国家自然科学基金(30000190)
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
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- 水杨酸钠急性注射对清醒豚鼠畸变产物耳声发射的影响被引量：1
- 2005年
- 目的研究急性注射水杨酸钠对清醒豚鼠畸变产物耳声发射(DPOAE)的影响及其特征,探讨其对外毛细胞(OHC)的毒性作用。方法采用CELESTA503型耳声发射分析仪在清醒豚鼠上记录DPOAE(包括DP听力图及DP输入输出函数曲线)来监测水杨酸钠对耳蜗及毛细胞功能的影响;急性水杨酸钠实验组及生理盐水对照组分别在注药前及注药后2、4、8h进行DPOAE测试;测试结果采用SPSS10.0统计软件进行分析。结果急性水杨酸钠注射主要引起DPOAE幅值和IO斜率分别可逆性下降和升高,注射后2h变化最大,8h基本恢复;某些频率或强度的DPOAE幅值、IO斜率在注药后与注药前结果有统计学差异(P<0.01或P<0.05),特别是8kHz。结论DPOAE幅值和IO斜率分别可逆性下降和升高表明OHC能动性下降,即耳蜗OHC功能改变为其耳毒性作用之一。
- 罗燕云黄治物吴展元
- 关键词：畸变产物耳声发射水杨酸钠外毛细胞注射后急性清醒
- 镇静及麻醉剂对耳蜗传出神经系统功能的影响被引量：2
- 2001年
- 目的 观察镇静、麻醉状态下维持体温时对侧噪声对圆窗记录的耳蜗神经电生理活动 (electrophysi ologicalcochleoneuralactivity)的抑制效应 ,探讨镇静及麻醉剂对耳蜗传出神经系统功能的影响。方法 采用圆窗慢性电极记录耳蜗神经电生理活动并获得其平均功率谱 (averagespectrumofelectrophysiologicalcochleoneuralactivity ,ASECA) ;分别肌注 2 %xylazine(10mg/kg)用于镇静及 2 %xylazine(10mg/kg)和ketamine(5 0mg/kg)的混合剂用于麻醉。通过对侧噪声的抑制试验评价耳蜗传出神经系统功能。结果 实验结果表明 ,镇静状态下无论体温维持与否 ,对侧噪声抑制效应减弱 ,而麻醉状态下 ,对侧抑制效应几乎消失。说明耳蜗传出神经功能分别受到部分和完全抑制。结论 镇静剂 ,尤其是麻醉剂对听觉系统的传出神经功能均产生影响 ,建议在进行耳蜗传出神经功能的研究中应使动物或实验对象处于清醒状态下进行 ,如确实需要干预 ,则只能选择镇静方式并注意采用小剂量 ,对结果的解释应慎重。
- 黄治物陶泽璋吴展元
- 关键词：耳蜗镇静剂麻醉剂
- 耳鸣电生理学实验性研究被引量：6
- 2005年
- 目的:探讨耳鸣神经生理学机制的实验依据。方法:采用长期注射水杨酸盐来建立耳鸣动物模型,以耳蜗神经活动的平均谱(ASECA)为指标,观察不同声刺激条件下耳蜗神经相应电活动的改变。结果:(1)最初第1次注射水杨酸盐数小时后,ASECA幅值呈急剧下降,注射2周和3周后,这一下降程度明显减弱。(2 )长期注射水杨酸盐后,ASECA幅值逐渐上升,但长期注射后期,ASECA - 1kHz的调谐曲线显示其敏感性部分降低。(3)对照组中等强度同侧宽带噪声引起类似水杨酸盐注射2 - 3周后ASECA - 1kHz上升幅度的结果,但却引起较高频率复合动作电位(CAP)阈值提高。结论:耳鸣动物模型中ASECA幅值上升的特征变化极可能为蜗神经纤维同步性自发放电活动的增强。
- 黄治物陈平吴展元陶泽璋
- 关键词：耳鸣电生理学
- 实验性耳鸣动物模型的建立被引量：7
- 2004年
