国家高技术研究发展计划(2007AA05Z159)
- 作品数：9 被引量：38H指数：4
- 相关作者：陆天虹唐亚文刘长鹏邢巍杨改秀更多>>
- 相关机构：南京师范大学中国科学院中国科学院研究生院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学电气工程更多>>
- Ir/CNTs催化剂的制备及对氨的电催化氧化被引量：2
- 2010年
- 分别以碳纳米管(CNTs)和XC-72活性碳为载体制备了Ir/CNTs和Ir/C催化剂.X射线衍射(XRD)结果显示,CNTs拥有更高的石墨化程度.电化学研究结果表明,与Ir/C催化剂相比,Ir/CNTs对氨氧化具有更高的电流密度、更低的起始氧化电位和更好的稳定性.同时,Ir/CNTs催化剂对氨检测的线性范围更宽,灵敏度更高,检出限更低.
- 孔庆梅蒋玉芝陈冲周益明陆天虹陈煜唐亚文
- 关键词：电催化活性碳纳米管铱传感器
- 炭载Ru-Fe催化剂对直接甲酸燃料电池中氧还原的电催化性能研究被引量：5
- 2009年
- 研究了作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)阴极催化剂的炭载Ru(Ru/C)和炭载Ru-Fe(Ru-Fe/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。发现Ru-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Ru/C催化剂。进一步的研究发现,只有与Ru形成合金的Fe才能提高Ru/C催化剂对氧还原的电催化活性。另外,Ru-Fe/C催化剂对甲酸氧化没有电催化活性。因此,Ru-Fe/C催化剂也有很好的抗甲酸能力。所以,Ru-Fe/C催化剂适合作为DFAFC的阴极催化剂。
- 贾羽洁曹爽唐亚文陆天虹
- 关键词：酸处理
- 直接甲酸燃料电池用碳载铁卟啉-Au复合阴极催化剂的性能被引量：8
- 2008年
- 研究了用于直接甲酸燃料电池(DFAFC)的碳载铁卟啉(FeTPP/C)、金复合阴极催化剂(FeTPP-Au/C)对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。结果表明,FeTPP-Au/C催化剂对氧气还原反应的电催化活性要远优于碳载铁卟啉(FeTPP/C)和碳载Au(Au/C)催化剂。而且,FeTPP-Au/C催化剂对甲酸氧化没有催化活性,因此,FeTPP-Au/C催化剂也有很好的抗甲酸能力。所以,FeTPP-Au/C催化剂适合作为DFAFC的阴极催化剂。
- 马德娜陈卫焦连升唐亚文刘长鹏邢巍陆天虹
- 关键词：直接甲酸燃料电池铁卟啉阴极催化剂氧还原
- 钌钛复合氧化物载Pd催化剂的制备及对甲酸氧化的电催化性能被引量：3
- 2011年
- 用TiN浸渍热分解法制备了不同摩尔比的钌钛复合氧化物(RuxTi1-xO2)纳米粉体,并以此为载体,用微波还原法制备了用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)阳极催化的钯催化剂(Pd/RuxTi1-xO2,Pd的质量分数20%).X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)测试结果表明,Pd纳米颗粒分散在具有金红石结构的棒状RuxTi1-xO2表面.用电化学方法测试了Pd/RuxTi1-xO2催化剂对甲酸氧化的电催化性能,结果表明,RuxTi1-xO2中Ru含量会影响催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性.当x=0.3时,催化剂对甲酸氧化的电催化活性最高,稳定性也最好.
- 孔祥峰沈娟章陆天虹芦永红王伟范新庄徐海波
- 关键词：直接甲酸燃料电池
- 直接甲酸燃料电池氧还原碳载Au-Ir催化剂的电催化性能被引量：3
- 2008年
- 用四氢呋喃(THF)络合还原法分别合成并比较了碳载金(Au/C)、碳载铱(Ir/C)、碳载金-铱(Au-Ir/C)催化剂对氧气还原和甲酸氧化的电催化活性.发现3种催化剂对甲酸氧化都没有电催化活性;Au-Ir/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Au/C和Ir/C催化剂.表明Au-Ir/C催化剂适合作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)的阴极催化剂.
