吉林省科技厅科研基金(200080435-2)
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- 嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠睾丸和附睾组织中腺苷脱氨酶活性及基因表达的影响
- 2010年
- 目的:研究嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠睾丸、附睾腺苷脱氨酶(ADA)活性及基因表达的影响,阐明海洛因对男性生殖系统嘌呤核苷酸代谢的损害及嘌呤核苷酸补偿的对抗作用。方法:建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只建模成功的雄性Wistar大鼠随机分为对照组(生理盐水)、海洛因组、海洛因戒断3d组、海洛因戒断9d组、核苷酸组(不给海洛因)、海洛因+核苷酸组(同时给药)、核苷酸3d组及核苷酸9d组(每组10只),检测睾丸和附睾组织内ADA活性及基因表达的情况。结果:睾丸和附睾组织中ADA活性,海洛因组和海洛因戒断3d组均明显高于对照组(P<0.05),其他各组与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);睾丸组织中ADAmRNA水平,海洛因组明显高于对照组(P<0.05),附睾组织中ADAmRNA水平,海洛因组、海洛因戒断3d组和海洛因戒断9d组均明显高于对照组(P<0.05),其他各组与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论:海洛因对大鼠睾丸和附睾组织中ADA活性和基因表达有持续增强作用,补偿嘌呤核苷酸可以对抗海洛因的作用。
- 崔佳乐何海涛洪新雨邓志会赵丽艳洪敏
- 关键词：海洛因腺苷脱氨酶附睾
- 海洛因及补偿嘌呤核苷酸对大鼠附睾中性α葡糖苷酶的影响
- 2009年
- 目的:研究海洛因依赖及戒断大鼠附睾中性α葡糖苷酶含量的变化,及嘌呤核苷酸干预的影响。方法:采用逐渐递增剂量法腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只Wistar大鼠随机均分成对照组(生理盐水)、核苷酸组(不给海洛因)、海洛因组、海洛因+核苷酸组(同时给药)、戒断3d组、戒断9d组、核苷酸3d组(海洛因停药后给核苷酸3d)及核苷酸9d组(海洛因停药后给核苷酸9d),检测各组大鼠附睾中性α葡糖苷酶含量的变化。结果:与对照组比较,海洛因组中性α葡糖苷酶的活性明显降低(P<0.05);戒断3d组与戒断9d组的中性α葡糖苷酶活性亦低于对照组,但没有显著性差异;与对照组相比,核苷酸组、海洛因+核苷酸组、核苷酸3d组和核苷酸9d组的中性α葡糖苷酶活性变化不明显,差异亦无显著性(P>0.05)。结论:海洛因使大鼠附睾中性α葡糖苷酶活性下降,并且在停药后仍会持续一段时间,不能立即恢复。嘌呤核苷酸补偿可以使中性α葡糖苷酶含量保持相对稳定。
- 崔佳乐张家颖左文静王忠山洪敏
- 关键词：海洛因嘌呤核苷酸附睾
- 嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠垂体嘌呤核苷酸代谢关键酶基因表达的影响
- 2012年
- 目的研究嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠垂体嘌呤核苷酸分解代谢关键酶腺苷脱氨酶(ADA)、嘌呤核苷酸补救合成关键酶次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)基因表达的影响,阐明海洛因对垂体嘌呤核苷酸代谢的损害及嘌呤核苷酸补偿的对抗作用。方法建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只建模成功的雄性Wistar大鼠随机分成对照组(生理盐水)、核苷酸组(不给海洛因)、海洛因组、海洛因+核苷酸组(同时给药)、海洛因戒断3d组、海洛因戒断9d组、核苷酸3d组(海洛因停药后给核苷酸3d)及核苷酸9d组(海洛因停药后给核苷酸9d)(每组10只)。检测垂体组织内ADA及HGPRT基因表达的情况。结果与对照组比较,海洛因组、戒断3d组大鼠垂体ADA mRNA水平有所增高,但差异均无显著性(P>0.05)。垂体组织核苷酸组HGPRT mRNA水平高于对照组(P<0.05),其他各组与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论海洛因有增强大鼠垂体组织ADA基因表达,减弱HGPRT的基因表达作用,但作用不显著;补偿嘌呤核苷酸保持海洛因依赖大鼠垂体ADA和HGPRT基因表达的相对稳定。
