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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-12-0661)

作品数：24 被引量：74H指数：6
相关作者：徐林郭萌萌赵娟娟陈超秦娜琳更多>>
相关机构：遵义医学院同济大学附属东方医院更多>>
发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金贵州省国际科技合作计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 16篇细胞
  • 10篇小鼠
  • 8篇微小RNA
  • 7篇肺癌
  • 5篇真核
  • 5篇真核表达
  • 5篇核表达
  • 5篇MIR
  • 5篇MIR-12...
  • 4篇过表达
  • 3篇胸腺
  • 3篇肿瘤
  • 3篇淋巴
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫细胞
  • 3篇CD4+T细...
  • 2篇凋亡
  • 2篇增殖
  • 2篇体外
  • 2篇启动子

机构

  • 25篇遵义医学院
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 24篇徐林
  • 17篇郭萌萌
  • 17篇赵娟娟
  • 16篇陈超
  • 15篇秦娜琳
  • 14篇郑静
  • 12篇胡燕
  • 8篇周涯
  • 8篇李永菊
  • 5篇罗军敏
  • 5篇田丹
  • 4篇廖珍媛
  • 4篇徐华林
  • 2篇刘思静
  • 2篇张忆雄
  • 2篇崔盼盼
  • 2篇胡艳
  • 1篇任涛
  • 1篇熊思东
  • 1篇李颖

