国家自然科学基金(81260604)
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
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- 分光光度法评价氧化铝对白花檵木浸膏脱色效果的研究
- 2013年
- 目的:探讨氧化铝对白花檵木浸膏的脱色效果。方法:先通过索氏提取法法得到白花檵木浸膏,制备成2g/mL的水悬浮液,然后用分光光度比色法测定总黄酮含量,考察脱色前后总黄酮含量的变化,计算总黄酮的回收率。结果:氧化铝与2g/mL白花檵木浸膏水悬浮液质量比为1:1时,脱色效果较为明显,脱色后,总黄酮回收率达到55.01%。结论:氧化铝作为白花檵木浸膏脱色剂,效果明显,脱色过程中,其主要有效成分总黄酮并没有大量流失。
- 管成董德刚王曼莹裘梁乔贝贝
- 关键词：总黄酮氧化铝脱色
- 重组烟曲霉壳聚糖酶在毕赤酵母中高密度发酵表达及性质研究被引量：3
- 2013年
- 采用高密度发酵法在5 L发酵罐中对pPIC9-csn/GS115重组毕赤酵母Pichia pastoris菌株进行发酵,壳聚糖酶的产量达到4 200 U·mL-1,发酵液经乙醇浓缩、透析和阳离子交换色谱等步骤进行分离纯化,获得了纯度较高的重组壳聚糖酶.该重组壳聚糖酶与野生型壳聚糖酶对壳聚糖作用模式相同,其最终产物均为壳三糖,且其最适作用温度为60℃,最适pH值为6.0.
- 裘梁杨萍董德刚阳历王曼莹
- 关键词：毕赤酵母高密度发酵
- 白花檵木有效部位治疗糖尿病皮肤溃疡机制研究被引量：10
- 2017年
- 目的研究白花檵木醇提物(ethanol extract of Loropetalum chinensis,EELC)治疗糖尿病皮肤溃疡的分子机制。方法采用体外表皮干细胞(epidermal stem cells,ESCs)培养技术与双荧光素酶报告基因检测系统研究EELC治疗糖尿病皮肤溃疡的分子机制。结果 EELC中含有山柰酚、檞皮素、杨梅素、没食子酸。ESCs经EELC处理48 h后,Western blotting检测表明Wnt信号通路相关的Wnt、β-catenin与C-myc蛋白表达上调,且与EELC剂量呈正相关(P<0.01)。经双荧光素酶报告基因检测系统进一步验证了EELC对Wnt信号通路的靶向作用。结论 EELC激活经典Wnt信号通路,促使β-catenin关键蛋白积累,进入细胞核内与转录因子结合,激活下游特异靶基因表达,促进ESCs增殖、分化,有效地修复糖尿病溃疡皮肤创面。
- 张季林徐彭董德刚喻文球喻治达王曼莹
- 关键词：糖尿病皮肤溃疡表皮干细胞WNT信号通路
- 壳聚糖载黄芪多糖纳米粒调节糖尿病小鼠免疫功能被引量：2
- 2014年
- 研究低分散度壳聚糖载黄芪多糖纳米粒(LCA)对糖尿病(DM)小鼠免疫功能的影响。注射链脲佐菌素与环磷酰胺混合试剂建立DM合并免疫力低下小鼠模型,酶法制备低分散度壳聚糖,离子交联法制备低分散度壳聚糖纳米粒,超声包埋黄芪多糖制备药物对昆明小鼠灌胃,每天1次,连续30 d。ELISA法检测小鼠血清Ig M、Ig G与INF-γ的含量,碳粒廓清法测定非特异性免疫功能,耳肿胀法检测迟发型变态反应,MTT法检测脾淋巴细胞增殖率以反映细胞免疫功能。结果显示灌胃350 mg/(kg·d)LCA显著提高血清Ig M、Ig G的分泌,显著降低INF-γ表达量,增强碳粒廓清率,提高小鼠迟发型变态反应(DTH),改善脾淋巴细胞增殖反应。适当剂量的低分散度壳聚糖载黄芪多糖纳米粒能提高DM小鼠体液免疫、非特异性免疫及细胞免疫功能,且效果优于纯黄芪多糖。
- 董德刚吴亚芬裘梁喻治达
- 关键词：壳聚糖黄芪多糖纳米粒免疫功能
- 多孔壳聚糖膜的专一性酶法制备及性能表征被引量：3
- 2013年
- 目的:制备多孔医用壳聚糖膜并进行性能表征。方法:采用溶剂蒸发凝胶法制膜,通过内切壳聚糖酶对膜原位降解制备多孔壳聚糖膜,利用扫描电镜观察其形态,称重法检测其吸湿保湿性与酶解时间-余重关系,检测多孔壳聚糖膜对牛血清白蛋白的吸附性和对磺胺嘧啶银的控缓释性能。结果:壳聚糖与内切酶的比例0.1 g·U-1,酶解时间3 h,膜表面及内部均产生了适用于药物载体的多孔结构。结论:通过内切酶酶解原位成孔的壳聚糖膜具有反应条件温和、致孔率可控、无毒性物质残留等优点,具有良好的应用前景。
- 董德刚管成裘梁乔贝贝潘旭兰王曼莹
- 关键词：专一性多孔壳聚糖膜
- 鱿鱼软骨β-壳寡糖对动脉粥样硬化大鼠炎症反应及氧化应激的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:研究生物酶法的鱿鱼软骨β-壳寡糖抗动脉粥样硬化(AS)活性,探讨β-壳寡糖抗AS作用的剂量依赖性,及其对AS大鼠炎症反应及氧化应激水平的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、β-壳寡糖(20、50和100mg/kg)组和辛伐他汀(2.0mg/kg)组。除正常对照组外,其余各组制备AS大鼠模型,造模过程中β-壳寡糖组和辛伐他汀组每天灌胃给药1次,而正常对照组和模型组以等量生理盐水灌胃,连续60d处死,生化比色法测定血清中SOD、GSH-PX、CAT活性及NOS、ROS、MDA含量;ELISA检测血清中CRP、IL-6、IL-1β和TNF-α水平。结果显示:灌胃中、高剂量的β-壳寡糖大鼠血清中SOD、CAT、GSH-Px活性显著升高(P<0.05或P<0.01),MDA、NOS、ROS含量显著降低(P<0.05);血清中CRP、IL-6、IL-1β及TNF-α水平均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:β-壳寡糖能抑制AS大鼠炎症反应及氧化应激,具有较好的开发应用前景。
- 董德刚宋梅裘梁王河宝饶玉泉
- 关键词：动脉粥样硬化炎症反应氧化应激
