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小激活RNA(saRNA)--肿瘤治疗新途径被引量：1: 2014年; 在基因的表达调控过程中,一系列非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)发挥着广泛作用.然而,作为其重要成员的小激活RNA(small activating RNA,saRNA)却没有得到足够的认识和关注.本篇综述旨在介绍saRNA的机制与功能,并评估它的应用前景.文中归纳该领域的最新进展,特别是有关肿瘤治疗的研究.saRNA能识别基因启动子上特定序列、诱导相应基因的转录,从而实现基因激活.这不仅与siRNA(small interfering RNA)的抑制作用相反,而且有其独特的动力学特征.目前,saRNA研究主要集中于肿瘤领域,并发现它对某些肿瘤的生长和转移具有抑制作用,因而有望开辟肿瘤治疗的新途径.本文结尾简要探讨了saRNA在开发新抗癌药物等方面的应用潜力.; 王运黄文华孙军; 关键词：非编码RNA 基因激活肿瘤

细胞死亡的新理论:溶酶体线粒体轴理论被引量：7: 2012年; 线粒体在细胞死亡中占有中心地位,但其他细胞器影响线粒体启动细胞死亡的机制仍不十分明确.近几年来,随着对溶酶体功能的不断了解,Alexei等提出了溶酶体线粒体轴理论.这一理论阐述了溶酶体与线粒体的相互作用,并最终导致细胞死亡的机理.各种致凋亡因素作用于溶酶体,导致溶酶体膜通透性改变.溶酶体膜通透性改变能通过铁依赖的方式、脂褐素相关的方式、Bcl-2家族依赖的方式和Rho/ROCK途径-JNK信号通路的方式影响线粒体,造成线粒体膜通透性改变,进而启动细胞死亡.而线粒体膜通透性改变能通过ROS依赖的方式和Bcl-2家族依赖的方式引起溶酶体通透性改变,最终导致细胞死亡.溶酶体线粒体轴理论还能用于解释非酒精性脂肪肝和溶酶体贮积症的发病机制.本文将对溶酶体线粒体轴理论及其与疾病的关系两方面进行阐述.; 王晓芳姜云瀚孙军; 关键词：细胞死亡溶酶体线粒体

自噬的新分支:内质网自噬被引量：1: 2013年; 在真核细胞中,自噬（autophagy）是细胞通过降解自身胞质中的部分蛋白和部分细胞器以度过饥饿,并清除氧化损伤的异常大分子及细胞器,从而在应激中维持细胞稳态的过程。自噬的发生是以双层膜囊泡的形成为特征的,因而这种双层膜囊泡被命名为自噬体（autophagosome）。自噬分为大自噬、小自噬和分子伴侣介导的自噬。; 陈恒余孙军; 关键词：未折叠蛋白反应

PTD4-GFP-VP3融合蛋白在人肝癌细胞HepG_2中的定位观察及凋亡诱导效应的实验研究被引量：2: 2007年; 目的观测PTD4-GFP-VP3融合蛋白诱导人肝癌细胞HepG_2的凋亡效应及其在肿瘤细胞中的定位与其凋亡效应关系的研究。方法构建PTD4-GFP-VP3融合蛋白的原核表达载体,利用人源肝癌细胞株HepG_2,经细胞透膜实验在激光共聚焦显微镜下观察PTD4介导的融合蛋白透膜效应,DAPI染色观测该蛋白在细胞中的定位;利用TUNEL法观察PTIM-GFP-VP3融合蛋白诱导肿瘤细胞的凋亡效应,并利用流式细胞仪检测其凋亡率。结果PTD4-GFP-VP3融合蛋白在孵育细胞0.5h后即可透过细胞膜进入到细胞质中,12h后定位于细胞核并诱导肿瘤细胞凋亡,48h达到最高凋亡效应。结论PTD4能携带GFP-VP3融合蛋白穿透细胞膜,在肿瘤细胞中具有核定位效应,并能诱导肿瘤细胞凋亡,为后期进一步研究VP3的凋亡机制及其抗肿瘤治疗奠定了基础。; 闫莹孙军毕昊王小婷彭冬君邹珺王小波宗义强屈伸; 关键词：VP3蛋白

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