公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

基于ITS2条形码对铁皮石斛及其混伪品分子鉴定的初步研究被引量：10: 2014年; 通过分析铁皮石斛及其常见混伪品的ITS2序列差异,建立铁皮石斛药材真伪的快速鉴别方法.运用CodonCode Aligner V3.0软件对测序峰图进行校对拼接,基于隐马尔可夫模型的注释方法获得ITS2序列,采用MEGA5.0软件进行序列比对,种内种间距离计算及UPGMA聚类树构建,应用Koetschan等建立的ITS2数据库及网站预测ITS2二级结构.结果表明,铁皮石斛及其混淆品ITS2之间存在明显差异,所有铁皮石斛样品在UPGMA树上单独聚为一类.ITS2序列可以作为DNA条形码用于铁皮石斛与其混伪品的快速分子鉴别.; 刘依丽冯尚国何仁锋赵妙玉吴慧崔艺庆陈倩王慧中; 关键词：铁皮石斛 DNA条形码 ITS2 分子鉴定 ITS2

石斛菌根菌复合菌剂的研制及应用被引量：3: 2012年; 选用木霉菌(Trichoderma)的F35菌株、石斛小菇(Mycena dendrobii Fan et Guo)的F48菌株和石斛生长需要的营养元素,研制出石斛菌根菌复合菌剂,并确定了石斛菌根菌复合菌剂的保存期及最适用量。金钗石斛组培苗的移栽结果表明,经石斛菌根菌复合菌剂处理的金钗石斛组培苗干重比对照提高29.03%,比单一菌剂提高8.11%～17.65%;石斛多糖含量比对照提高85.29%,比单一菌剂提高14.55%～50.00%;总生物碱的含量比对照提高16.30%,比单一菌剂提高4.90%～11.46%。; 应奇才徐祥彬王慧中; 关键词：金钗石斛育苗效果

药用菊花SSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：21: 2015年; 为进一步开发利用药用菊花种质资源和开展分子标记辅助选择育种,本研究利用L25（56）正交设计对影响药用菊花SSR-PCR反应的模板DNA、Mg2＋、d NTPs、Taq酶、引物等5个因素进行优化,并对SSR引物进行筛选。结果建立了药用菊花SSR-PCR最佳反应体系（20μL）：模板DNA 60 ng,正、反向引物0.25μmol/L,d NTPs 0.3 mmol/L,Mg2＋3.0 mmol/L,Taq酶1.5 U。运用优化后的反应体系,从136对引物中成功筛选出了扩增条带清晰、多态性丰富的SSR引物57对,大多数条带大小集中在100~500 bp,不同引物扩增的条带数为5~15条。优化的SSR-PCR反应体系在多个药用菊花品种遗传多样性研究中得到了验证,获得了稳定性、重复性良好和多态性丰富的扩增图谱。该体系的建立可为今后利用SSR标记对药用菊花种质鉴定、遗传多样性分析、系统发育研究、遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种等研究提供了依据。; 何仁锋冯尚国陈喆沈晓霞沈宇峰王志安王慧中; 关键词：药用植物菊花正交设计 SSR-PCR 引物筛选

兰属植物目标起始密码子(SCoT)遗传多样性分析被引量：12: 2013年; 应用SCoT分子标记技术对兰属14个种的24个样品进行遗传多样性分析,27条引物共扩增出259条DNA条带,其中多态性条带224条,多态性百分比达86.49%,条带大小为100～2 000 bp,多数条带分布在500～1 300 bp之间。根据SCoT标记计算的遗传距离系数得到的聚类结果可知,24种兰属植物可以分为5类:A类:春兰、建兰、蕙兰、莲瓣兰;B类:墨兰、寒兰;C类:春剑;D类:兔耳兰;E类:多花兰、文山红柱兰、虎头兰、象牙白、碧玉兰、黄蝉兰,这与传统兰属分类有所区别。; 高岭冯尚国何仁锋赵妙玉王慧中; 关键词：兰属植物分子标记