- 陈卫唐亚文陆天虹
- 关键词：直接甲酸燃料电池金
- Pd/PVP-MWCNTs电极对甲酸氧化的电催化性能被引量：2
- 2012年
- 用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰的多壁碳纳米管(MWCNTs)作为Pd纳米粒子的载体,制得了Pd/PVP-MWCNTs催化剂,并研究了其对甲酸氧化的电催化性能.红外光谱仪(FTIR)和透射电镜(TEM)观测结果表明,Pd/PVP-MWCNTs催化剂中的Pd纳米粒子平均粒径小、分散性好.因此,Pd/PVP-MWCNTs催化剂对甲酸电氧化有很好的电催化性能.
- 张晶赵晓刘长鹏邢巍
- 关键词：PD催化剂直接甲酸燃料电池
- 用乙二胺四乙酸和Pt(NO3)2制备Pt/C催化剂及其形成机理被引量：1
- 2011年
- 采用乙二胺四乙酸(EDTA)作添加剂,Pt(NO3)2作前驱体制备了Pt/C催化剂,通过多种方法进行测试,并对形成机理进行了探讨.结果表明,加入的EDTA不能与Pt2+配位形成络合物,而是通过静电作用与Pt2+结合,使生成的Pt粒子不易团聚,得到的Pt/C催化剂中Pt粒子分布均匀,平均粒径约为3 nm.所制得的Pt/C催化剂对甲醇氧化具有很好的电催化活性和稳定性.
- 谢国芳陆天虹杨改秀陈煜周益明唐亚文
- 关键词：PT/C催化剂乙二胺四乙酸直接甲醇燃料电池静电作用甲醇氧化
- 热处理对甲醇电氧化催化剂PtRu/C性能的影响被引量：5
- 2009年
- 采用非离子表面活性剂Triton X-100作为稳定剂制备了催化甲醇电氧化反应的PtRu/C催化剂,研究了热处理温度对催化剂的组成、结构、形貌和活性的影响.利用循环伏安法研究了PtRu/C催化剂催化甲醇电氧化的活性,用热重和差热分析(TG-DTA)、X射线能量色散谱(EDX)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对PtRu/C催化剂进行了表征.研究结果表明,热处理对PtRu/C催化剂粒子的大小、分布和Pt的氧化态有重要的作用.在350℃下热处理的催化剂显示了最好的催化甲醇电氧化的性能,由TritonX-100作为稳定剂制备的PtRu/C催化剂最适宜的热处理温度是350℃.
- 王晓刚苏怡刘长鹏廖建辉邢巍陆天虹
- 关键词：表面活性剂稳定剂
- 磷钨酸对甲酸在碳载Pd催化剂上电氧化的促进作用被引量：12
- 2009年
- 利用X射线能量色散(EDS)谱、X射线衍射(XRD)谱和电化学等技术研究了电解液中磷钨酸(PWA)对直接甲酸燃料电池(DFAFC)中甲酸在碳载Pd(Pd/C)催化剂上电氧化的促进作用.研究结果发现,因吸附的PWA能促进甲酸在Pd/C催化剂上的脱氢而加速了甲酸的电氧化.这种促进作用与PWA的浓度有关,当PWA的浓度低于0.15 mg/mL时,该促进作用随PWA的浓度的增加而增加;当PWA的浓度高于0.15 mg/mL时,过多吸附的PWA会覆盖过多Pd/C催化剂的活性点而使其电催化性能随PWA的浓度增大而降低.因此,当电解液中PWA的浓度为0.15 mg/mL时,Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能最好.
- 杨改秀邓玲娟唐亚文陆天虹
- 关键词：磷钨酸甲酸直接甲酸燃料电池
