2024年11月27日
星期三
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
唐山市科学技术研究与发展指导计划项目(111302105b)
作品数:
1
被引量:4
H指数:1
相关作者:
李德艳
张宏杰
郝冀洪
高峰
张继东
更多>>
相关机构:
河北省血液中心
遵化市人民医院
河北医科大学第二医院
更多>>
发文基金:
唐山市科学技术研究与发展指导计划项目
河北省卫生厅医学科学研究重点课题
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
大血小板
1篇
血小板
1篇
遗传病
1篇
突变
1篇
突变位点
1篇
位点
1篇
显性遗传
1篇
显性遗传病
1篇
巨大血小板
1篇
基因
1篇
基因突变
1篇
基因突变位点
1篇
肌性
1篇
家系
1篇
MAY
机构
1篇
河北医科大学...
1篇
河北省血液中...
1篇
遵化市人民医...
作者
1篇
王振雷
1篇
张玉梅
1篇
张继东
1篇
高峰
1篇
郝冀洪
1篇
张宏杰
1篇
李德艳
传媒
1篇
中华血液学杂...
年份
1篇
2012
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
一个May—Hegglin异常家系MYH9基因突变位点研究
被引量:4
2012年
May—Hegglin异常(MHA)是由非肌性肌球蛋白质链9(MYH9)基因突变引起的一种少见的常染色题显性遗传病,以“血小板减少、巨大血小板及中性粒细胞包函体”。
高峰
郝冀洪
王振雷
王晓静
张宏杰
张晓军
张玉梅
张继东
李德艳
关键词:
基因突变位点
家系
显性遗传病
巨大血小板
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张