传媒

  • 6篇遵义医学院学...
  • 5篇中国免疫学杂...
  • 4篇现代免疫学
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
  • 1篇重庆医学
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 10篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
miR-126敲减增强小鼠CD4^+T细胞体内活性并促进其向Th1细胞分化被引量：7
2016年
目的观察miR-126基因敲减(KD)小鼠体内CD4+T细胞活性的变化并探讨其意义。方法利用磁珠活化细胞分选技术(MACS)分选miR-126KD小鼠脾脏CD4+CD62L+T细胞,实时定量PCR检测细胞内miR-126成熟体的表达水平;荧光激活细胞分选术(FACS)检测CD4+T细胞表面活化标志CD69、CD62L和CD44分子以及Ki-67的表达变化;膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ/PI)双染色法结合流式细胞术检测CD4+T细胞的凋亡情况;实时定量PCR检测CD4+T细胞功能相关细胞因子白细胞介素4(IL-4)、IL-10、IL-12、转化生长因子β(TGF-β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)的mRNA水平变化。结果与野生型(WT)小鼠组相比,miR-126KD小鼠组CD4+T细胞内miR-126成熟体的表达显著下调;FACS结果显示miR-126KD小鼠CD4+T细胞表达CD62L的比例明显减少,而表达CD69、CD44以及Ki-67细胞的比例显著增加,CD4+T细胞的体内凋亡比例显著减少;CD4+T细胞中IL-4、IL-10的mRNA水平明显降低,而IL-12、TGF-β、TNF-α以及IFN-γ的mRNA水平显著增加。结论 miR-126KD小鼠体内CD4+T细胞的活性显著增强并促进其向Th1细胞分化。
崔盼盼胡燕陶弋婧陈超赵娟娟郭萌萌周涯徐林
关键词：CD4+T细胞活性细胞因子
基于SYBR Green Ⅰ的茎-环Real-time PCR定量检测miRNA-7方法的建立被引量：5
2015年
目的本研究旨在利用常规荧光燃料SYBR GreenⅠ,通过茎-环法设计原理,建立有效检测微小RNA-7(miR-7)的Real-time PCR方法。方法利用miRBase数据库获得miR-7的成熟体序列,分别设计1条miR-7特异性反转录引物,以及Real-time PCR上游和下游引物;观察不同退火温度和不同引物浓度对扩增miR-7的Ct值影响,选择最优的退火温度和引物浓度;测定不同稀释度RNA下Real-time PCR扩增miR-7的效果;并利用该方法检测小鼠4个器官中miR-7的灵敏性和特异性。结果在基于SYBR GreenⅠ的茎-环Real-time PCR检测法中,miR-7扩增的最优退火温度为60℃,最优引物浓度为10μmol/L;在不同稀释度RNA下miR-7的Ct值线性关系较好,且在模板RNA低于100 pg的条件下,该方法仍可有效检测miR-7分子;最后有效检测出小鼠4个不同器官中miR-7的差异性表达。结论成功建立基于SYBR GreenⅠ的茎-环Real-time PCR定量检测miRNA-7的方法,可为后续研究miR-7的生物学功能提供了重要工作基础。
赵娟娟徐华林陶弋婧郭萌萌周涯陈超秦娜琳郑静田丹徐林
关键词：SYBR
CCR6与免疫细胞关联性研究进展被引量：1
2014年
趋化因子受体6(chemokine receptor 6,CCR6)是趋化因子受体CCR亚家族成员之一,可表达在单核细胞、树突状细胞、T细胞、B细胞等多种免疫细胞上。新近研究显示,CCR6在免疫细胞介导的炎症反应、移植排斥反应以及肿瘤免疫逃逸等中发挥了重要作用。本文就其相关研究进展做一综述。
李永菊胡燕朱顺飞陈超秦娜琳郑静罗军敏徐林
关键词：CCR6CCL20免疫细胞
微小RNA-7过表达对人肺癌细胞体内外转移的影响被引量：4
2013年
目的探讨过表达miR-7对人肺癌细胞体内外转移的影响。方法将真核表达载体pcDNA3.1(-)-pri-miR-7(命名为p-miR-7)体外瞬时转染人肺癌95D细胞后,划痕法检测细胞的体外迁移情况;侵袭实验检测细胞侵袭能力的改变;建立人肺癌裸鼠体内转移模型,HE染色观察过表达miR-7对肺部肿瘤转移的影响;免疫荧光技术检测肿瘤转移相关蛋白Sema4C蛋白的表达。结果过表达miR-7可显著抑制人肺癌细胞的体外迁移和侵袭能力(P<0.05);与对照组相比,过表达miR-7组未观察到明显的肺部肿瘤细胞转移灶(P<0.05);免疫荧光结果显示,过表达miR-7组中,肿瘤细胞内Sema4C蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论过表达miR-7可以显著抑制人肺癌细胞体外及体内的转移能力,提示miR-7有望成为肺癌后续基因治疗的新靶点。
朱顺飞廖珍媛胡燕陈超李永菊刘思静罗军敏熊思东徐林
关键词：肺癌生物治疗
下调miRNA-21表达对人结肠癌HCT116细胞体外生长的影响被引量：5
2015年
研究下调miRNA-21表达对人结肠癌HCT116细胞体外生长的影响。利用反义核酸技术设计针对miRNA-21成熟体的ASO序列,构建pcDNA-6.2-miRNA-21-ASO真核表达载体(命名为p-miR-21-ASO);将重组载体p-miR-21-ASO体外瞬时转染HCT116细胞,real-time PCR检测细胞中miRNA-21的表达变化;CCK-8法及克隆形成实验检测HCT116细胞的增殖及克隆形成能力改变;划痕法观察HCT116细胞的体外迁移能力变化;western blot检测细胞中VEGF蛋白的表达变化。结果显示,p-miR-21-ASO载体能下调miRNA-21的表达(P<0.05);CCK-8及克隆形成实验结果显示HCT116细胞的增殖及克隆形成能力明显下降(P<0.05);划痕实验结果发现细胞的体外迁移能力削弱(P<0.05);western blot检测结果表明转染组细胞VEGF表达下调(P<0.05)。结果表明,下调miRNA-21能明显抑制HCT116细胞的体外生长,这可能与VEGF的表达降低有关。
