您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(51074069)

作品数:9 被引量:27H指数:4
相关作者:文瑞明游沛清刘长辉林毅辉邱文辉更多>>
相关机构:湖南城市学院哈尔滨职业技术学院哈尔滨理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省科技计划项目益阳市科技计划项目更多>>
相关领域:理学电气工程金属学及工艺医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 3篇电气工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇电池
  • 3篇锂离子
  • 3篇锂离子电池
  • 3篇离子
  • 3篇离子电池
  • 3篇浮选
  • 3篇浮选法
  • 3篇催化
  • 2篇缩合
  • 2篇缩合反应
  • 2篇钴酸锂
  • 2篇相转移
  • 2篇相转移催化
  • 2篇相转移催化剂
  • 2篇回收
  • 2篇氨基
  • 2篇苯甲醇
  • 2篇催化剂
  • 1篇电池负极
  • 1篇电池负极材料

机构

  • 8篇湖南城市学院
  • 1篇哈尔滨理工大...
  • 1篇哈尔滨职业技...

作者

  • 8篇文瑞明
  • 5篇游沛清
  • 5篇刘长辉
  • 3篇林毅辉
  • 2篇齐风佩
  • 2篇胡拥军
  • 2篇邱文辉
  • 2篇赖立强
  • 2篇朱杰军
  • 1篇孙凤莲
  • 1篇钟桐生
  • 1篇方磊
  • 1篇杨淼森
  • 1篇叶晓琴
  • 1篇易先文
  • 1篇朱云辉
  • 1篇孔祥霞
  • 1篇向乐均

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 2篇中南大学学报...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇电源技术
  • 1篇应用化学
  • 1篇中国有色金属...
  • 1篇电池工业

