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广西医疗卫生重点科研课题(200736)

作品数:5 被引量:17H指数:3
相关作者:胡映玉颜晓东路文盛黄忠钟玫更多>>
相关机构:广西壮族自治区人民医院广西医科大学中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:广西医疗卫生重点科研课题国家自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 3篇糖尿病患者
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 3篇病患
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇动脉
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇Α基因
  • 2篇PGC-1Α
  • 2篇PGC-1Α...
  • 1篇单倍型
  • 1篇蛋白质相互作...

机构

  • 5篇广西壮族自治...
  • 2篇广西医科大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 5篇路文盛
  • 5篇颜晓东
  • 5篇胡映玉
  • 3篇黄忠
  • 2篇黄勤
  • 2篇刘红燕
  • 2篇钟玫
  • 1篇陈晖
  • 1篇陈友华
  • 1篇吴潮清
  • 1篇程桦

传媒

  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇广西医科大学...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
PGC-1α基因MEF2C结构域482G/A变异参与2型糖尿病发病的机制研究被引量:4
2008年
目的了解中国人PGC-1α基因肌肉增强因子2C(muscle enhance factor 2C,MEF2C)结构域内的482G/A变异与2型糖尿病的关系,探讨该位点变异对PGC-1α与其生物学配体MEF2C间结合力的影响,评估PGC-1α.MEF2C—GLUT4通路参与糖尿病发病的可能性。方法从350例2型糖尿病先证者及其一级亲属外周血抽提DNA。应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析结合DNA直接测序技术鉴定PGC-1α基因型。基于2型糖尿病家庭,采用单倍型相对危险度分析(haplotype relative risk,HRR)和传递不平衡检验(transmission disequilibriumtest,TDT)分析482G/A变异与2型糖尿病的相关性。大肠杆菌双杂交实验定性、定量检测482位点变异所导致的PGC-1α与其配体MEF2C间结合力的变化。结果HRR分析显示,在2型糖尿病家系中,基于等位基因,传递与未传递组比较,PGC-1α基因482G/A变异的A等位基因由父母更多地向患者传递,差异具有统计学意义(Y07.2170,P=0.0072,HRR=1.4496);TDT-扩展传递不平衡检验分析显示482A等位基因由杂合子父母传递给患病子代的频率显著偏离0.5(219个家庭,P=0.0310;350个家庭,P=0.0292)。大肠杆菌双杂交实验显示482A可引起PGC-1α与其配体MEF2C间结合力明显下降(62.1±8.97,P〈0.05)。结论482A变异可能增加了中国人患2型糖尿病的风险,这一作用可能是通过降低PGC-1α-MEF2C.GLUT4通路活性,进而影响骨骼肌对葡萄糖摄取而实现的。
路文盛颜晓东黄勤胡映玉钟玫黄忠陈晖程桦
关键词:PGC-1Α基因单核苷酸多态性2型糖尿病蛋白质相互作用
踝臂指数在老年2型糖尿病患者合并周围动脉疾病诊断中的应用价值被引量:4
2009年
目的:探讨踝臂指数(ABI)在诊断老年2型糖尿病下肢血管病变(PAD)的临床价值。方法:选取在内分泌代谢科住院的老年2型糖尿病患者224例,测血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、肾功能、C肽等,采用多普勒血流探测仪专人测定糖尿病患者的足背动脉、胫后动脉与肱动脉的比值(踝臂指数),并对结果数据进行分析和处理。结果:老年2型糖尿病合并PAD的患者为97例,总的发病率为43.3%。老年2型糖尿病合并PAD组患者的血压、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、HbA1c、餐后2hC肽(P2h-CP)、血尿酸(UA)明显高于2型糖尿病非PAD组(P<0.05)。PAD与年龄、血压、血尿酸有相关性(均P<0.05)。结论:增龄、高血压及高尿酸水平是周围动脉病变的危险因素。踝臂指数是一种简单、价廉、无创的检查,患者易接受,可用于早期诊断糖尿病下肢周围血管病变。
