)对照组;(2)两肾两夹高血压大鼠组;(3)两肾两夹高血压大鼠+依那普利组;(4)自发性高血压大鼠组;(5)自发性高血压大鼠+依那普利组。检测各组大鼠血压及左室重量指数,行超声心动图检查,并运用Western blot检测各组大鼠左心室Eno1、GSTM2及β-肌球蛋白重链(β-myosin heavy chain,β-MHC)的表达情况。结果两肾两夹及自发性高血压大鼠血压与左室重量指数均明显高于对照组,依那普利治疗后,其左心室肥厚均得到明显逆转。与两肾两夹组相比,Eno1在自发性高血压大鼠中的表达明显上调;与对照组相比,GSTM2在自发性高血压大鼠中的表达明显下调,而两肾两夹组无变化,经依那普利治疗后,二者的表达变化均未得到明显逆转;β-MHC在两种模型中的表达均上调,而依那普利治疗后,β-MHC在二者中的表达均明显下调。结论依那普利能明显逆转β-MHC在两种模型中的差异表达,但不能逆转Eno1和GSTM2在二者中的差异表达。