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Sn-Ag-Cu无铅球栅阵列焊点塑性表征被引量:5
2015年
通过纳米压痕的方法,采用塑性应变与总应变的比值表征塑性,对SAC305/Cu、SAC0307/Cu和SAC0705Bi Ni/Cu这3种无铅焊点的动态硬度、抗蠕变性能及塑性进行了对比。3种焊点的动态硬度随深度变化趋势相同,随着压入深度的增加而降低。SAC0705Bi Ni/Cu的最终动态硬度最高,压痕深度最小,SAC305/Cu表现出应变硬化现象。3种焊点的抗蠕变能力由大到小依次为SAC0705Bi Ni/Cu、SAC305/Cu、SAC0307/Cu。SAC0705Bi Ni/Cu焊点的塑性与SAC305/Cu焊点的相当。与SAC305和SAC0307两种钎料相比,无铅钎料SAC0705Bi Ni通过Bi和Ni元素的加入,提高钎料的硬度和抗蠕变性能,并且保持较好的塑性。
杨淼森孙凤莲孔祥霞周云芳
关键词:抗蠕变塑性纳米压痕
超声波相转移催化合成4-氨基苯甲醇被引量:1
2011年
以氯化苄为原料,经混酸硝化、超声波辐射相转移催化水解及超声波辐射Pd/C催化氢转移还原等3步反应合成了标题化合物。通过改进生产工艺,总收率可达64.8%。产物的结构经IR、1HNMR、MS及元素分析得以表征。
刘长辉赖立强朱杰军文瑞明钟桐生
关键词:超声波辐射相转移催化剂苄氯
回收锂离子电池正极材料的浮选实验研究被引量:5
2013年
采用柴油做捕收剂,甲基异丁基甲醇(MIBC)作起泡剂对锂离子电池正极材料钴酸锂进行了浮选实验研究。研究结果表明:MIBC具有较好的起泡效果。考察了捕收剂的用量、分散剂种类及用量、抑制剂种类及用量,以及起泡剂用量对回收率的影响。当矿浆浓度为2.000 0 g/40.00 mL,pH为6.00时,0.15 mg柴油做捕收剂,0.75 mg六偏磷酸钠做分散剂,1.0 mg聚丙烯酸钠做抑制剂,0.84 mg MIBC为起泡剂钴酸锂回收率达98.15%。
文瑞明刘长辉胡拥军齐风佩林毅辉
关键词:浮选法锂离子电池钴酸锂
锂离子电池负极材料浮选回收研究被引量:7
2013年
采用柴油做捕收剂,甲基异丁基甲醇(MIBC)作起泡剂,对锂离子电池负极材料石墨进行了浮选实验研究。研究结果表明,柴油可作为石墨浮选实验的较好捕收剂。考察了矿浆酸碱度、捕收剂的用量、起泡剂的用量、分散剂和抑制剂的种类及用量对回收率的影响。当矿浆浓度为2.0000g/40.00mL,pH为6.00,0.15mg柴油做捕收剂,0.5mg六偏磷酸钠做分散剂,1mg草酸做抑制剂,0.84mg MIBC为起泡剂,负极材料石墨浮选效果最好,回收率可达98.56%。
文瑞明胡拥军齐风佩游沛清邱文辉林毅辉
关键词:锂离子电池浮选法回收石墨
对氨基苯甲醇的超声辐射合成研究
2012年
采用对硝基甲苯为原料,经卤代、超声辐射相转移催化水解及超声辐射Pt/C催化转移加氢等3步反应,以67.4%的总收率合成了标题化合物。结果表明:N-溴代丁二酰亚胺为较好的卤代试剂,生成对硝基苄溴的收率为75.4%;以四丁基溴化铵为相转移催化剂,在碱性条件下于70℃时超声辐射0.5 h,对硝基苯甲醇的收率为94.8%;考察了超声辐射Pd/C催化甲酸铵还原对硝基苯甲醇的影响因素,优化了反应工艺:在n(对硝基苯甲醇)∶n(甲酸铵)为1∶4,m(对硝基苯甲醇)∶m(Pd/C)为100∶5,超声功率为150 W,超声温度为50℃,反应时间为15 min的条件下,对氨基苯甲醇的收率为94.3%,Pd/C容易分离回收,可重复使用6次以上。用IR、1HNRM、MS谱及元素分析等测试技术表征了产物的结构。
游沛清文瑞明赖立强朱杰军
关键词:超声辐射相转移催化剂
采用对甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛缩苯胺衍生物被引量:1
2012年
在对甲苯磺酸催化下,将芳香醛与芳胺于室温下研磨可得较高收率的苯甲醛缩苯胺衍生物,通过单因素实验研究研磨时间、对甲苯磺酸用量及取代基类型对缩合反应的影响。研究结果表明采用对甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛缩苯胺衍生物最佳工艺条件是:芳香醛、芳胺、对甲苯磺酸的摩尔比为100:100:3,反应温度为室温,研磨时间为1~3 min,在此条件下,反应收率可达86.5%~95.5%,比采用溶剂回流法和常规研磨法所得收率有显著提高,而且反应时间减少0.5%;芳醛环上取代基对反应无影响,但芳胺环上邻、对位的强吸电子基抑制反应的进行;与传统方法相比,对甲苯磺酸催化研磨法具有反应时间短、条件温和、操作简单、收率高等优点,为同类化合物的合成提供了一个简便而有效的方法。
文瑞明朱云辉游沛清
关键词:SCHIFF碱研磨对甲苯磺酸缩合反应
白藜芦醇的合成被引量:4
2012年
对甲氧基苄醇经氯代和超声波辐射下的Grignard反应制得1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)乙醇,再经硫酸氢钾脱水、三氯化铝脱甲基得到白藜芦醇,总收率约52%。
刘长辉向乐均文瑞明游沛清
关键词:白藜芦醇中间体
分离回收废旧锂离子电池电极材料的浮选实验研究被引量:8
2014年
采用柴油作捕收剂、甲基异丁基甲醇(MIBC)作起泡剂对锂离子电池电极材料进行浮选实验研究,考察捕收剂用量、起泡剂用量、分散剂和抑制剂种类及用量对正极材料钴酸锂回收率的影响。研究结果表明:当矿浆质量浓度为0.05 g/mL,pH为6.0时,以0.15 mg柴油为捕收剂,0.75 mg六偏磷酸钠为分散剂,0.75 mg聚丙烯酸钠作抑制剂,0.84 mg MIBC为起泡剂,正极材料钴酸锂的回收率达93%。
文瑞明刘长辉游沛清邱文辉林毅辉
关键词:浮选法锂离子电池钴酸锂
新型含紫罗兰酮基查尔酮的合成与表征被引量:1
2012年
在碳酸钠和氢氧化钠催化下,β-紫罗兰酮和5,6-环氧-β-紫罗兰酮与芳香醛于室温下研磨1~15 min,制备了8种新型含紫罗兰酮基查尔酮,其结构经1H NMR、MS、IR和元素分析表征。结果表明,β-紫罗兰酮、苯甲醛、Na2CO3与NaOH的物质的量比为20∶20∶5∶15时,收率可达87.1%~94.8%,苯甲醛环上吸电子基团可促进反应进行。
刘长辉文瑞明叶晓琴易先文方磊
关键词:查尔酮Β-紫罗兰酮缩合反应
共1页<1>
聚类工具0