广西医疗卫生重点科研课题(200740)
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
- 相关作者：利莉陈静覃怡谢玉波陶红蕾更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异丙酚对大鼠空间学习记忆及海马突触结构的影响被引量：4
- 2009年
- 目的探讨异丙酚对大鼠空间学习记忆及海马CA1区突触结构的影响。方法雄性Wistar大鼠36只,日龄18～21d,体重40～60g,随机分为3组,每组12只,分别腹腔注射0.9%生理盐水10mL/kg(A组)、异丙酚50mg/kg(B组)或异丙酚200mg/kg(C组),连续用药5d。每天均采用Morris水迷宫实验测试大鼠空间学习记忆能力。第5天测试结束后处死大鼠取脑分离海马组织,应用透射电镜及图象分析方法观察并测定海马CA1区突触结构的形态参数。结果与第1天比较,各组第4,5天逃避潜伏期明显缩短(P<0.05);与A组比较,B,C组第4,5天逃避潜伏期延长(P<0.05);与B组比较,C组第4,5天逃避潜伏期延长(P<0.05)。与A组比较,B,C组大鼠海马CA1区突触结构的突触后致密物质厚度和突触活性区长度变小,突触间隙变窄(P<0.05);与B组比较,C组突触后致密物质厚度和突触活性区长度改变更为明显(P<0.05)。结论异丙酚可引起幼年大鼠的空间学习记忆能力降低,其机制可能与其破坏海马神经元突触结构有关。
- 覃怡谢玉波唐小曼陈静利莉
- 关键词：异丙酚记忆海马突触
- 多次异丙酚给药对大鼠海马pCREB表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨多次异丙酚给药对大鼠海马磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（pCREB）表达的影响。方法雄性wistar大鼠48只，日龄18～21d，体重40～60g，随机分为4组，每组12只，各组分别腹腔注射0．9％生理盐水10ml／kg（A组）、异丙酚50mg／kg（B组）、异丙酚100mg/kg（C组）或异丙酚200mg／kg（D组），连续用药5d。每天均采用Morris水迷宫实验测试大鼠空间学习记忆能力。第5天测试结束后处死大鼠取脑分离海马组织，每组随机取6只应用免疫组织化学法检测海马pCREB的表达，剩余6只透射电镜下观察海马神经元突触结构。结果与第1天比较，各组第4、5天逃避潜伏期明显缩短（P〈0．05）；与A组比较，其余3组第4、5天逃避潜伏期延长（P〈0．05）；与B组比较，D组第5天逃避潜伏期延长（P〈0．05）；与A组和B组比较，C组和D组海马pCREB表达下调（P〈0．05）。随异丙酚剂量增加，大鼠海马神经元突触结构受损加重。结论多次较大剂量异丙酚给药可引起幼年大鼠空间学习记忆能力降低，其机制可能与海马pCREB表达下调、海马神经元突触结构改变有关。
- 谢玉波利莉陈静覃怡陶红蕾
- 关键词：二异丙酚海马突触
- 丙泊酚对大鼠空间学习记忆及海马钙调蛋白依赖性激酶Ⅱ的影响被引量：14
- 2008年
- 目的观察丙泊酚对大鼠空间学习记忆和海马磷酸化钙调蛋白依赖性激酶Ⅱ(CaMKⅡ)表达的影响。方法雄性Wistar大鼠48只随机均分为四组:生理盐水10 ml/kg组(A组)、丙泊酚50 mg/kg组(B组)、丙泊酚100 mg/kg组(C组)和丙泊酚200 mg/kg组(D组),均为腹腔注射给药,连续用药5 d。每天均应用Morris水迷宫测试大鼠空间学习记忆的变化。第5天测试结束后处死大鼠,取出脑组织,每组随机选取6只应用免疫组织化学法检测海马磷酸化CaMKⅡ(pCaMKⅡ)的表达。结果水迷宫训练3 d后,各组大鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0.05);与A组比较,第4、5天B、C、D组逃避潜伏期延长(P<0.05);训练的第5天,D组与B组比较逃避潜伏期也延长(P<0.05)。与A组比较,B、C、D组大鼠穿越平台次数明显减少(P<0.05)。与A、B组比较,C、D组pCaMKⅡ阳性细胞数和积分光密度值明显减少(P<0.05)。结论丙泊酚麻醉损害大鼠学习记忆功能、降低大鼠海马pCaMKⅡ的表达。
- 谢玉波陶红蕾陈静利莉覃怡
- 关键词：丙泊酚记忆
- 异丙酚对大鼠海马PSD-95表达和突触结构的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨异丙酚对大鼠海马突触后致密物-95(PSD-95)表达和突触结构的影响。方法:雄性Wistar大鼠24只,日龄18～21d,体重40～60g,随机分为对照组和异丙酚组,每组12只。两组分别腹腔注射生理盐水10mL/kg或异丙酚100mg/kg,连续用药5d。每组随机取6只应用免疫组织化学法检测海马PSD-95的表达,剩余6只应用透射电镜及图像分析方法观察并测定海马CA1区突触结构的形态参数。结果:与对照组比较,异丙酚组大鼠海马PSD-95阳性细胞数和光密度值明显减少(P<0.05),而且异丙酚组海马CA1区突触结构的突触界面曲率下降、突触后致密物质变薄、突触活性区长度缩短、突触间隙变窄(P<0.05)。结论:异丙酚降低了大鼠海马PSD-95的表达,破坏了突触结构。
- 唐小曼谢玉波覃怡陈静利莉
- 关键词：异丙酚突触海马