胡映玉颜晓东路文盛刘红燕黄忠
关键词:踝臂指数疾病诊断老年周围动脉糖尿病下肢血管病变多普勒血流探测仪
糖尿病患者肾功能状况与甲状腺激素变化的探讨被引量:2
2009年
目的探讨糖尿病患者肾功能状况与甲状腺功能变化的关系。方法选取住院的2型糖尿病患者379例,收集相关临床资料并检测相关生化指标。使用SPSS 13.0统计软件进行数据分析和处理。结果糖尿病肾病组患者与对照组患者相比,年龄、病程、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平均明显较高,FT3、FT4低于对照组,有统计学意义(P<0.05或<0.01);糖尿病肾病与吸烟史、FT3、FT4有相关性(P<0.05或<0.01)。结论糖尿病肾病患者存在不同程度的甲状腺功能减退,监测甲状腺功能变化有助于评估病情。
胡映玉颜晓东路文盛黄忠
关键词:2型糖尿病肾功能不全甲状腺激素
PGC-1α基因多态性与2型糖尿病的相关性被引量:8
2008年
目的了解华南汉族人群PGC-1α基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性。方法采集350例2型糖尿病患者和其父母以及366名正常糖耐量志愿者的血样,提取基因组DNA。应用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)和DNA直接测序技术鉴定PGC-1α基因多态性位点的基因型。应用病例-对照方法和基于家庭的单倍型相对危险度分析(HRR)和传递不平衡检验(TDT)方法分析相关多态性及其单倍型与2型糖尿病的相关性。结果(1)病例一对照研究显示Gly482Ser(G/A)多态性G、A等位基因在2型糖尿病组和正常糖耐量组分布频率分别为0.589、0.411和0.687、0.313(χ^2=15.076,P〈0.01)。Thr394Thr(G/A)、Thr528Thr(A/G)和Thr612Met(C/T)等位基因在两组间分布频率差异无统计学意义(均P〉0.05)。394A-482A-528A单倍型在两组间分布差异有统计学意义(χ^2=40.2,P〈0.05),且与2型糖尿病存在连锁不平衡(t=2.503,P〈0.05)。(2)基于家庭研究显示PGC-1α基因Gly482Ser变异的A等位基因由父母更多地向患者传递(χ^2=7.217,P=0.007,HRR=1.450),TDT—ETDT结果均显示482位点A等位基因由杂合子父母传递给患病子代的频率偏离0.5(均P〈0.05),单倍型TDT分析显示394A-482A-528A-612C,394A-482A-528A-612T,394A-482A-528G-612C和394A-482A-528G-612T单倍型分布频率显著偏离0.5(P〈0.05或P〈0.01)。结论Gly482Ser(G/A)变异与华南汉族2型糖尿病的易感性密切相关,Thr394Thr(G/A)变异可能辅助了这种作用。
路文盛黄勤颜晓东胡映玉钟玫吴潮清
关键词:PGC-1Α基因单核苷酸多态性单倍型传递不平衡检验
2型糖尿病患者高尿酸血症与下肢外周动脉病关系的临床研究
2009年
目的观察2型糖尿病合并高尿酸血症患者的发病情况,探讨2型糖尿病患者高尿酸血症与下肢动脉粥样硬化的关系。方法选取住院的2型糖尿病患者420例,收集相关临床资料并检测相关生化指标。采用多普勒血流探测仪专人测定糖尿病患者的足背动脉、胫后动脉与肱动脉的比值(踝肱指数),使用SPSS13.0统计软件进行数据分析和处理。结果2型糖尿病合并高尿酸血症的患者为126例。年龄、血压、尿酸水平与糖尿病患者合并外周动脉疾病有关联(P〈0.05)。尿酸是糖尿病患者发生外周动脉疾病的独立危险因素。结论高尿酸血症是糖尿病大血管并发症的危险因素,是2型糖尿病患者发生外周动脉疾病的强预报因子。
胡映玉刘红燕路文盛颜晓东陈友华
关键词:2型糖尿病高尿酸血症踝肱指数
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