- 目的在豚鼠建立有效的耳鸣动物模型,寻找相应代表耳鸣的电生理学客观指征。方法采用长期注射水杨酸盐来建立有效的耳鸣动物模型,以耳蜗神经活动的平均谱(ASECA)为客观监测指标。结果(1)长期注射水杨酸盐后ASECA幅值逐渐上升,2-3周达最大值(ASECA-1kHz幅值约上升20%-25%),且未观察到CAP阈值的明显变化。停止注射后2-8周ASECA-1kHz幅值水平逐渐恢复至初始值。(2)注射3周后ASECA-1kHz上升幅值相当于对照组给予55-60dBSPL同侧噪声引起的ASECA-1kHz上升值。结论长期注射水杨酸盐所建立的耳鸣动物模型是非常有效的,且在耳鸣动物模型中检测到的ASECA特征变化很可能为耳鸣的客观指征。
- 黄治物陈平吴展元陶泽璋
- 关键词：耳鸣动物模型
- 耳蜗圆窗记录的蜗神经同步放电活动被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨豚鼠耳蜗神经活动频谱 (ASECA) 1kHz处出现的特征谱峰 (简称ASECA - 1kHz)的起源及其与听神经放电活动的关系。方法 :采用不同刺激声在同侧及对侧刺激条件下记录清醒豚鼠ASECA - 1kHz的改变。结果 :(1)中心频率高于 8kHz,且强度低于其耳间衰减值的窄带噪声进行对侧声刺激则导致ASECA - 1kHz幅值下降 ;(2 )带宽高于或低于 1 5kHz的同侧噪声刺激引起ASECA - 1kHz相应地增加或降低 ;(3)对侧纯音刺激 (强度不大于耳间衰减值 )对ASECA不产生影响 ,但频率高于 4kHz的同侧纯音刺激引起ASECA - 1kHz下降。此外 ,声刺激引起的ASECA - 1kHz改变的时程图与Kiang等所记录的听神经纤维对声刺激反应的直方图非常相似。结论 :豚鼠ASECA - 1kHz起源于耳蜗基底周对高频声响应的有限投射区域 (12 5 - 2 5kHz) ,且代表该区域内听神经纤维的同步自发放电活动。
- 黄治物彭建华吴展元陶泽璋
- 关键词：耳蜗耳蜗神经
- 急慢性水杨酸钠注射后大鼠耳蜗基因表达谱研究被引量：3
- 2005年
- 目的 运用基因芯片技术和自组织映射 (self organizingmap ,SOM)聚类分析 ,在基因水平研究急慢性水杨酸钠注射后大鼠耳蜗电生理不同变化机制。方法 取急性、慢性水杨酸钠注射的大鼠和正常大鼠 ,断头处死 ,剥离耳蜗 ,在显微镜下去掉骨质外壳 ,将其内容物匀浆 ,抽提总RNA ,纯化后的总RNA逆转录成cDNA ,体外转录成cRNA杂交探针 ,探针先与测试芯片杂交 ,确定无问题后再与含有 880 0多个基因的寡核苷酸基因芯片杂交 ,得到 3种情况的耳蜗基因表达谱 ,对有变化的基因进行SOM聚类分析 ,与不同电生理变化进行类比 ,最后利用标准基因词汇体系对类比结果中的基因进行电子注释。采用实时定量逆转录多聚酶链反应验证芯片结果。结果 样品探针质量佳 ,芯片实验结果可信 ,定量逆转录多聚酶链反应与基因芯片结果基本相符。聚类分析得到 6类不同表达特性的基因 ,其中聚类 3和 4符合类比条件 ,基因词汇体系分析分别得到 4 6和 30个基因 ,涉及细胞信号传递、细胞活动、代谢、免疫反应和神经髓鞘形成等 ,可能与电生理变化有关。结论 运用基因芯片技术和SOM聚类分析研究水杨酸钠注射引起电生理变化相关基因 。
- 黄治物陈平梅玲凡启军肖伯奎吴展元
- 关键词：水杨酸钠耳蜗基因表达谱神经髓鞘
- 水杨酸钠作用后大鼠耳蜗热休克蛋白27表达的研究被引量：3
- 2005年