- 崔佳乐洪新雨赵丽艳刘剑凯洪敏
- 关键词：海洛因嘌呤核苷酸腺苷脱氨酶垂体
- 嘌呤核苷酸对海洛因成瘾大鼠垂体FSH、LH基因表达及内分泌细胞超微结构的影响
- 2012年
- 目的:研究嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠腺垂体卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)/间质细胞刺激素(ICSH)基因表达情况及远侧部生长激素细胞和促性腺激素细胞超微结构的影响。方法:采用逐渐递增剂量法腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,92只Wistar大鼠随机分成对照组(生理盐水)、核苷酸组(不给海洛因)、海洛因组、海洛因+核苷酸组(同时给药)、戒断3 d组、戒断9 d组、核苷酸3 d组(海洛因停药后给核苷酸3 d)及核苷酸9 d组(海洛因停药后给核苷酸9 d),RT-PCR法半定量分析各组大鼠垂体FSH及LHmRNA表达的变化,电镜观察腺垂体远侧部生长激素细胞和促性腺激素细胞超微结构的变化。结果:与对照组大鼠垂体FSH mRNA的相对表达量(0.045±0.009)比较,核苷酸组(0.099±0.018)、海洛因+核苷酸组(0.177±0.046)、核苷酸3 d组(0.151±0.030)和核苷酸9 d组(0.184±0.028)明显升高(P<0.01);与对照组大鼠垂体LHmRNA的相对表达量(0.700±0.099)比较,海洛因+核苷酸组(0.950±0.169)、核苷酸3 d组(0.990±0.171)和核苷酸9 d组(0.960±0.147)明显升高(P<0.01)。与对照组相比,海洛因组腺垂体远侧部生长激素细胞和促性腺激素细胞核呈不规则形,核膜不清,核基质略致密,核内异染色质趋边、凝集。胞质内粗面内质网扩张,线粒体肿胀、嵴断裂且呈空泡化,分泌颗粒明显减少,部分细胞内可见髓样小体。海洛因+核苷酸组生长激素细胞和促性腺激素细胞与对照组相比无明显变化。结论:短期应用海洛因对大鼠垂体FSH和LH的基因表达影响不明显,与海洛因同时给予嘌呤核苷酸、或海洛因撤药后给予嘌呤核苷酸则明显促进了FSH、LH基因的表达。海洛因可造成大鼠腺垂体远侧部生长激素细胞和促性腺激素细胞超微结构的损伤;嘌呤核苷酸能一定程度地减轻或抑制海洛因对腺垂体远侧部生长激素细胞和促性腺激素细胞超
- 崔佳乐洪新雨王少华刘剑凯崔丽
- 关键词：海洛因嘌呤核苷酸腺垂体超微结构
- 嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠心肌酶学的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:通过心肌酶学测定研究海洛因依赖及戒断对大鼠心肌酶的影响及嘌呤核苷酸的干预效果。方法:建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只建模成功的Wistar大鼠随机分成对照组(生理盐水)、海洛因组、戒断3 d组、戒断9 d组、核苷酸组(不给海洛因)、海洛因加核苷酸组(同时给药)、核苷酸3 d组及核苷酸9 d组(每组10只),检测各组大鼠血浆中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)及天门冬酸氨基转移酶(m-AST)的活性。结果:与对照组比较,海洛因组各种心肌酶活性无明显变化(P>0.05);戒断3 d组和戒断9 d组心肌酶CK、CK-MB、LDH、HBDH和m-AST活性均明显降低(P<0.01或P<0.05);核苷酸组、海洛因加核苷酸组各种酶活性变化差异无显著性(P>0.05);核苷酸3 d和9 d组CK、CK-MB、LDH和m-AST活性无明显变化(P>0.05),而核苷酸3 d组HBDH活性明显升高(P<0.05),核苷酸9 d组HBDH活性仍然升高明显(P<0.01)。结论:短期给予海洛因后即可对心肌产生损伤,并有一定的延迟性和持续性,且不能在停止给药后立即消除;补充嘌呤核苷酸后能够改善心肌细胞的功能状态,使心肌酶含量恢复或接近正常。
- 崔佳乐刘昕鸣王巍何海涛刘剑凯洪敏
- 关键词：海洛因嘌呤核苷酸心肌酶
