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中国石油化工集团公司科技攻关项目(X504034)

作品数:5 被引量:52H指数:3
相关作者:周春晖葛忠华李小年李杰杜泽学更多>>
相关机构:浙江工业大学中国石油化工集团公司更多>>
发文基金:中国石油化工集团公司科技攻关项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 2篇粘土
  • 2篇介孔
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇多相催化剂
  • 1篇水滑石
  • 1篇水热
  • 1篇水热合成
  • 1篇热合成
  • 1篇柱撑
  • 1篇钛硅
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基化
  • 1篇羟基化反应
  • 1篇绿色合成技术
  • 1篇蒙脱土
  • 1篇蒙脱土复合材...
  • 1篇解离
  • 1篇介孔材料
  • 1篇介孔复合材料

机构

  • 5篇浙江工业大学
  • 2篇中国石油化工...

作者

  • 5篇葛忠华
  • 5篇周春晖
  • 4篇李小年
  • 4篇李杰
  • 2篇杜泽学
  • 1篇闵恩泽
  • 1篇罗锡平
  • 1篇李云鹏
  • 1篇童东绅
  • 1篇卢春山
  • 1篇袁良财
  • 1篇黄子植
  • 1篇范永仙
  • 1篇俞卫华

传媒

  • 2篇化工生产与技...
  • 2篇无机化学学报
  • 1篇化学进展

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
苯和苯酚直接催化羟基化反应研究新进展被引量:2
2005年
叙述了苯直接催化羟基化反应制苯酚、苯酚直接催化羟基化反应制苯二酚的研究 开发的最新进展,介绍了不同氧化剂的试验情况,评述了各类多相催化剂的研究开发成 果。H2O2作为苯及苯酚羟基化反应的氧化剂,具有反应条件温和,产物选择性高,对环境 无害等特点,成为工业催化领域中由苯直接羟基化反应制苯酚、苯酚直接羟基化反应制 苯二酚的主导氧化剂,开发高效的多相催化剂是该绿色合成技术的技术关键。
袁良财周春晖葛忠华李小年李杰
关键词:苯酚羟基化苯二酚催化剂羟基化反应多相催化剂苯酚绿色合成技术
水滑石制备及应用于催化氧化反应的新进展被引量:18
2006年
介绍了水滑石材料的组成和结构;叙述了水滑石材料的常用制备方法,并对各种方法的特点进行了评价;介绍了水滑石材料作为催化剂在苯酚羟化反应、烯烃环氧化反应和甲醇氧化反应等催化氧化反应中的应用。认为类水滑石化合物的独特结构和理化特性,元素组成在宽范围内的可调变性,以及优良的催化性能奠定了这类材料有可能成为具有潜在应用前景的工业催化剂的基础,并在未来的绿色氧化工业中发挥重要的作用。
黄子植周春晖李杰李云鹏范永仙俞卫华葛忠华
关键词:水滑石类水滑石催化剂粘土催化氧化
水热体系合成锂皂石结构的演化和影响规律研究被引量:28
2005年
以氟化锂、氯化镁、水玻璃、氨水为主要原料,采用水热体系合成了锂皂石(Hectorite)。通过化学成分分析、粉末X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重和差示扫描量热(TG-DSC)、激光纳米粒度分析等技术,考察了晶化时间、原料比、晶化温度对锂皂石产物结构演化的影响规律。实验结果表明,采用水热晶化体系合成锂皂石,6h后体系中即能生成锂皂石。在实验的6~49h晶化时间范围内,体系为锂皂石、硅酸锂、氟化锂、氢氧化镁等组成的多相共存体系。经72h晶化后生成结晶好的锂皂石。在水热晶化体系增加锂盐的量,有利于提高锂皂石结晶性,并能促进Li取代片层上六配位Mg,导致产生更高的层电荷和更多的层间可交换离子。提高水热晶化温度,对提高锂皂石产物结晶性有利。晶化时间短,锂皂石产物粒径小,结晶性差,但颗粒分布窄。晶化时间长,锂皂石产物粒径增大,结晶性好,热稳定性提高。
周春晖杜泽学李小年卢春山葛忠华
关键词:水热合成粘土
介孔钛硅新催化材料被引量:3
2007年
本文综述了介孔钛硅新催化材料的制备方法,归纳评述了各类介孔钛硅材料的制备技术和相应产物的结构特点;介绍了表征介孔钛硅材料孔结构和钛活性位的重要技术手段和特征,概括了含钛介孔材料在有机物液相催化选择氧化方面的应用,讨论了提高钛位的催化活性、结构稳定性、疏水性、钛硅比等的技术方法;提出了介孔钛硅材料研究存在的问题并展望了将来的研究方向。
李杰周春晖杜泽学闵恩泽葛忠华李小年
关键词:介孔材料钛硅分子筛
介孔铁铝/蒙脱土复合材料:解离柱撑制备、结构及催化羟基化性能(英文)被引量:3
2006年
利用极稀悬浮液中蒙脱土的解离作用并结合柱化技术过程,制备了介孔结构的铝铁/蒙脱土复合材料(Fe-Al/mmt);并采用粉末X射线衍射、氮等温吸脱附、傅立叶红外光谱、紫外可见光漫反射光谱及苯酚催化羟基化反应表征了其结构和性能。结果显示,铁铝聚合前驱液中铁/铝比影响复合材料中蒙脱土的解离程度,且仅当低铁/铝比时(即Fe/(Fe+Al)物质的量的比介于0.05-0.3),嵌入解离的蒙脱土片层间的混合铁铝物种呈现能耐温350℃的热稳定性;氮等温吸脱附分析反映出这种解离的蒙脱土堆积结构呈现介孔特征,孔径分布窄,介于2.0-2.3nm;红外分析表明材料表面具有L酸和B酸位,并且L酸位量与嵌入解离的蒙脱土结构中的混合铁铝物种相关;由于结构中混合铁铝物种的存在及相应的Si-O→Fe、Al-O→Fe间的电子跃迁,Fe-Al/mmt材料在紫外区呈现宽泛的能量吸收特征。这些结果说明,由于混合铁铝物种嵌入于解离的蒙脱土片层堆积结构中,形成了“卡片屋”式介孔结构。实验条件下,Fe/(Fe+Al)物质的量的比为0.3的Fe-Al/mmt呈现较佳的催化羟基化性能,苯酚转化率为36.7%,二酚产物选择性32.3%;并且初步表明铝掺杂后,通过铁铝比和表面酸性的调整,材料的部分选择氧化性能可以得到改善。
周春晖童东绅葛忠华李杰罗锡平李小年
关键词:蒙脱土介孔复合材料
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