- 目的 研究水杨酸钠作用后大鼠耳蜗热休克蛋白 2 7(heatshockprotein2 7,HSP2 7)的表达特点 ,探讨HSP2 7在水杨酸钠耳毒性中的作用及意义。方法 用免疫组化SP法结合图像分析技术检测水杨酸钠注射后大鼠耳蜗HSP2 7的表达。结果 HSP2 7在正常及水杨酸钠作用后大鼠耳蜗各回均有不同程度的染色 ,主要阳性部位是Corti器、螺旋神经节、螺旋韧带和血管纹。但水杨酸钠作用后HSP2 7在耳蜗各阳性部位的表达均明显增强 ,其中以Corti器的表达更明显 ,P值均小于 0 .0 1。结论 HSP2 7在大鼠耳蜗组织表达有选择性 ,水杨酸钠能够明显诱导HSP2 7在大鼠耳蜗中的表达 ,HSP2 7可能对耳蜗形态结构损害后的修复起作用 ,且与耳鸣的产生发展可能有关。
- 凡启军黄治物梅玲肖伯奎
- 关键词：热休克蛋白27耳蜗水杨酸钠
- 正常清醒豚鼠的畸变产物耳声发射特性被引量：1
- 2002年
- 目的 研究正常清醒豚鼠的畸变产物耳声发射（ＤＰＯＡＥ）的特性。方法 采用ＣＥＬＥＳＴＡ ５０３型耳声发射分析仪对２６只正常清醒豚鼠（３５耳）进行ＤＰ图及ＤＰ输入／输出曲线（ＤＰ－Ｉ／Ｏ）的测试，随机选择１１只正常清醒豚鼠（２０耳）进行ＤＰＯＡＥ的重复测试，用ＳＰＳＳ１０．０对数据进行统计分析。结果 在ＤＰ图中，当初始音强度Ｌ１／Ｌ２为 ７０／６５ ｄＢ ＳＰＬ时，正常清醒豚鼠的 ＤＰＯＡＥ幅值随测试频率ｆ０从０．７５－８ｋＨｚ的增加而逐渐升高（２７．９０±１．９６－5０．６５±０．７１）。在 ＤＰ－Ｉ／Ｏ中，当ｆ０分别为４、６、８ ｋＨｚ时，正常清醒豚鼠的ＤＰＯＡＥ幅值随Ｌ１／Ｌ２从７０／６５以５ｄＢ－挡降至１５／１０ ｄＢ ＳＰＬ而呈线性下降（Ｐ＜０．０１），在Ｌ１／Ｌ２为５５／５０或６０／５５ ｄＢ ＳＰＬ处出现饱和或低谷，同一Ｉ／Ｏ曲线上Ｌ１／Ｌ２分别从７０／６５及５５／５０ ｄＢ ＳＰＬ递减至阈值的Ｉ／Ｏ斜率（分别记为ＫＴ及ＫＬ）均接近于１，且ＫＬ大于ＫＴ（Ｐ＜０．０１）。重复测试的ＤＰＯＡＥ幅值差异小（＜ １ｄＢ ＳＰＬ）且无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论 正常清醒豚鼠ＤＰＯＡＥ测试充分表现了其捡出率高、反应幅值大?
- 罗燕云黄治物吴展元肖伯奎
- 关键词：畸变产物耳声发射
- 水杨酸钠急慢性注射致豚鼠耳蜗形态学的改变被引量：14
- 2003年
- 目的 :研究水杨酸钠对豚鼠耳蜗形态学改变的急慢性作用。方法 :采用单次和长期注射水杨酸钠建模分别在光镜、电镜 (扫描、透射 )下观察 1次及多次注射水杨酸钠组和生理盐水对照组豚鼠耳蜗基底膜Corti器 ,特别是外毛细胞形态的改变。结果 :以相应的生理盐水组为对照 ,急性水杨酸钠注射 2h主要引起透射电镜下豚鼠外毛细胞侧壁表面下池发生扩张性空泡形成 ;慢性水杨酸钠注射 2周主要引起豚鼠外毛细胞在透射电镜下出现表面下池肿胀、扩张、空泡形成 ,以及透射和扫描电镜下均出现静纤毛柔软、弯曲。结论 :急慢性水杨酸钠注射引起豚鼠耳蜗形态学改变可能为耳蜗功能改变的原因 。
- 黄治物罗燕云肖伯奎吴展元
- 关键词：水杨酸钠耳蜗形态学
- 热休克蛋白27在耳蜗基底膜上的表达及其意义被引量：1
- 2006年
- 目的探讨热休克蛋白27(HSP27)在耳蜗基底膜上的分布及意义。方法应用免疫荧光标记技术和激光扫描共聚焦显微镜技术(laserscanningconfocalmicroscopy,LSCM)检测HSP27在正常成年大鼠耳蜗基底膜上的表达。结果HSP27主要表达于耳蜗基底膜Corti器中外毛细胞的表皮板及其侧壁、内外柱细胞表面、外柱细胞的头、体及其足板,而内毛细胞及其它支持细胞上未见其表达。结论在发育成熟的正常耳蜗中,HSP27主要是通过稳定肌动蛋白微丝的正常结构,维持细胞骨架的稳定,维持耳蜗内活性氧在正常水平及执行分子伴侣的功能,保护细胞,从而达到维持耳蜗正常生理功能的作用。
- 梅玲黄治物凡启军肖伯奎
- 关键词：热休克蛋白27基底膜激光扫描共聚焦显微镜外毛细胞
