公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

不同功能单体制备水杨酸分子印迹聚合物的分子模拟研究被引量：4: 2008年; 采用分子模拟技术,研究水杨酸分子制备印迹聚合物过程中,水杨酸(SA)与不同功能单体之间的结合能。作者等先计算水杨酸与常用功能单体之间的结合能,再选出适合制备水杨酸分子印迹聚合物的功能单体。其次详细讨论丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸(MAA)与SA的结合能以及聚合物与水杨酸分子之间的结合能。发现,(1)制备分子印迹聚合物过程中,水杨-酸的作用功能基团是-COOH,AM、MAA的作用功能基团分别是-NH_2、-COOH。(2)SA与AM形成的复合物结合能大于与MAA形成复合物的结合能。由此,推断以AM为功能单体的水杨酸分子印迹聚合物,比以MAA为功能单体的水杨酸分子印迹聚合物的吸附量大,与实验结果一致。; 郑海燕马芬邵伟方磊王车礼; 关键词：水杨酸分子印迹聚合物分子模拟

D-对羟基苯甘氨酸分子印迹聚合物的制备及分子识别能力被引量：3: 2009年; 以D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)为模板分子,以丙烯酰胺(AM)和α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了D-HPG分子印迹聚合物,并测定其对D-HPG的识别能力。静态吸附实验表明,以MAA为功能单体制备的分子印迹聚合物具有更强的分子识别能力,其饱和吸附量达43.9μmol·g-1,印迹因子α为3.6。分子力学计算表明,MAA与D-HPG形成复合物的结合能较大,且MAA在乙醇和水中的溶剂化能较小,因此与AM比较,MAA和模板分子D-HPG在乙醇和水中能形成更加稳定的复合物。紫外光谱分析表明,MAA与D-HPG之间的结合力比AM与D-HPG之间的结合力要强,与分子力学计算以及静态吸附实验得到的结果相一致。; 王车礼方磊郑海燕殷开梁陈智栋; 关键词：D-对羟基苯甘氨酸分子印迹聚合物分子模拟

对羟基苯甲酸分子印迹聚合物合成功能单体选择与分子识别性能被引量：11: 2011年; 以对羟基苯甲酸(p-HB)为模板分子,从4-乙烯基吡啶(4-VP)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸(MAA)3种具有代表性的单体中,选择最适宜制备p-HB分子印迹聚合物的功能单体。首先采用分子力学方法计算了p-HB与功能单体4-VP、AM和MAA的结合能,其强度顺序为:4-VP>AM>MAA。采用紫外光谱法分析了p-HB与各功能单体之间的相互作用情况,发现其相互作用强弱顺序同样为:4-VP>AM>MAA。然后测定了由各功能单体合成的p-HB分子印迹聚合物的静态饱和吸附量。结果显示,以4-VP为功能单体合成的分子印迹聚合物的饱和吸附量最大,AM次之,MAA最小。这一结果与分子力学计算及紫外光谱分析相吻合,表明4-VP为3种单体中最适宜制备p-HB分子印迹聚合物的功能单体,同时表明分子力学计算及紫外光谱分析可用于分子印迹聚合物合成功能单体的选择。最后,考察了以4-VP为功能单体合成的p-HB分子印迹聚合物的分子识别选择性,发现其对模板分子p-HB的静态吸附分配系数明显高于其他结构类似物,p-HB与同分异构体邻羟基苯甲酸(SA,o-HB)之间的吸附分离因子达到1.4。; 王车礼赵兴丽方磊张琪钟璟李亮; 关键词：对羟基苯甲酸分子印迹聚合物分子力学计算

全选清除导出

共1页<1>

江苏省“青蓝工程”基金资助项目(QLG02020002)