陶弋婧赵娟娟李永菊郭萌萌周涯秦娜琳郑静罗军敏徐林
关键词：MIRNA-21结肠癌真核表达
自身启动子调控miR-7真核表达载体的构建及其意义被引量：4
2015年
目的构建带有miR-7自身启动子的miR-7重组真核表达载体,研究其对人肺癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法预测miR-7启动子序列,设计含有该序列和miR-7前体序列目的片段的引物,PCR扩增后亚克隆入p GL3.0-Basic载体以构建miR-7自身启动子调控的真核表达载体p GL3.0-Basic-miR-7-promoter(命名为p-miR-7-pro);将所构建载体转染人肺癌95D细胞,Real-time PCR探针法检测95D细胞中miR-7的表达水平;MTT和克隆形成实验分别检测95D细胞的增殖和克隆形成能力;划痕法观察95D细胞体外迁移能力的变化;FACS检测95D细胞的凋亡情况。结果酶切和测序结果证明成功构建p-miR-7-pro真核表达载体,转染95D细胞后可有效表达miR-7;与对照组相比,p-miR-7-pro转染组95D细胞的体外增殖能力受到明显的抑制(0.60±0.03 vs 0.19±0.05,P<0.05);同时其迁移能力也显著降低(473±7 vs 99±2,P<0.05);而细胞凋亡则显著增加(9.233±0.586%vs 12.967±0.643%,P<0.05)。结论成功构建由自身启动子调控的miR-7真核表达载体,为后续研究miR-7在肺癌基因治疗中的作用提供重要实验基础。
郭萌萌廖珍媛赵娟娟陶弋婧胡燕陈超秦娜琳郑静徐林
关键词：真核表达肺癌增殖凋亡
miR-155对人肺癌95D细胞生物学行为的影响被引量：1
2014年
目的:构建携microRNA-155(miR-155)的真核表达载体并观察其转染高转移性人巨细胞肺癌95D细胞后细胞的生物学行为变化。方法:以95D细胞基因组RNA为模板,经PCR法扩增miR-155的前体序列,由BamHⅠ和HindⅢ双酶切后将其亚克隆入真核表达载体pcDNA 3.1(-),并进行双酶切及测序鉴定;将构建成功的pcDNA3.1(-)-pri-miR-155载体(命名为p-miR-155)体外瞬时转染人肺癌95D细胞,利用Real-time PCR探针法检测miR-155成熟体的表达水平,并利用CCK-8法、克隆形成实验和划痕法检测95D细胞的增殖、克隆形成以及体外迁移能力。结果:成功构建携miR-155的真核表达载体;与空白(Mock)和对照组(p-Ctrl)相比,转染后的95D细胞过表达miR-155[(2.04±0.62)vs(0.76±0.62)、(1.00±0.45),均P<0.01]、p-miR-155载体转染组95D细胞的增殖抑制明显增加[(46.70±6.89)%vs(3.70±1.40)%、(1.11±0.75)%,P<0.01]、克隆形成能力(在100和1 000个细胞/孔接种条件下)明显下降[(12±3)vs(34±3)、(35±3)个,P<0.01;(78±4)vs(159±4)、(165±4)个,P<0.01)],此外,细胞的迁移细胞数也明显减少[(110±5)vs(295±5)、(325±5)个,P<0.01]。结论:通过miR-155真核表达载体转染产生的过表达miR-155可显著抑制人肺癌95D细胞的增殖和迁移能力。
赵娟娟李永菊陈超郭萌萌陶弋婧任涛徐林
关键词：真核表达肺癌增殖迁移
过表达microRNA-7通过下调CGG结合蛋白1的表达抑制人肺癌细胞生长被引量：16
2014年
目的探讨过表达microRNA-7(miR-7)对人肺癌细胞体内外生长的作用和可能机制。方法利用真核表达载体pcDNA3.1(-)-pri-miR-7(p-miR-7),体外瞬时转染95D人肺癌细胞,MTT法和克隆形成实验检测95D细胞的增殖变化;免疫荧光技术检测95D细胞Ki-67和CGG结合蛋白(CGGBP1)的表达;建立人肺癌裸鼠肿瘤模型,肿瘤局部注射p-miR-7真核表达载体,测量肿瘤大小并观察小鼠生存时间;实时PCR检测肿瘤组织中miR-7表达水平;免疫组织化学技术检测组织中Ki-67和CGGBP1蛋白的表达。结果过表达miR-7可明显抑制肺癌细胞的体外增殖(P<0.05),Ki-67和CGGBP1的表达显著减少(P<0.05);体内实验结果显示,局部注射p-miR-7组中miR-7表达水平明显增加,同时荷瘤裸鼠的肿瘤生长缓慢,生存时间明显延长(P<0.05)。肿瘤组织中Ki-67和CGGBP1蛋白的表达量均显著减少(P<0.05)。结论过表达miR-7可显著抑制人肺癌细胞的体内外生长,可能与其下调肿瘤生长相关蛋白CGGBP1的表达有关。
胡燕廖珍媛陈超秦娜琳郑静田丹李永菊朱顺飞罗军敏徐林
关键词：肺癌细胞生长
天然CD4^+CD25^+调节性T细胞在胸腺中发育的研究进展被引量：1
2015年
天然CD4+CD25+调节性T细胞是CD4+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的重要功能亚群,其主要在胸腺中发育成熟,对维持自身免疫耐受具有重要意义。新近研究显示,胸腺微环境中多种分子和相关信号途径在天然CD4+CD25+调节性T细胞的发育中具有重要作用,这不仅促进了人们对天然CD4+CD25+调节性T细胞的认识,而且对于机体免疫耐受机制的探讨均具有重要意义。本文就其相关研究进展做一综述。
陶弋婧赵娟娟郭萌萌胡艳朱顺飞秦娜琳郑静徐林
关键词：FOXP3发育
非病毒载体递送微小RNA治疗肿瘤的研究进展被引量：3
2016年
近年来,微小RNAs(microRNAs,miRNAs)在肿瘤基因治疗方面的研究取得了重要进展,而递送载体则成为miRNAs分子肿瘤基因治疗研究的热点。非病毒递送载体由于高安全性、低免疫原性、高转染效率以及易于制备等优势,具有重要的潜在临床应用价值。本文就目前代表性非病毒递送载体的种类及其在miRNAs肿瘤基因治疗方面的研究进展进行了综述。
崔盼盼陈超赵娟娟雷良玉陶弋婧秦娜琳徐林
关键词：微小RNAS递送系统肿瘤基因治疗
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