温郁金SCoT-PCR反应体系的正交优化被引量：1: 2015年; 以温郁金为试材,运用L25(56)正交设计在5个水平上对影响温郁金SCoT-PCR反应的模板DNA、Mg2+、dNTPs、Taq酶和引物5个因素进行优化试验,对PCR结果进行极差分析。建立并优化温郁金的目标起始密码子多态性-聚合酶链式反应(SCoT-PCR)体系,以期为温郁金的遗传多样性分析及分子鉴定等研究提供技术支持。结果表明:建立了温郁金SCoT-PCR的最佳反应体系(20μL):引物0.8μmol/L,dNTPs 0.4mmol/L,Mg2+1.5mmol/L,Taq酶0.5U,模板DNA 40ng,且确定各因素对温郁金SCoT-PCR反应效果的影响大小依次为:dNTPs>Taq酶>引物>Mg2+>模板DNA,其中dNTPs对体系影响最大。优化的温郁金SCoT-PCR反应体系在多个温郁金品种遗传多样性研究中得到了验证,结果表现出良好的稳定性、重复性和多态性丰富等特点,可用于今后温郁金品种遗传多样性分析、系统发育分析、遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种等研究。; 陈喆冯尚国王振何仁锋姜梦莹王慧中; 关键词：温郁金正交设计

金钗石斛相关序列扩增多态性反应体系的正交优化研究被引量：4: 2010年; 目的建立金钗石斛Dendrobiumnobile相关序列扩增多态性(SRAP)反应体系,为金钗石斛分子生物学研究提供技术支持。方法运用L25(56)正交设计对影响金钗石斛SRAP反应的5个因素:模板DNA、Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物在5个水平上进行优化试验,对PCR结果进行极差分析。结果金钗石斛SRAP反应最佳体系为:25μL PCR体系中含有20 ng模板DNA,2.0 mmol/L Mg2+,0.2 mmol/L dNTPs,1 UTaq酶,0.6μmol/L引物。各因素对SRAP反应的影响依次为:Taq酶>Mg2+>dNTPs>模板DNA>引物。结论所建立的金钗石斛SRAP反应体系具有标记位点清晰、多态性丰富、稳定性好等特点,可用于金钗石斛分子生物学的研究。; 赵红燕冯尚国沈波王慧中; 关键词：金钗石斛 SRAP 正交设计

药用菊花SCoT-PCR反应体系的正交优化被引量：9: 2014年; 为进一步开发利用药用菊花种质资源,为药用菊花的遗传多样性及分子鉴定研究提供技术支持,建立并优化药用菊花的目标起始密码子多态性-聚合酶链式反应(SCoT-PCR)体系,在方差分析基础上,运用L25(56)正交设计在5个水平上对影响药用菊花SCoT-PCR反应的模板DNA、Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物5个因素进行优化试验,并对PCR结果进行分析。建立了药用菊花SCoT-PCR最佳反应体系(20μL):模板DNA 10 ng,引物0.8μmol·L-1,dNTPs 0.2 mmol·L-1,Mg2+2.0 mmol·L-1,Taq酶1.5 U,SCoT反应的影响因素依次为:Taq酶>引物>dNTPs>Mg2+>模板DNA。优化的SCoT-PCR反应体系在多个药用菊花品种遗传多样性研究中得到了验证,结果表现出良好的稳定性、重复性和多态性丰富等特点,该体系的建立为药用菊花品种遗传多样性分析、系统发育研究、遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种研究奠定了基础。; 何仁锋冯尚国陈喆高岭沈晓霞沈宇峰王志安王慧中; 关键词：药用菊花正交设计

兰属植物遗传资源核心种质构建探讨被引量：3: 2015年; 兰属植物遗传资源是兰属植物遗传与育种研究的基础材料,由于其存在数量庞大、生境地域复杂、利用效率低、优异基因筛选困难等问题,给兰属资源的收集、保存、研究和利用带来了困难,因此,尝试开展兰属植物遗传资源核心种质研究是十分急迫和必要的.借鉴农作物成功的经验,本文基于形态、农艺性状和SSR分子标记数据对兰属植物核心种质基本内涵、构建核心种质的步骤和检测指标与评价方法等方面进行了阐述,并探讨其存在的问题和发展方向,以期为兰属植物核心种质的构建和种质创新与利用提供理论参考.; 何仁锋陈喆姜梦莹周淑婷应奇才冯尚国王慧中; 关键词：兰属植物遗传资源核心种质

全选清除导出

共1页<1>

浙江省科技计划项目(2008C12081)